Esta guía ofrece una visión general educativa y técnica de la oftalmología y cuidado de la visión y de las tecnologías de dispositivos utilizadas en este campo. En el ámbito lagrimal, un conducto lagrimal obstruido puede tratarse con dacriocistorrinostomía (DCR) con láser, que crea una nueva vía de drenaje mediante energía láser. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en esta área; la información aquí presentada es educativa y no constituye asesoramiento médico.
Contexto: afecciones retinianas y lagrimales tratadas con láser
La retinopatía diabética es una complicación de la diabetes en la que se dañan los vasos sanguíneos de la retina y, en ciertos estadios, puede tratarse con fotocoagulación láser retiniana según lo determine un oftalmólogo. Varias afecciones oculares que afectan a la retina y al sistema de drenaje lagrimal pueden tratarse con energía láser administrada por finas sondas de fibra óptica. Estos procedimientos se basan en sondas láser de fibra óptica de dimensiones definidas que transmiten la energía con precisión al tejido diana dentro del ojo o del sistema lagrimal.
Tecnologías principales y opciones
Fotocoagulación láser retiniana. La fotocoagulación láser retiniana utiliza energía láser para crear pequeñas quemaduras controladas en la retina destinadas a estabilizar las áreas enfermas o con fugas. Es una técnica bien establecida en el manejo de ciertos estadios de la retinopatía diabética y de otras afecciones retinianas, según el criterio de un oftalmólogo. Sondas de endoláser para cirugía vitreorretiniana. Una sonda de endoláser es un fino instrumento de fibra óptica introducido en el ojo durante la cirugía vitreorretiniana para administrar energía láser internamente. Permite al cirujano aplicar fotocoagulación directamente a la retina desde el interior de la cavidad vítrea. Tamaños de las sondas láser de fibra óptica. Las sondas láser de fibra óptica se fabrican en diámetros de núcleo definidos para que el cirujano pueda seleccionar un tamaño adecuado a la tarea. La gama Horus Fiber Optic de INVAMED se ofrece en diámetros de fibra de 300, 500 y 600 micras. Dacriocistorrinostomía (DCR) con láser. La dacriocistorrinostomía con láser es un procedimiento que utiliza energía láser para crear una nueva vía de drenaje para las lágrimas cuando el conducto natural está obstruido. Está destinada a aliviar los síntomas de un conducto lagrimal obstruido, como el lagrimeo y las infecciones recurrentes, en pacientes seleccionados de forma adecuada. Tratamiento con láser de la retinopatía diabética. En la retinopatía diabética, el tratamiento con láser se utiliza en ciertos estadios para reducir el estímulo hacia el crecimiento de vasos nuevos anómalos y estabilizar la retina. La fotocoagulación panretiniana aplica quemaduras láser por toda la retina periférica, mientras que el tratamiento focal actúa sobre áreas específicas con fugas. Fotocoagulación panretiniana (PRP). La fotocoagulación panretiniana, o PRP, distribuye las aplicaciones de láser por toda la retina periférica en lugar de en un único punto focal. Se utiliza en la retinopatía diabética proliferativa con el objetivo de reducir el estímulo para la formación de vasos anómalos.
Comparación de los enfoques
DCR con láser frente a dacriocistorrinostomía externa. La dacriocistorrinostomía con láser crea una nueva vía de drenaje lagrimal utilizando energía láser, a menudo por vía endonasal sin una incisión cutánea externa. El abordaje con láser se posiciona generalmente como evitador de una cicatriz externa, mientras que la DCR externa tiene una larga trayectoria. Fotocoagulación frente a inyección anti-VEGF. La fotocoagulación láser retiniana utiliza energía láser para estabilizar las áreas retinianas enfermas, mientras que la terapia anti-VEGF administra un fármaco en el ojo para reducir las fugas y los vasos anómalos. El láser es un tratamiento basado en dispositivo y en la administración de energía, mientras que el anti-VEGF es una inyección farmacológica administrada según un calendario. Sonda de endoláser recta frente a sonda de endoláser curva. Las sondas de endoláser pueden configurarse en formatos rectos o curvos para ayudar al cirujano a alcanzar diferentes regiones de la retina. Ambos formatos administran energía láser a través de un núcleo de fibra óptica al tejido diana.
Cartera de INVAMED en esta área
Los dispositivos relacionados de INVAMED incluyen: Horus Optic Laser Probes, Horus Fiber Optic Laser DCR, Horus Fiber Optic 300/500/600 Laser Probes, Lasergade Laser Probes Photocoagulation. Las especificaciones detalladas de cada uno se proporcionan en la documentación del producto.
Consideraciones clave
- Las sondas láser oftálmicas de INVAMED están destinadas a ser utilizadas por cirujanos oftálmicos capacitados conforme a la documentación del producto y las aprobaciones locales.
- Una estadificación precisa de la enfermedad retiniana orienta si se aplica la fotocoagulación láser y cómo, y esta evaluación la realiza un oftalmólogo.
- La selección del diámetro de fibra entre las opciones disponibles de 300, 500 y 600 micras la ajusta al procedimiento el cirujano que opera.
Preguntas frecuentes
¿Funcionan las sondas con cualquier consola láser?
La compatibilidad con la plataforma láser se especifica en la documentación del producto y debe confirmarse antes de la adquisición en lugar de darse por supuesta.
¿Quién decide sobre el tratamiento láser retiniano?
Un oftalmólogo cualificado lo decide a partir de una evaluación individual y de la estadificación de la enfermedad; este contenido es educativo y no una recomendación de tratamiento.
¿En qué tamaños de fibra están disponibles las sondas láser Horus?
Las sondas láser Horus Fiber Optic de INVAMED se ofrecen en diámetros de 300, 500 y 600 micras; el tamaño adecuado lo selecciona el cirujano que opera.
Acerca de INVAMED
La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.
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Aviso importante
Este contenido es de carácter educativo y técnico y no debe interpretarse como asesoramiento médico ni como promesa de ningún resultado clínico. Los resultados individuales dependen de muchos factores y solo pueden ser evaluados por un médico tratante. Las cifras atribuidas a INVAMED reflejan datos del fabricante o publicados y no constituyen una garantía de resultados. Todos los dispositivos de INVAMED deben ser utilizados por clínicos capacitados conforme a las IFU aprobadas, y su disponibilidad está sujeta al estado regulatorio local.
Revisado por el equipo de INVAMED Medical Affairs. El contenido es de carácter educativo y técnico.