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Pain Management, Spine & AlgologyAugust 30, 2018INVAMED Medical Affairs

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain: características, especificaciones y papel clínico

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain de INVAMED: descripción técnica educativa de su diseño, especificaciones y papel clínico en el dolor.

Esta es una descripción técnica general de un dispositivo de INVAMED dentro de la cartera de tratamiento del dolor, columna y algología. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinada a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para favorecer una titulación segura de la energía. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla.

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain: descripción general

Configuración de ARF para el dolor crónico de rodilla, que ablaciona los nervios sensitivos geniculares para proporcionar un alivio duradero del dolor en rodillas artrósicas o posquirúrgicas.

Cómo funciona y dónde encaja

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. La ablación por radiofrecuencia de las articulaciones facetarias se dirige a los nervios del ramo medial que transportan la sensibilidad desde las pequeñas articulaciones facetarias de la columna. La ablación del nervio genicular, o ARF de rodilla, se dirige a los nervios geniculares sensitivos alrededor de la rodilla para abordar el dolor crónico de rodilla en pacientes seleccionados.

Consideraciones clave

  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.
  • Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo determine el facultativo.
  • La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.

Preguntas frecuentes

¿Estos dispositivos de RF cuentan con autorización de mercado europea?

El estado regulatorio, como el autorización de mercado europea y las normas de fabricación, se indica en la documentación del producto y depende del registro local por mercado.

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿Cuánto dura el alivio de la ablación por RF?

La literatura suele citar un alivio relacionado con las facetas de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración varía según el paciente y el objetivo y se comenta con el especialista tratante.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

La idoneidad y la selección del objetivo las determina el facultativo tratante tras la evaluación. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten señales de dolor. Su uso se planifica de forma individual como parte de una estrategia oncológica y de tratamiento del dolor más amplia. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. La elección entre los modos pulsado y térmico la realiza el especialista en dolor para el objetivo concreto. El INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors está posicionado para esta aplicación dentro del hueso. Los nervios concretos tratados y el alcance de la lesión son decisiones clínicas que se toman bajo guía por imagen. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y relacionado con tumores que no ha respondido adecuadamente a medidas conservadoras. Los generadores como la plataforma Peta de INVAMED proporcionan retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura y la impedancia para respaldar una administración controlada de energía. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo y no un resultado garantizado para ninguna persona. El INVAMED Peta RFA System, Nerve está posicionado para la lesión térmica dirigida a nervios en aplicaciones cervicales, torácicas, lumbares y sacroilíacas. El número y la ubicación de las lesiones se planifican de forma individual bajo guía por imagen.

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Aviso importante

Este artículo está destinado a ofrecer información educativa y técnica de carácter general sobre las tecnologías de dispositivos médicos. No constituye asesoramiento médico, un diagnóstico ni una recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Cualquier decisión sobre el diagnóstico o el tratamiento debe tomarla un facultativo colegiado basándose en una evaluación individual. Los dispositivos de INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados conforme a las Instrucciones de Uso (IFU) aplicables y a las autorizaciones regulatorias locales. La disponibilidad de los productos y las indicaciones varían según el país.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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