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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 30, 2019INVAMED Medical Affairs

Por dentro del Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve: diseño y aplicaciones

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve de INVAMED: descripción técnica educativa de su diseño, especificaciones y papel clínico en el dolor.

Esta es una descripción técnica general de un dispositivo de INVAMED dentro de la cartera de tratamiento del dolor, columna y algología. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten señales de dolor. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y relacionado con tumores que no ha respondido adecuadamente a medidas conservadoras. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para respaldar una titulación segura de la energía.

Peta Radiofrequency Ablation (RFA) System, Nerve: descripción general

Sistema de ARF específico para nervios que identifica y ablaciona los nervios sensitivos que transmiten el dolor desde la columna; indicado para la artropatía de las articulaciones facetarias en las regiones cervical, torácica y lumbar, los síndromes de dolor de la articulación sacroilíaca y el dolor axial crónico de espalda o cuello que no responde al tratamiento conservador.

Especificaciones técnicas

Especificaciones según la documentación del producto de INVAMED; confirme los detalles vigentes en las IFU oficiales.

Atributo Detalle
Especificación Lesión térmica dirigida a nervios
Especificación Aplicaciones cervicales, torácicas, lumbares y sacroilíacas

Cómo funciona y dónde encaja

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. La ablación por radiofrecuencia de las articulaciones facetarias se dirige a los nervios del ramo medial que transportan la sensibilidad desde las pequeñas articulaciones facetarias de la columna. Un generador de lesiones por radiofrecuencia suministra y controla la energía administrada a través del electrodo durante un procedimiento de dolor.

Consideraciones clave

  • Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede considerarse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas.
  • Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso.
  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.

Preguntas frecuentes

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿Cuánto dura el alivio de la ablación por RF?

La literatura suele citar un alivio relacionado con las facetas de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración varía según el paciente y el objetivo y se comenta con el especialista tratante.

¿Se puede repetir la ablación por RF si el dolor reaparece?

Dado que los nervios sensitivos tratados pueden regenerarse, puede plantearse un procedimiento repetido en casos apropiados; el momento es una decisión clínica individualizada.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

El INVAMED Peta RFA System, Nerve está posicionado para la lesión térmica dirigida a nervios en aplicaciones cervicales, torácicas, lumbares y sacroilíacas. Su uso se planifica de forma individual como parte de una estrategia oncológica y de tratamiento del dolor más amplia. Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede considerarse un tratamiento repetido con el tiempo, en función del retorno de los síntomas. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo y no un resultado garantizado para ninguna persona. La idoneidad y la selección del objetivo las determina el facultativo tratante tras la evaluación. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y relacionado con tumores que no ha respondido adecuadamente a medidas conservadoras. La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a respaldar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica.

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Aviso importante

La información aquí presentada se proporciona con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos profesionales. Solo un profesional sanitario colegiado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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