Das Mantis-Rotationsthrombektomiesystem ist eine katheterbasierte Plattform von INVAMED für die mechanische Disruption und Aspiration von Thromben in der peripheren und venösen Gefäßversorgung. Dieser Leitfaden beschreibt die Konstruktionsmerkmale des Geräts und seine vorgesehene klinische Rolle für Interventionalisten, die mechanische Optionen für das TVT-Management evaluieren.
Was ist das Mantis-Rotationsthrombektomiesystem?
Mantis basiert auf einer rotierenden, blattförmigen Spitze, die den Thrombus im behandelten Gefäß erfasst und fragmentiert, gepaart mit einem integrierten Aspirationslumen, das fragmentiertes Material entfernen soll. Das System ist für die mechanische Disruption und Aspiration von Thromben oder Emboli im peripheren und/oder venösen System vorgesehen und positioniert sich damit als mechanische Option innerhalb des breiteren Spektrums an TVT-Interventionen, das auch die kathetergesteuerte Thrombolyse und pharmakomechanische Ansätze umfasst.
Was sind die wichtigsten Konstruktionsmerkmale?
Die Konstruktion des Katheters kombiniert eine rotationale Antriebswelle mit einer flexiblen Außenhülle, die die Navigation durch variable venöse Anatomie unterstützen soll:
- Rotierende Blattspitze — konzipiert, um Thrombus unterschiedlicher Konsistenz für die Fragmentierung zu erfassen
- Integriertes Aspirationslumen — soll fragmentiertes Thrombusmaterial während des Eingriffs entfernen
- Antriebswellenmaterial — aus Edelstahl oder Nitinol für die Rotationsübertragung gefertigt
- Außenhülle — eine flexible Polymerhülle, die die Vorschiebbarkeit durch gewundene Gefäßsegmente unterstützen soll
- Pharmakomechanische Kompatibilität — die Plattform ist so konzipiert, dass sie ein kombiniertes mechanisches und pharmakologisches Thrombusmanagement unterstützt, sofern klinisch indiziert
Wie funktioniert der Rotationsmechanismus?
Während der Anwendung wird der Katheter unter Durchleuchtungskontrolle zur Behandlungsstelle vorgeschoben. Die rotierende Blattspitze wird aktiviert, um den Thrombus mechanisch zu zerlegen, während das Aspirationslumen fragmentiertes Material entfernen soll, wodurch die Thrombuslast reduziert wird, die andernfalls embolisieren oder eine verlängerte pharmakologische Auflösung erfordern könnte. Dieses duale Design aus mechanischer Wirkung und Aspiration soll Anwendern Flexibilität bieten, um die Technik an Thrombuskonsistenz und Gefäßlage anzupassen.
Was sollten Kliniker vor der Anwendung berücksichtigen?
Wie bei jedem endovaskulären Thrombektomiegerät sollten geeignete Patientenauswahl, Gefäßgrößenbestimmung und Verfahrenstechnik der offiziellen Gebrauchsanweisung (IFU) folgen. Alle katheterbasierten Eingriffe bergen inhärente Risiken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Gefäßverletzung, Blutung und unvollständige Thrombusentfernung, und die Eignung für einen individuellen Patienten wird vom behandelnden Arzt anhand einer vollständigen klinischen Beurteilung festgelegt.
Häufig gestellte Fragen
Für welche Gefäße ist das Mantis-System vorgesehen?
Das Mantis-Rotationsthrombektomiesystem ist für die mechanische Disruption und Aspiration von Thromben oder Emboli innerhalb der peripheren und/oder venösen Gefäßversorgung vorgesehen. Spezifische Indikationen und Größenangaben sollten anhand der aktuellen IFU bestätigt werden.
Kann Mantis zusammen mit thrombolytischen Medikamenten eingesetzt werden?
Die Plattform ist für den pharmakomechanischen Einsatz konzipiert und kombiniert mechanische Disruption mit lokalisierter pharmakologischer Therapie, sofern klinisch angemessen. Die Entscheidung zur Kombination der Ansätze liegt beim behandelnden Arzt.
Ist Mantis CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Verwandte INVAMED-Ressourcen
- Produktportfolio Tiefe Venenthrombose (TVT)
- Umfassende Katheter- und Führungsdrahtsysteme
- Informationen bei INVAMED anfordern
Medizinischer Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient ausschließlich der allgemeinen Information und Aufklärung und stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Er ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Indikationen, Verfügbarkeit und regulatorischer Status der Produkte variieren je nach Land. Beachten Sie stets die offizielle Gebrauchsanweisung (IFU) und konsultieren Sie für eine auf Ihre Situation bezogene Beratung einen zugelassenen Arzt. INVAMED-Produkte sind für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt.