Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die sich viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Diese Systeme unterstützen die Diagnose und Nachsorge durch eine Klinikerin bzw. einen Kliniker, die die Aufzeichnungen interpretiert und über alle weiteren Schritte entscheidet. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Fern-Herzrhythmusüberwachung bei Arrhythmien
Sie dient dazu, Arrhythmien wie Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie zu erkennen und zu charakterisieren, die intermittierend auftreten und von einer kurzen Untersuchung in der Praxis übersehen werden können. Die kardiale Fernüberwachung verwendet tragbare oder vernetzte Geräte, um den Herzrhythmus einer Patientin bzw. eines Patienten außerhalb des Krankenhauses aufzuzeichnen und die Daten zur Auswertung zu senden. Eine verlängerte Tragedauer über Tage bis Wochen soll die Chance erhöhen, seltene Arrhythmien im Vergleich zu sehr kurzen Aufzeichnungen zu erfassen.
Wie werden die Überwachungsdaten an die Klinikerin bzw. den Kliniker gesendet?
Vernetzte Monitore übertragen aufgezeichnete Rhythmusdaten über ein Netzwerk an eine Plattform, auf der Klinikerinnen und Kliniker sie auswerten können. Die sichere Übertragung soll die Daten schützen, während sie vom Gerät zum Auswertungssystem gelangen. RhythmTrack verwendet nach Angaben von INVAMED Mobilfunk- oder Wi-Fi-Konnektivität mit sicherem Cloud-Streaming und erstellt automatisierte Berichte. Der Auswertungs-Workflow und jede Nachsorge werden von der verantwortlichen Klinikerin bzw. dem verantwortlichen Kliniker gesteuert.
Was das in der Praxis bedeutet
Beschreibungen von Merkmalen und Tragezeiträumen spiegeln die Produktspezifikationen von INVAMED wider und stellen kein diagnostisches Versprechen für eine Patientin bzw. einen Patienten dar. Die Überwachungsdauer und der Gerätetyp werden so gewählt, dass sie dazu passen, wie häufig die Symptome oder Ereignisse einer Patientin bzw. eines Patienten erwartet werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt. Trageformat-Optionen wie Pflaster oder Gurt beeinflussen den Komfort während einer verlängerten Überwachung und werden nach dem klinischen Bedarf ausgewählt.
Wichtige Überlegungen
- RhythmTrack ist für die Verwendung innerhalb eines klinikergesteuerten Überwachungspfads sowie gemäß seiner Dokumentation und den lokalen Zulassungen vorgesehen.
- Die Überwachungsdauer und der Gerätetyp werden so gewählt, dass sie dazu passen, wie häufig die Symptome oder Ereignisse einer Patientin bzw. eines Patienten erwartet werden, wie von der Klinikerin bzw. dem Kliniker festgelegt.
- Trageformat-Optionen wie Pflaster oder Gurt beeinflussen den Komfort während einer verlängerten Überwachung und werden nach dem klinischen Bedarf ausgewählt.
Häufig gestellte Fragen
Wer entscheidet, welcher Herzmonitor geeignet ist?
Eine qualifizierte Klinikerin bzw. ein qualifizierter Kliniker wählt den Überwachungsansatz auf Grundlage der klinischen Situation aus; dieser Inhalt dient der Aufklärung und stellt keine medizinische Beratung dar.
Wie lange kann RhythmTrack getragen werden?
INVAMED beschreibt RhythmTrack so, dass es typische Tragezeiträume von 7 bis 14 Tagen oder mehr unterstützt, wobei die genaue Dauer von der anordnenden Klinikerin bzw. dem anordnenden Kliniker festgelegt wird.
Wie wird RhythmTrack getragen?
Je nach Modell wird RhythmTrack nach Angaben von INVAMED mit unauffälligem Pflaster- oder Gurt-Tragen angeboten.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
RhythmTrack ist für die Verwendung innerhalb eines klinikergesteuerten Überwachungspfads sowie gemäß seiner Dokumentation und den lokalen Zulassungen vorgesehen. Der erstellte Bericht ist ein Hilfsmittel für die Klinikerin bzw. den Kliniker, die die Befunde bestätigt und die nächsten Schritte festlegt. Die KI-gestützte Klassifikation soll die Auswertung durch die Klinikerin bzw. den Kliniker unterstützen, die weiterhin die Grundlage für die Interpretation und alle Entscheidungen bildet. RhythmTrack ist die Lösung von INVAMED für die mobile kardiale Telemetrie innerhalb dieses Fernüberwachungsansatzes. RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring ist das MCT-Angebot von INVAMED, vorgesehen für die kontinuierliche außerklinische Rhythmuserkennung und -berichterstattung. RhythmTrack umfasst nach Angaben von INVAMED eine KI-gestützte Arrhythmie-Klassifikation und eine automatisierte Berichterstellung. Die genaue verordnete Überwachungsdauer hängt vom klinischen Szenario ab, wie es von der Klinikerin bzw. dem Kliniker beurteilt wird. RhythmTrack kombiniert eine kontinuierliche Aufzeichnung mit einer KI-gestützten Klassifikation, die arrhythmische Ereignisse identifizieren und berichten kann. RhythmTrack wird je nach Modell gemäß der Beschreibung von INVAMED mit unauffälligem Pflaster- oder Gurt-Tragen angeboten. Diese Systeme unterstützen die Diagnose und Nachsorge durch eine Klinikerin bzw. einen Kliniker, die die Aufzeichnungen interpretiert und über alle weiteren Schritte entscheidet. Datenverarbeitung und Auswertungs-Workflows werden gemäß der Plattformdokumentation und den geltenden Anforderungen konfiguriert. Ob AF vorliegt und was dies für eine Patientin bzw. einen Patienten bedeutet, wird von der interpretierenden Klinikerin bzw. dem interpretierenden Kliniker festgelegt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel dient der allgemeinen bildenden und technischen Information über Medizinproduktetechnologien. Er stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für die Verwendung durch geschulte medizinische Fachkräfte in Übereinstimmung mit der geltenden Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen behördlichen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.