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Digital Health & Remote MonitoringAugust 20, 2018INVAMED Medical Affairs

¿Cómo ayuda el análisis de arritmias basado en IA?

¿Cómo ayuda el análisis de arritmias basado en IA? Respuesta educativa y técnica con contexto de dispositivos de INVAMED.

A continuación se ofrece una respuesta educativa y técnica a una pregunta que muchos pacientes y facultativos plantean. Estos sistemas respaldan el diagnóstico y el seguimiento por parte de un facultativo, que interpreta los registros y decide los pasos siguientes que procedan. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: monitorización remota del ritmo cardíaco para las arritmias

La monitorización cardíaca remota utiliza dispositivos ponibles o conectados para registrar el ritmo cardíaco de un paciente fuera del hospital, y envía los datos para su revisión. La telemetría cardíaca móvil (MCT), a veces abreviada como MCOT, es una categoría de monitorización remota que puede transmitir datos de ritmo, a menudo con la capacidad de marcar eventos para su revisión. Se utiliza para ayudar a detectar y caracterizar arritmias como la fibrilación auricular (FA) y la taquicardia ventricular que pueden aparecer de forma intermitente y pasar desapercibidas en una breve prueba realizada en la consulta.

¿Cómo ayuda el análisis de arritmias basado en IA?

El análisis automatizado puede cribar grandes volúmenes de datos de ritmo registrados y marcar segmentos que puedan contener arritmias para una revisión más detallada. Esto está previsto para hacer más eficiente el flujo de trabajo de revisión, en lugar de sustituir el criterio clínico. RhythmTrack incluye clasificación de arritmias mejorada con IA y generación automática de informes, según INVAMED. El facultativo confirma los hallazgos y toma cualquier decisión diagnóstica o terapéutica.

Qué significa esto en la práctica

RhythmTrack está destinado a utilizarse dentro de una vía de monitorización dirigida por un facultativo y conforme a su documentación y las autorizaciones locales. Las descripciones de las características y los periodos de uso reflejan las especificaciones de producto de INVAMED y no una promesa diagnóstica para ningún paciente. La clasificación mejorada con IA está prevista para respaldar la revisión del facultativo, que sigue siendo la base de la interpretación y de cualquier decisión.

Consideraciones clave

  • La duración de la monitorización y el tipo de dispositivo se eligen para ajustarse a la frecuencia con la que se prevén los síntomas o eventos de un paciente, según lo determine el facultativo.
  • La conectividad y la transmisión segura en la nube sustentan la revisión remota, y las prácticas de tratamiento de datos deben cumplir los requisitos aplicables.
  • Las descripciones de las características y los periodos de uso reflejan las especificaciones de producto de INVAMED y no una promesa diagnóstica para ningún paciente.

Preguntas frecuentes

¿Cómo se lleva puesto RhythmTrack?

Según el modelo, RhythmTrack se ofrece con un uso discreto en parche o en cinturón, según INVAMED.

¿Cuánto tiempo se puede llevar puesto RhythmTrack?

INVAMED describe que RhythmTrack admite periodos de uso habituales de 7 a 14 días o más, con la duración exacta establecida por el facultativo solicitante.

¿Cómo transmite los datos RhythmTrack?

RhythmTrack utiliza conectividad celular o Wi-Fi con transmisión segura en la nube, e incluye clasificación de arritmias mejorada con IA y generación automática de informes, según INVAMED.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

RhythmTrack es la solución de telemetría cardíaca móvil de INVAMED dentro de este enfoque de monitorización remota. El uso prolongado durante días o semanas está previsto para aumentar la probabilidad de capturar arritmias poco frecuentes en comparación con registros muy breves. RhythmTrack combina el hardware de parche o cinturón con conectividad y una plataforma en la nube para la clasificación y la generación de informes, según INVAMED. Las opciones de formato de uso, como el parche o el cinturón, influyen en la comodidad durante la monitorización prolongada y se seleccionan según la necesidad clínica. RhythmTrack utiliza conectividad celular o Wi-Fi con transmisión segura en la nube, conforme a las especificaciones de INVAMED. La conectividad y la transmisión segura en la nube sustentan la revisión remota, y las prácticas de tratamiento de datos deben cumplir los requisitos aplicables. Estos sistemas respaldan el diagnóstico y el seguimiento por parte de un facultativo, que interpreta los registros y decide los pasos siguientes que procedan. La monitorización cardíaca remota utiliza dispositivos ponibles o conectados para registrar el ritmo cardíaco de un paciente fuera del hospital, y envía los datos para su revisión. Si hay FA presente y qué significa para un paciente lo determina el facultativo que realiza la interpretación. Los requisitos de registro local, indicación y plataforma deben confirmarse para cada mercado. Se utiliza para ayudar a detectar y caracterizar arritmias como la fibrilación auricular (FA) y la taquicardia ventricular que pueden aparecer de forma intermitente y pasar desapercibidas en una breve prueba realizada en la consulta. La interpretación final y cualquier decisión clínica corresponden al facultativo que realiza la revisión.

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Aviso importante

Este contenido tiene carácter educativo y técnico y no debe interpretarse como asesoramiento médico ni como una promesa de ningún resultado clínico. Los resultados individuales dependen de muchos factores y solo pueden ser evaluados por un médico tratante. Las cifras atribuidas a INVAMED reflejan datos del fabricante o publicados y no constituyen una garantía de resultados. Todos los dispositivos de INVAMED deben ser utilizados por facultativos capacitados conforme a las IFU aprobadas, y su disponibilidad está sujeta al estado regulatorio local.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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