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Neurovascular InterventionsNovember 30, 2023INVAMED Medical Affairs

Libro Non-Adhesive Embolization Agent (EVOH, DMSO und Tantal): Merkmale, Spezifikationen und klinische Rolle

Libro Non-Adhesive Embolization Agent (EVOH, DMSO und Tantal) von INVAMED: ein edukativer technischer Überblick über Design, Spezifikationen und die klinische…

Dies ist eine technische Übersicht über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Portfolios für neurovaskuläre Interventionen. Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Gerät und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten begleitend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier sind erzieherischer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen

Patienteneignung, das Behandlungszeitfenster und die Produktauswahl werden allesamt vom behandelnden neurointerventionellen Team anhand von Bildgebung und aktuellen Kriterien bestimmt. Da Hirngewebe hochgradig zeitkritisch ist, steht die rasche Wiederherstellung des Blutflusses im Mittelpunkt der endovaskulären Schlaganfallversorgung bei geeigneten Patientinnen und Patienten. Die mechanische Thrombektomie entfernt das Gerinnsel mit einem katheterbasierten Gerät und wird bei ausgewählten Patientinnen und Patienten ergänzend zu oder nach einer intravenösen Thrombolyse eingesetzt, sofern indiziert.

Libro Non-Adhesive Embolization Agent (EVOH, DMSO und Tantal): Überblick

Ein nicht-adhäsives flüssiges Embolisationssystem, das EVOH (Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer), DMSO (Dimethylsulfoxid) und Tantal für die kontrollierte Devaskularisierung von AVM oder tumorversorgenden Gefäßen kombiniert und eine präzise Freisetzung ohne dauerhafte Gefäßanhaftung gewährleistet. Nach der Injektion verfestigt sich die EVOH-Lösung bei Kontakt mit Blut und bildet einen okklusiven Ausguss; die nicht-adhäsive Formel minimiert das Risiko eines Katheter-Einschlusses und ermöglicht einen reibungsloseren Rückzug des Mikrokatheters, während suspendiertes mikronisiertes Tantalpulver die Sichtbarkeit unter Fluoroskopie bietet. Der Seiten-Breadcrumb ordnet es dem Portfolio für neurovaskuläre Interventionen zu; es ist außerdem unter Embolisation getaggt.

Technische Spezifikationen

Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.

Attribut Detail
Zusammensetzung EVOH-Copolymer + DMSO-Lösungsmittel + Tantalpulver zur Röntgendichte
Vorgesehene Verwendung Embolisation zerebraler oder peripherer arteriovenöser Malformationen (AVMs), hypervaskulärer Tumoren oder ähnlicher Läsionen
Spezifikation Viskositätsbereich variiert je nach EVOH-Konzentration (niedrige, mittlere, hohe Viskosität); angeboten als '3 verschiedene Formulierungen'
Polymerisation Ausfällung im Blut bei DMSO-Diffusion, Verfestigung von der äußeren Oberfläche nach innen, Bildung eines nicht adhäsiven festen Ausgusses
Spezifikation Applikation über DMSO-kompatible Mikrokatheter

Berichtete Leistung

Nach Angaben von INVAMED behandelt das "LIBRO EVOH liquid embolic agent (6 % und 8 % Konzentrationen) zerebrale AVM und Tumoren mit tantalverstärkter fluoroskopischer Sichtbarkeit" (invamed.com-Inhalt, sichtbar geworden über den Suchindex). Diese Zahlen geben Hersteller- oder veröffentlichte Daten wieder und sind keine Garantie für individuelle Ergebnisse.

Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat

Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst Thrombusbergung, Aspiration, Aneurysmapackung, Embolisation und die Zugangsinstrumente, die den intrakraniellen Kreislauf erreichen. Die Aspirationsthrombektomie wendet Sog durch einen großlumigen Katheter an, der bis zur Vorderseite des Gerinnsels vorgeschoben wird, um es herauszuziehen, mitunter als First-Line-Technik. Die mechanische Thrombektomie umfasst die katheterbasierten Techniken, die zur physischen Entfernung eines Gerinnsels aus einer verschlossenen zerebralen Arterie verwendet werden.

Wichtige Überlegungen

  • Gerinnselmerkmale und Gefäßschlängelung beeinflussen, ob ein Stent-Retriever, eine Aspiration oder eine kombinierte Technik gewählt wird.
  • Bei Aneurysmen werden die Coil-Größe und -Packung bzw. die Auswahl des Flow-Diverters auf die Form und den Hals des Aneurysmas abgestimmt.
  • Die Geschwindigkeit bis zur Reperfusion ist ein zentraler Faktor bei der Schlaganfall-Thrombektomie, der die Geräteverfügbarkeit und den Arbeitsablauf bei geeigneten Patientinnen und Patienten prägt.

Häufig gestellte Fragen

Welches Behandlungsfenster nennt INVAMED für das KinG-Produkt?

Nach INVAMED-Produktinhalten wird das KinG-Gerät so beschrieben, dass es Thromben in Hirnarterien innerhalb eines Behandlungsfensters von bis zu 24 Stunden erfasst und entfernt; die Eignung ist eine klinische Entscheidung.

Woraus bestehen Spider-Coils?

Nach Angaben von INVAMED bestehen Spider Intracranial Coils aus einer Platin-Wolfram-Legierung mit 92/8 Prozent und werden über Coil-Durchmesser von 2 bis 30 mm in ablösbaren und schiebbaren Konfigurationen angeboten.

Sind diese neurovaskulären Produkte CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Über INVAMED

INVAMED gibt an, mehr als 100 internationale Patente über sein Produktportfolio hinweg zu halten. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte ausgerichtet ist.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die hier bereitgestellten Informationen dienen Bildungszwecken und der Beschreibung der Produkttechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Produkt für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte unter Beachtung der offiziellen IFU vorbehalten. Regulatorische Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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