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Pain Management, Spine & AlgologyMarch 18, 2026INVAMED Medical Affairs

Introducción clínica a la ablación por radiofrecuencia para el dolor de espalda

Cómo funciona la ablación por radiofrecuencia para el dolor de espalda: visión general educativa y técnica del mecanismo y las aplicaciones.

Este artículo explica, en términos educativos, la ablación por radiofrecuencia para el dolor de espalda: cómo funciona la tecnología y dónde encaja. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten las señales de dolor.

Ablación por radiofrecuencia para el dolor de espalda

La ablación por radiofrecuencia para el dolor de espalda administra energía de RF controlada a través de un electrodo para crear una lesión por calor en un nervio transmisor del dolor. Se dirige habitualmente a los nervios del ramo medial asociados a las articulaciones facetarias una vez que se ha determinado que están implicados en el dolor del paciente. La INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Pain proporciona una administración controlada de energía de radiofrecuencia con retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para una titulación segura de la energía. La decisión de tratar y el nivel específico al que se dirige el tratamiento los determina el especialista en dolor.

Diseño y notas técnicas

La cartera de tratamiento del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según el objetivo anatómico y el tipo de energía de RF administrada. La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier persona.

Consideraciones clave

  • La literatura suele citar un alivio facetario por RF en un rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.
  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.
  • Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede considerarse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas.

Preguntas frecuentes

¿Quién decide si la ablación por radiofrecuencia es apropiada?

Un especialista en dolor cualificado decide en función de la evaluación individual y de los bloqueos diagnósticos; este artículo tiene carácter educativo y no constituye una recomendación de tratamiento.

¿Se puede repetir la ablación por RF si el dolor reaparece?

Dado que los nervios sensitivos tratados pueden regenerarse, puede plantearse un procedimiento repetido en casos apropiados; el momento es una decisión clínica individualizada.

¿INVAMED fabrica un sistema para la ablación de nervios de la rodilla?

Sí. La Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain se posiciona específicamente para aplicaciones en los nervios geniculares (de la rodilla).

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

Los generadores como la plataforma INVAMED Peta proporcionan retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura y la impedancia para favorecer una administración controlada de la energía. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede plantearse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para favorecer una titulación segura de la energía. La idoneidad del candidato y la selección del objetivo las determina el facultativo tratante tras la evaluación. La INVAMED Peta RFA System, Nerve permite la lesión térmica dirigida a nervios en múltiples regiones de la columna.

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Aviso importante

Este artículo está destinado a ofrecer información educativa y técnica de carácter general sobre las tecnologías de dispositivos médicos. No constituye asesoramiento médico, un diagnóstico ni una recomendación de tratamiento, y no sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Cualquier decisión sobre el diagnóstico o el tratamiento debe tomarla un facultativo colegiado basándose en una evaluación individual. Los dispositivos de INVAMED están destinados a ser utilizados por profesionales sanitarios capacitados conforme a las Instrucciones de Uso (IFU) aplicables y a las autorizaciones regulatorias locales. La disponibilidad de los productos y las indicaciones varían según el país.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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