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Digital Health & Remote MonitoringDecember 22, 2021INVAMED Medical Affairs

Vorhofflimmern erkennen: Wie die erweiterte Überwachung es findet

Wie eine erweiterte tragbare EKG-Überwachung dabei hilft, Vorhofflimmern zu erkennen, einschließlich stiller Vorhofflimmern-Episoden, die andernfalls zwischen Praxisbesuchen unbemerkt bleiben würden.

Vorhofflimmern (AFib) ist bekanntermaßen schwer mit einem einzigen Büro-EKG zu erkennen, da der unregelmäßige Herzrhythmus oft kommt und geht, anstatt kontinuierlich anzuhalten, insbesondere in seinen früheren Stadien. Die erweiterte tragbare Überwachung ist gerade deshalb zu einem wichtigen Instrument für die AFib-Erkennung geworden, weil sie das Beobachtungsfenster erweitert und die Chance erhöht, einen Vorfall zu erfassen, der bei einem kurzen Klinikbesuch wahrscheinlich völlig übersehen würde.

Warum wird Vorhofflimmern bei einem Standard-EKG so oft übersehen?

Ein standardmäßiges 12-Kanal-EKG, das während eines Praxisbesuchs durchgeführt wird, erfasst nur eine Momentaufnahme der elektrischen Aktivität des Herzens – normalerweise nur wenige Sekunden. Wenn das Vorhofflimmern eines Patienten paroxysmal ist, also von selbst beginnt und wieder aufhört, anstatt kontinuierlich anzuhalten, besteht die reale Möglichkeit, dass die Arrhythmie einfach nicht genau in dem Moment auftritt, in dem das EKG aufgezeichnet wird. Dies ist einer der Hauptgründe dafür, dass ein normales EKG in der Praxis Vorhofflimmern nicht ausschließt, insbesondere bei Patienten, deren Episoden selten oder kurz sind.

Was ist „stilles“ oder asymptomatisches Vorhofflimmern?

Bei manchen Patienten mit Vorhofflimmern treten während einer Episode überhaupt keine erkennbaren Symptome auf, eine Erscheinung, die üblicherweise als stilles oder asymptomatisches Vorhofflimmern bezeichnet wird. Da diese Patienten kein Herzklopfen, Schwindelgefühl oder andere Symptome haben, die sie dazu veranlassen würden, sich untersuchen zu lassen, ist es besonders wahrscheinlich, dass stilles Vorhofflimmern unentdeckt bleibt, wenn keine Überwachung erfolgt, die darauf abzielt, Rhythmusdaten über einen längeren Zeitraum zu erfassen, anstatt sich darauf zu verlassen, dass der Patient bemerkt, dass etwas nicht stimmt. Die Erkennung dieser asymptomatischen Form von Vorhofflimmern ist klinisch wichtig, da unbehandeltes Vorhofflimmern mit einem erhöhten Schlaganfallrisiko verbunden ist, unabhängig davon, ob der Patient während der Episoden Symptome verspürt.

Wie verbessert die erweiterte Überwachung die Erkennung?

Durch die kontinuierliche Aufzeichnung über einen Zeitraum von Tagen bis Wochen anstatt von Sekunden erhöht die erweiterte ambulante Überwachung die statistische Möglichkeit, eine intermittierende Vorhofflimmern-Episode zu erfassen, unabhängig davon, ob sie symptomatisch oder still ist, erheblich. Zu diesem Zweck entwickelte Geräte, wie das System RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring von INVAMED, bieten eine 24/7-Rhythmusüberwachung, die sowohl symptomatische als auch asymptomatische Episoden erfassen kann, mit geräteinternen Algorithmen, die mit Vorhofflimmern verbundene Muster erkennen und eine Datenübertragung zur Überprüfung auslösen können (https://invamed.com/product/rhythmtrack-mobile-cardiac-telemetry-monitoring).

Welche Rolle spielen geräteinterne Algorithmen bei der AFib-Erkennung?

Moderne ambulante EKG-Monitore verfügen üblicherweise über automatisierte Algorithmen, die darauf trainiert sind, das für Vorhofflimmern charakteristische unregelmäßige Rhythmusmuster zu erkennen und verdächtige Segmente zur genaueren Überprüfung zu markieren, anstatt sich ausschließlich auf einen menschlichen Prüfer zu verlassen, der tage- oder wochenlange kontinuierliche Aufzeichnungen durchsucht. Diese automatisierte Kennzeichnung, gepaart mit einer Echtzeitübertragung an ein Überwachungszentrum oder einer retrospektiven Überprüfung über ein cloudbasiertes Dashboard, trägt dazu bei, dass die große Datenmenge, die durch die erweiterte Überwachung generiert wird, für den überprüfenden Arzt klinisch beherrschbar ist.

Wer kommt normalerweise für eine erweiterte AFib-Überwachung in Betracht?

Patienten mit Symptomen, die auf eine intermittierende Arrhythmie hinweisen – wie Herzklopfen, unerklärlicher Schwindel oder Ohnmacht –, die nicht in einem Standard-EKG erfasst wurden, sind häufige Kandidaten für eine erweiterte Überwachung. Bei Patienten mit Risikofaktoren im Zusammenhang mit Vorhofflimmern, wie zunehmendem Alter, Bluthochdruck oder einem Schlaganfall unklarer Ursache in der Vorgeschichte, kann im Rahmen einer umfassenderen diagnostischen Abklärung ebenfalls eine erweiterte Überwachung in Betracht gezogen werden. Ein qualifizierter Arzt bestimmt, ob eine erweiterte Überwachung sowie welche spezifische Überwachungsdauer und Geräteart für die klinische Situation eines bestimmten Patienten angemessen sind.

Was passiert, nachdem Vorhofflimmern durch Überwachung erkannt wurde?

Sobald eine Episode erfasst und bestätigt ist, wird der Befund dem anordnenden Arzt mitgeteilt, der ihn dann mit dem umfassenderen klinischen Bild des Patienten, einschließlich Symptomen, Risikofaktoren und anderen Testergebnissen, verknüpft, um die nächsten Schritte festzulegen. Managemententscheidungen nach der Vorhofflimmern-Erkennung, einschließlich etwaiger Überlegungen zu Antikoagulations- oder Rhythmuskontrollstrategien, werden vom behandelnden Arzt auf der Grundlage etablierter klinischer Richtlinien und des Gesamtrisikoprofils des einzelnen Patienten getroffen – die erweiterte Überwachung liefert die Diagnosedaten, bestimmt aber nicht selbst die Behandlung.

Bedeutet die Erkennung von Vorhofflimmern auf einem Monitor automatisch, dass eine Behandlung erforderlich ist?

Nicht automatisch. Der Arzt interpretiert eine erkannte Episode zusammen mit dem gesamten klinischen Bild des Patienten, einschließlich Symptomen, anderen Gesundheitszuständen und Risikofaktoren, um festzustellen, ob und welcher Behandlungsansatz angemessen ist. Ein qualifizierter Arzt bestimmt die Eignung für eine bestimmte Behandlungsstrategie.


Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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