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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 31, 2026INVAMED Medical Affairs

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors: características, especificaciones y papel clínico

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors de INVAMED: descripción técnica educativa de su diseño y especificaciones.

Esta es una descripción técnica general de un dispositivo de INVAMED dentro de la cartera de tratamiento del dolor, columna y algología. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para respaldar una titulación segura de la energía. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinada a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten señales de dolor.

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors: descripción general

Sistema de ablación por RF intraósea para el tratamiento paliativo de tumores espinales (vertebrales) dolorosos, que administra ablación térmica dirigida dentro del hueso.

Especificaciones técnicas

Especificaciones según la documentación del producto de INVAMED; confirme los detalles vigentes en las IFU oficiales.

Atributo Detalle
Especificación Administración de RF intraósea (dentro del hueso)

Cómo funciona y dónde encaja

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. La rizotomía es un término utilizado para la interrupción de nervios sensitivos específicos con el fin de reducir la transmisión del dolor, y la RF es una forma de lograrlo. Un generador de lesiones por radiofrecuencia suministra y controla la energía administrada a través del electrodo durante un procedimiento de dolor.

Consideraciones clave

  • La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a facilitar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.
  • La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.
  • Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según lo determine el facultativo.

Preguntas frecuentes

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿Quién decide si la ablación por radiofrecuencia es apropiada?

Un especialista en dolor cualificado decide en función de la evaluación individual y de los bloqueos diagnósticos; este artículo tiene carácter educativo y no constituye una recomendación de tratamiento.

¿INVAMED fabrica un sistema para la ablación de nervios de la rodilla?

Sí. La Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain se posiciona específicamente para aplicaciones en los nervios geniculares (de la rodilla).

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a respaldar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF. La plataforma Peta de INVAMED proporciona esta retroalimentación, y la ThermoEdge RFA Platform se sitúa dentro de la misma cartera de RF. La literatura suele citar un alivio con RF facetaria en el rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada. La elección entre los modos pulsado y térmico la realiza el especialista en dolor para el objetivo concreto. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Entre los objetivos habituales se encuentran los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. La INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain está posicionada específicamente para esta aplicación en la rodilla. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten señales de dolor.

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Aviso importante

Este artículo está destinado a ofrecer información educativa y técnica de carácter general sobre las tecnologías de dispositivos médicos. No constituye asesoramiento médico, un diagnóstico ni una recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Cualquier decisión sobre el diagnóstico o el tratamiento debe tomarla un facultativo colegiado basándose en una evaluación individual. Los dispositivos de INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados conforme a las Instrucciones de Uso (IFU) aplicables y a las autorizaciones regulatorias locales. La disponibilidad de los productos y las indicaciones varían según el país.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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