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Digital Health & Remote MonitoringDecember 22, 2021INVAMED Medical Affairs

Detección de AFib: cómo la encuentra la monitorización ampliada

Cómo la monitorización ampliada del ECG portátil ayuda a detectar la fibrilación auricular, incluidos los episodios silenciosos de Fibrilación auricular que, de otro modo, podrían pasar desapercibidos entre las visitas al consultorio.

La fibrilación auricular (AFib) es notoriamente difícil de detectar en un solo ECG en el consultorio, ya que el ritmo cardíaco irregular a menudo aparece y desaparece en lugar de persistir continuamente, particularmente en sus primeras etapas. La monitorización portátil extendida se ha convertido en una herramienta importante para la detección de AFib precisamente porque amplía la ventana de observación, aumentando la posibilidad de capturar un episodio que una breve visita al consultorio probablemente pasaría por alto por completo.

¿Por qué a menudo se pasa por alto la fibrilación auricular en un ECG estándar?

Un ECG estándar de 12 derivaciones realizado durante una visita al consultorio captura solo una instantánea de la actividad eléctrica del corazón, generalmente solo unos segundos. Si la fibrilación auricular de un paciente es paroxística, es decir, comienza y se detiene por sí sola en lugar de persistir continuamente, existe una posibilidad real de que la arritmia simplemente no esté ocurriendo en el momento exacto en que se registra el ECG. Esta es una de las razones principales por las que un ECG normal en el consultorio no descarta la fibrilación auricular, especialmente en pacientes cuyos episodios son poco frecuentes o breves.

¿Qué es la fibrilación auricular "silenciosa" o asintomática?

Algunos pacientes con fibrilación auricular no experimentan ningún síntoma perceptible durante un episodio, una presentación comúnmente conocida como fibrilación auricular silenciosa o asintomática. Debido a que estos pacientes no tienen palpitaciones, mareos u otros síntomas que los impulsen a buscar una evaluación, es particularmente probable que la AFib silenciosa pase desapercibida sin algún tipo de monitoreo diseñado para capturar datos del ritmo durante un período prolongado en lugar de depender de que el paciente note que algo anda mal. La detección de esta forma asintomática de fibrilación auricular es importante desde el punto de vista clínico, ya que la fibrilación auricular no tratada se asocia con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, independientemente de si el paciente siente síntomas durante los episodios.

¿Cómo mejora la detección la monitorización ampliada?

Al registrar continuamente durante un período de días a semanas en lugar de segundos, la monitorización ambulatoria extendida aumenta dramáticamente la oportunidad estadística de capturar un episodio de FA intermitente, ya sea sintomático o silencioso. Los dispositivos diseñados para este propósito, como el sistema RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring de INVAMED, brindan vigilancia del ritmo las 24 horas del día, los 7 días de la semana, capaz de capturar episodios sintomáticos y asintomáticos, con algoritmos en el dispositivo diseñados para detectar patrones asociados con la fibrilación auricular y activar la transmisión de datos para su revisión (https://invamed.com/product/rhythmtrack-mobile-cardiac-telemetry-monitoring).

¿Qué papel desempeñan los algoritmos en el dispositivo en la detección de AFib?

Los monitores de ECG ambulatorios modernos suelen incluir algoritmos automatizados entrenados para reconocer el patrón de ritmo irregular característico de la AFib, señalando segmentos sospechosos para una revisión más detallada en lugar de depender únicamente de un revisor humano para escanear durante días o semanas de registro continuo. Esta señalización automatizada, combinada con una transmisión en tiempo real a un centro de monitoreo o una revisión retrospectiva a través de un panel basado en la nube, ayuda a que el gran volumen de datos generado por el monitoreo extendido sea clínicamente manejable para el médico revisor.

¿A quién se suele considerar para la monitorización extendida de la fibrilación auricular?

Los pacientes con síntomas que sugieren una arritmia intermitente (como palpitaciones, mareos inexplicables o desmayos) que no han sido capturados en un ECG estándar son candidatos comunes para una monitorización prolongada. Los pacientes con factores de riesgo asociados con AFib, como edad avanzada, hipertensión o antecedentes de accidente cerebrovascular de causa incierta, también pueden ser considerados para un seguimiento prolongado como parte de un estudio de diagnóstico más amplio. Un médico calificado determina si la monitorización extendida, así como la duración específica de la monitorización y el tipo de dispositivo, son apropiados para la situación clínica de un paciente determinado.

¿Qué sucede después de que se detecta AFib mediante la monitorización?

Una vez que se captura y confirma un episodio, el hallazgo se comunica al médico que realiza el pedido, quien luego lo integra con el cuadro clínico más amplio del paciente, incluidos síntomas, factores de riesgo y otros resultados de pruebas, para determinar los próximos pasos. Las decisiones de manejo después de la detección de AFib, incluida cualquier consideración de anticoagulación o estrategias de control del ritmo, las toma el médico tratante según las pautas clínicas establecidas y el perfil de riesgo general del paciente individual; la monitorización extendida proporciona los datos de diagnóstico pero no determina el tratamiento por sí misma.

¿La detección de FibA en un monitor significa automáticamente que se necesita tratamiento?

No automáticamente. El médico interpreta un episodio detectado junto con el cuadro clínico general del paciente, incluidos los síntomas, otras condiciones de salud y factores de riesgo, para determinar si el enfoque de tratamiento es apropiado y qué. Un médico calificado determina la idoneidad de cualquier estrategia de manejo específica.

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o con su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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