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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 4, 2019INVAMED Medical Affairs

Una introducción clínica a la ablación por radiofrecuencia intraósea para tumores espinales

Cómo funciona la ablación por radiofrecuencia intraósea para tumores espinales: visión general educativa y técnica del mecanismo y las aplicaciones.

Este artículo explica, en términos educativos, la ablación por radiofrecuencia intraósea para tumores espinales: cómo funciona la tecnología y dónde encaja. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar o modular térmicamente los nervios que transmiten las señales de dolor. Como fabricante de dispositivos médicos, INVAMED desarrolla tecnologías en este ámbito; la información aquí presentada tiene carácter educativo y no constituye asesoramiento médico.

Contexto: dolor crónico tratado con técnicas intervencionistas de radiofrecuencia

Los procedimientos de RF se realizan generalmente por vía percutánea bajo guía por imagen, y los generadores modernos proporcionan retroalimentación sobre parámetros como la temperatura y la impedancia para facilitar una titulación segura de la energía. La RF térmica crea una lesión por calor para interrumpir la transmisión del dolor, mientras que la RF pulsada aplica energía en ráfagas destinadas a modular el nervio sin el mismo grado de lesión térmica. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar o modular térmicamente los nervios que transmiten las señales de dolor.

Ablación por radiofrecuencia intraósea para tumores espinales

La ablación por radiofrecuencia intraósea administra energía de RF dentro del hueso para tratar determinadas lesiones tumorales espinales dolorosas. Es una técnica dirigida destinada a abordar el dolor relacionado con el tumor y la enfermedad local dentro del cuerpo vertebral, según lo determine el equipo tratante. El INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors se posiciona para esta aplicación intraósea. Su uso se planifica de forma individual como parte de una estrategia más amplia de oncología y manejo del dolor.

Diseño y notas técnicas

La cartera de manejo del dolor de INVAMED se centra en generadores de lesiones por radiofrecuencia y sistemas de electrodos, organizados según la diana anatómica y el tipo de energía de RF administrada. Los bloqueos nerviosos diagnósticos se utilizan habitualmente antes de la ablación por radiofrecuencia para ayudar a confirmar el origen del dolor, según el criterio del facultativo. La literatura cita habitualmente un alivio facetario por RF en el rango de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración individual varía y no está garantizada.

Consideraciones clave

  • Dado que los nervios sensitivos pueden regenerarse, puede considerarse un tratamiento repetido con el tiempo, en función de la reaparición de los síntomas.
  • Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier individuo.
  • La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a facilitar una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF.

Preguntas frecuentes

¿Qué retroalimentación proporciona el sistema Peta RFA?

INVAMED afirma que la Peta RFA for Pain proporciona retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión para favorecer una titulación segura de la energía.

¿Cuánto dura el alivio de la ablación por RF?

La literatura suele citar un alivio relacionado con las facetas de aproximadamente 6 a 12 meses, pero la duración varía según el paciente y el objetivo y se comenta con el especialista tratante.

¿Estos dispositivos de RF cuentan con marcado CE?

El estado regulatorio, como el marcado CE y las normas de fabricación, se indica en la documentación del producto y depende del registro local por mercado.

Acerca de INVAMED

La disponibilidad del dispositivo y el estado regulatorio varían según el país. Comuníquese con INVAMED o su distribuidor local autorizado para obtener información regulatoria actual aplicable a su región.

Contexto clínico y técnico

Los ajustes del generador los gestiona el operador según el objetivo y las instrucciones de uso del dispositivo. Si un procedimiento de RF es apropiado, y qué objetivo se selecciona, es una decisión clínica que toma un especialista en dolor tras una evaluación diagnóstica. Una técnica central es el tratamiento por radiofrecuencia (RF), en el que se administra energía controlada a través de un electrodo para ablacionar térmicamente o modular los nervios que transmiten las señales de dolor. Los nervios específicos tratados y la extensión de la lesión son decisiones clínicas que se toman bajo guía por imagen. Los objetivos habituales incluyen los nervios del ramo medial que inervan las articulaciones facetarias de la columna, la región sacroilíaca y ramas nerviosas periféricas como los nervios geniculares alrededor de la rodilla. El tratamiento intervencionista del dolor, a veces denominado algología, aborda el dolor crónico de espalda, cuello, articulaciones y de origen tumoral que no ha respondido adecuadamente a las medidas conservadoras. La retroalimentación en tiempo real sobre la temperatura, la impedancia y el tamaño de la lesión está destinada a favorecer una titulación segura de la energía durante los procedimientos de RF. Las descripciones del fabricante reflejan la intención de diseño del dispositivo, más que un resultado garantizado para cualquier persona.

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Aviso importante

La información aquí presentada se proporciona con fines educativos y para describir la tecnología del dispositivo; no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos profesionales. Solo un profesional sanitario colegiado puede determinar si un procedimiento o dispositivo concreto es apropiado para un paciente específico. Los productos de INVAMED están restringidos al uso por profesionales cualificados que sigan las IFU oficiales. La autorización regulatoria y el etiquetado difieren entre regiones, y no todos los productos o indicaciones están disponibles en todos los mercados.

Revisado por el equipo de Asuntos Médicos de INVAMED. El contenido tiene carácter educativo y técnico.

Revisado por: INVAMED Medical Affairs

Este contenido está destinado a la formación de profesionales sanitarios y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre las guías clínicas y las instrucciones de uso del producto.

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