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Pain Management, Spine & AlgologyMay 24, 2021INVAMED Medical Affairs

Comparación entre la ablación por radiofrecuencia y las inyecciones de esteroides

Ablación por radiofrecuencia frente a infiltraciones de esteroides: comparación educativa y equilibrada de su funcionamiento y sus ventajas e inconvenientes.

Este artículo compara dos enfoques en paralelo para aclarar en qué se diferencian en principio y en la práctica. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica.

Ablación por radiofrecuencia frente a inyecciones de esteroides: diferencias clave

Las inyecciones de esteroides administran medicación antiinflamatoria alrededor de una estructura dolorosa y pueden proporcionar un alivio temporal en algunos pacientes. La ablación por radiofrecuencia, en cambio, utiliza energía para lesionar o modular el nervio que transporta la señal de dolor, con el objetivo de lograr un efecto más duradero. A menudo se utilizan bloqueos diagnósticos antes de la RF para confirmar el origen del dolor, mientras que las inyecciones pueden desempeñar tanto un papel diagnóstico como terapéutico. La elección entre ambas es individualizada y la determina el especialista en dolor en función del diagnóstico.

Cómo INVAMED da soporte a ambos abordajes

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. Los equipos de adquisición deben confirmar el registro regulatorio local y el estado de la indicación, que varían según el mercado. Para las unidades de dolor y los distribuidores, INVAMED posiciona una cartera de radiofrecuencia que abarca aplicaciones espinales, sacroilíacas, de rodilla e intraóseas.

Consideraciones clave

  • Los dispositivos de tratamiento del dolor de INVAMED están destinados a ser utilizados por especialistas en dolor capacitados bajo guía por imagen y conforme a las instrucciones de uso.
  • La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a facilitar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.
  • Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede considerarse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas.

Preguntas frecuentes

¿Se puede repetir la ablación por RF si el dolor reaparece?

Dado que los nervios sensitivos tratados pueden regenerarse, puede plantearse un procedimiento repetido en casos apropiados; el momento es una decisión clínica individualizada.

¿Estos dispositivos de RF cuentan con autorización de mercado europea?

El estado regulatorio, como el autorización de mercado europea y las normas de fabricación, se indica en la documentación del producto y depende del registro local por mercado.

¿Cuánto dura el alivio de la ablación por RF?

La literatura suele citar un alivio relacionado con las facetas de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración varía según el paciente y el objetivo y se comenta con el especialista tratante.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

La elección entre los modos pulsado y térmico la realiza el especialista en dolor para el objetivo específico. Su uso se planifica de forma individual como parte de una estrategia oncológica y de tratamiento del dolor más amplia. La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada. La idoneidad del candidato y la selección del objetivo las determina el facultativo tratante tras la evaluación. La INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain se posiciona específicamente para esta aplicación en la rodilla. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Los ajustes del generador los gestiona el operador según el objetivo y las instrucciones de uso del dispositivo. La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a favorecer una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.

Aviso importante

La información aquí presentada se proporciona con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos profesionales. Solo un profesional sanitario colegiado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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