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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 4, 2007INVAMED Medical Affairs

¿Es la ablación por radiofrecuencia lo mismo que la rizotomía?

¿Es la ablación por radiofrecuencia lo mismo que la rizotomía? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED. Solo informativo.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que muchos pacientes y facultativos se plantean. Entre los objetivos habituales se encuentran los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para facilitar una titulación segura de la energía. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar o modular térmicamente los nervios que transmiten las señales de dolor.

¿Es la ablación por radiofrecuencia lo mismo que la rizotomía?

La rizotomía se refiere a la interrupción de nervios sensitivos específicos para reducir el dolor, y la ablación por radiofrecuencia es un método para lograrlo. En la rizotomía por RF, se crea una lesión por calor sobre el nervio objetivo para reducir las señales de dolor que transmite. El INVAMED Peta RFA System, Nerve admite la lesión térmica dirigida a nervios en varias regiones espinales. Los nervios concretos y el alcance del tratamiento los determina el facultativo bajo guía por imagen.

Qué significa esto en la práctica

Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo y no un resultado garantizado para ninguna persona. Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo valore el facultativo.

Consideraciones clave

  • Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso.
  • La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a facilitar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.
  • La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.

Preguntas frecuentes

¿Estos dispositivos de RF cuentan con autorización de mercado europea?

El estado regulatorio, como el autorización de mercado europea y las normas de fabricación, se indica en la documentación del producto y depende del registro local por mercado.

¿Quién decide si la ablación por radiofrecuencia es apropiada?

Un especialista en dolor cualificado decide en función de la evaluación individual y de los bloqueos diagnósticos; este artículo tiene carácter educativo y no constituye una recomendación de tratamiento.

¿Cuánto dura el alivio de la ablación por RF?

La literatura suele citar un alivio relacionado con las facetas de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración varía según el paciente y el objetivo y se comenta con el especialista tratante.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo valore el facultativo. La INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain está posicionada específicamente para esta aplicación en la rodilla. El INVAMED Peta RFA System, Nerve está posicionado para la lesión térmica dirigida a nervios en aplicaciones cervicales, torácicas, lumbares y sacroilíacas. Entre los objetivos habituales se encuentran los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. La plataforma Peta de INVAMED proporciona esta retroalimentación, y la ThermoEdge RFA Platform se sitúa dentro de la misma cartera de RF. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinada a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a respaldar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF. Los nervios concretos tratados y el alcance de la lesión son decisiones clínicas que se toman bajo guía por imagen.

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Aviso importante

La información aquí presentada se proporciona con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos profesionales. Solo un profesional sanitario colegiado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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