Dies ist eine technische Übersicht über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Portfolios für neurovaskuläre Interventionen. Die Eignung der Patientin bzw. des Patienten, das Behandlungsfenster und die Produktauswahl werden allesamt vom behandelnden neurointerventionellen Team anhand der Bildgebung und aktueller Kriterien festgelegt. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Akuter ischämischer Schlaganfall und Intervention bei intrakraniellen Aneurysmen
Zu den Aneurysma-Techniken gehören das Auffüllen des Sacks mit ablösbaren Coils und die Umleitung des Flusses über den Hals mittels eines dicht geflochtenen Flow-Diverters, sodass der Sack im Laufe der Zeit thrombosiert. Da Hirngewebe in hohem Maße zeitkritisch ist, ist die rasche Wiederherstellung des Flusses zentral für die endovaskuläre Schlaganfallversorgung bei geeigneten Patientinnen und Patienten. Ein akuter ischämischer Schlaganfall durch einen Verschluss großer Gefäße entsteht, wenn ein Gerinnsel eine große Hirnarterie verschließt und die Blutversorgung eines Bereichs des Hirngewebes unterbricht.
Spider Intracranial Coil System (ablösbar und schiebbar): Überblick
Ablösbares Coil-System für das Coiling intrakranieller Aneurysmen mit sofortiger mechanischer Ablösung und optimierter volumetrischer Packung; kombiniert die Einfachheit der schiebbaren Coil-Insertion mit einer kontrollierten Ablösung, ermöglicht eine Neupositionierung und verringert das Risiko einer Coil-Fehlplatzierung. Eine hohe Röntgendichte gewährleistet eine Echtzeit-Sichtbarkeit unter Fluoroskopie für eine optimale Packungsdichte; die Flexibilität der Coils eignet sich für zerebrale Aneurysmasäcke und gekrümmte neurovaskuläre Anatomien. Indiziert für intrakranielle sakkuläre oder fusiforme Aneurysmen, den Verschluss von AVM-Zuführgefäßen und komplexe neurovaskuläre Anomalien. (Beschreibung aus invamed.com-Produktinhalt, über den Suchindex aufgefunden; der direkte Seitenabruf ergab ‚Product Not Found‘, URL wie indexiert.)
Technische Spezifikationen
Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.
| Attribut | Detail |
|---|---|
| Coil-Material | Platin-Wolfram (92/8%-Legierung) |
| Coil-Durchmesser | 2-30 mm |
| Spezifikation | Ablösbare und schiebbare Konfigurationen mit sofortiger mechanischer Ablösung |
Berichtete Leistung
Nach Angaben von INVAMED bestehen "Spider-Coils aus Platin-Wolfram (92/8%-Legierung) und bieten eine zuverlässige Aneurysmapackung mit Coil-Durchmessern von 2-30mm" (invamed.com-Inhalt, über den Suchindex verfügbar gemacht). Diese Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für individuelle Ergebnisse.
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
Das neurovaskuläre Portfolio von INVAMED umfasst die Thrombusbergung, die Aspiration, das Auffüllen von Aneurysmen, die Embolisation und die Zugangsinstrumente, die den intrakraniellen Kreislauf erreichen. Nicht adhäsive flüssige Embolisate werden injiziert, um abnorme Gefäßkanäle wie arteriovenöse Malformationen oder hypervaskuläre Tumoren zu füllen und zu verschließen. Die Aspirationsthrombektomie wendet über einen großlumigen Katheter, der bis an die Vorderseite des Thrombus vorgeschoben wird, Sog an, um ihn herauszuziehen, mitunter als First-Line-Technik.
Wichtige Überlegungen
- Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte neurointerventionelle Anwenderinnen bzw. Anwender unter Bildgebungskontrolle und gemäß der IFU vorgesehen.
- Bei Aneurysmen werden die Coil-Größe und -Packung bzw. die Auswahl des Flow-Diverters auf die Form und den Hals des Aneurysmas abgestimmt.
- Die Geschwindigkeit bis zur Reperfusion ist ein zentraler Faktor bei der Schlaganfall-Thrombektomie, der die Geräteverfügbarkeit und den Arbeitsablauf bei geeigneten Patientinnen und Patienten prägt.
Häufig gestellte Fragen
Was ist das Libro-Embolisat?
Libro von INVAMED ist ein nicht-adhäsives flüssiges Embolisat, das EVOH-Copolymer, DMSO-Lösungsmittel und Tantal zur Röntgendichte kombiniert und nach Angaben von INVAMED in mehreren Viskositätsformeln für AVM und Tumoren angeboten wird.
Wer bestimmt die Eignung für eine Thrombektomie?
Das behandelnde Schlaganfallteam bestimmt die Eignung anhand von Bildgebung und aktuellen Kriterien; dieser Artikel dient Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar.
Sind diese neurovaskulären Produkte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Alle neurovaskulären Produkte von INVAMED sind für die Anwendung durch geschulte neurointerventionelle Anwenderinnen und Anwender unter Bildgebung und gemäß der IFU vorgesehen. Ob eine Thrombektomie indiziert ist, hängt von der Verschlusslokalisation, der Zeit seit Symptombeginn und der Bildgebung ab, wie vom Schlaganfall-Team beurteilt. Der Einsatz flüssiger Embolisate erfordert Aufmerksamkeit hinsichtlich Konzentration, Röntgendichte und Injektionskontrolle für die Zielläsion. Die Coil-Größenauswahl und die Packing-Strategie werden von der neurointerventionell tätigen Ärztin bzw. dem neurointerventionell tätigen Arzt für das jeweilige Aneurysma festgelegt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel ist für allgemeine bildende und technische Informationen über Medizinproduktetechnologien bestimmt. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Diagnose und keine Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Produkte sind für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Übereinstimmung mit der jeweiligen Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen regulatorischen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.