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Urology & Incontinence ManagementSeptember 2, 2014INVAMED Medical Affairs

Wie wird ein Doppel-J-Stent entfernt?

Wie wird ein Doppel-J-Stent entfernt? Eine aufklärende, technische Antwort mit Produktkontext von INVAMED. Nur informativ – keine medizinische Beratung.

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Inkontinenz wird mit mittelurethralen Schlingen wie dem transobturatorischen Band (TOT) und dem spannungsfreien Vaginalband (TVT) behandelt, während die allgemeine Harnableitung auf Foley- und suprapubischen Kathetersystemen beruht. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Harnableitung, Steinmanagement und Inkontinenz

Die Harnleiterdrainage wird üblicherweise mit Doppel-J-Harnleiterstents (DJ) erreicht, während bei der perkutanen Nephrostomie ein Drainagekatheter unter Bildgebung direkt durch die Haut in das Nierenhohlsystem eingebracht wird, wenn eine Harnleiterschienung nicht möglich ist. Die Produktauswahl über Drainage-, Stein- und Inkontinenzanwendungen hinweg wird von der behandelnden Urologin bzw. dem behandelnden Urologen anhand der Anatomie, der Indikation und der Patientenfaktoren festgelegt. Inkontinenz wird mit mittelurethralen Schlingen wie dem transobturatorischen Band (TOT) und dem spannungsfreien Vaginalband (TVT) behandelt, während die allgemeine Harnableitung auf Foley- und suprapubischen Kathetersystemen beruht.

Wie wird ein Doppel-J-Stent entfernt?

Ein Doppel-J-Stent wird üblicherweise zystoskopisch entfernt, wobei das blasenseitige Ende gefasst und der Stent zurückgezogen wird, häufig als kurzer Eingriff. In einigen Fällen kann ein Stent mit einem Rückholfaden je nach Art der Platzierung ohne Zystoskopie entfernt werden. Die Methode und der Zeitpunkt der Entfernung hängen vom Stent und der klinischen Situation ab. Die Entfernung des Stents wird von der behandelnden Urologin bzw. dem behandelnden Urologen durchgeführt und terminiert.

Was das in der Praxis bedeutet

Länge und Durchmesser (in French) des Harnleiterstents werden an die Anatomie der Patientin bzw. des Patienten angepasst, um die Drainage zu unterstützen und Beschwerden zu verringern. Material und Oberflächenbehandlungen, etwa Polyurethan mit einer Phosphorylcholin- oder hydrophilen Option, können das Einführen und das Erleben während des Verweilens beeinflussen. Die Einhaltung der vorgesehenen Verweildauer des Stents wird betont, um Inkrustationen und damit verbundene Komplikationen zu begrenzen.

Wichtige Überlegungen

  • Länge und Durchmesser (in French) des Harnleiterstents werden an die Anatomie der Patientin bzw. des Patienten angepasst, um die Drainage zu unterstützen und Beschwerden zu verringern.
  • Alle INVAMED-Urologieprodukte sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter angemessener Anleitung und in Übereinstimmung mit der IFU vorgesehen.
  • Herstellerangaben wie die berichtete Verwendungsstatistik von über 15.000 Eingriffen pro Jahr beschreiben die Aktivität und keine garantierten individuellen Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange kann ein Harnleiterstent an Ort und Stelle verbleiben?

Harnleiterstents haben eine in der Produktdokumentation angegebene definierte maximale Verweildauer, um Inkrustationen und andere Risiken zu begrenzen, und der genaue Zeitpunkt der Entfernung oder des Wechsels wird von der Urologin bzw. dem Urologen festgelegt.

In wie vielen Eingriffen werden Urologieprodukte von INVAMED eingesetzt?

Nach über den Suchindex erfassten Inhalten von invamed.com berichtet INVAMED, dass seine Urologieprodukte in über 15.000 Eingriffen pro Jahr eingesetzt werden – eine vom Hersteller berichtete Verwendungsangabe.

Woraus bestehen UroFlow-Stents?

INVAMED beschreibt die UroFlow Ureteral Stents als aus Polyurethan (PUR) mit einer optionalen Oberflächenbehandlung mit Phosphorylcholin (PC) und hydrophilen Optionen, in einer Doppel-J-Konfiguration für die Harnleiterdrainage.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Der Bionovus Percutaneous Nephrostomy Catheter von INVAMED verwendet ein Pigtail-Retentionsdesign für die perkutane renale Drainage. Die Entscheidung, eine Nephrostomie anzulegen, sowie der Zugangsweg werden von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker unter Bildgebung festgelegt. INVAMED bietet innerhalb seines Urologieportfolios das Bionovus Nephrectomy Set und die FlexInject Flexible Injection Needle an. Ob eine Schlinge angemessen ist und welcher Ansatz verwendet wird, wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker festgelegt. Die perkutane Nephrostomie ist im Allgemeinen den Fällen vorbehalten, in denen eine interne Harnleiterschienung nicht möglich ist, wie in den FAQ der Website angemerkt, und wird unter Bildgebung durchgeführt. Die Einhaltung der vorgesehenen Verweildauer des Stents wird betont, um Inkrustationen und damit verbundene Komplikationen zu begrenzen. Die Auswahl des Führungsdrahts trifft die anwendende Person anhand der Anatomie und der einzubringenden Produkte. Die Verwendung solcher Sets und Produkte wird von der operierenden Klinikerin bzw. dem operierenden Kliniker entsprechend dem geplanten Eingriff festgelegt.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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