Der CytroFIX intramedulläre Femurnagel ist ein Implantat aus dem orthopädischen Trauma-Portfolio von INVAMED, das für die Behandlung von Femurschaft- und suprakondylären Frakturmustern entwickelt wurde. Dieser Überblick fasst Materialzusammensetzung, Designabsicht und allgemeines Fixationskonzept des Geräts für Kliniker zusammen, die intramedulläre Femurnagelsysteme evaluieren.
Was ist der CytroFIX intramedulläre Femurnagel?
Der CytroFIX Femurnagel ist für das Einbringen in den Markkanal des Femurs konzipiert, wo er eine zentrale, lastteilende Unterstützung über Schaft- und ausgewählte suprakondyläre Frakturmuster hinweg bietet. Der Nagel wird aus medizinischer Titanlegierung (Ti-6Al-4V) gefertigt, einem Material, das aufgrund seiner Kombination aus mechanischer Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität weit verbreitet in orthopädischen Trauma-Implantaten eingesetzt wird.
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Was sind die wichtigsten Designmerkmale?
Zu den Designelementen, die üblicherweise mit der CytroFIX Femurnagel-Plattform verbunden sind, gehören:
- Schlanke Nagelgeometrie — soll ein kontrolliertes Einbringen durch den Femurkanal ermöglichen und dabei zusätzliches Trauma des umliegenden Gewebes minimieren
- Mehrere Verriegelungsschrauben-Optionen — proximale und distale Verriegelungslöcher ermöglichen dem chirurgischen Team die Wahl zwischen statischen oder dynamischen Verriegelungskonfigurationen je nach Frakturmuster und gewünschten lastteilenden Eigenschaften
- Titanlegierungskonstruktion — gewählt aufgrund des günstigen Verhältnisses von Festigkeit zu Gewicht und der langjährigen Verwendung in lasttragenden orthopädischen Anwendungen
- Kanüliertes Design — unterstützt eine drahtgeführte, minimalinvasive Einbringtechnik
Welche Bruchmuster werden damit behandelt?
Der CytroFIX Femurnagel ist für die Behandlung einer Reihe von Femurschaftfrakturen konzipiert, einschließlich mehrfragmentärer und segmentaler Muster, sowie ausgewählter suprakondylärer Frakturen nahe dem distalen Femur, abhängig von der jeweiligen Nagelkonfiguration und den gewählten Verriegelungsoptionen. Frakturklassifikation und Operationsplanung bleiben in der Verantwortung des behandelnden Chirurgen, der die Eignung anhand von Bildgebung, Frakturmorphologie und patientenindividuellen anatomischen Faktoren bestimmt.
Wie funktioniert der Verriegelungsmechanismus?
Verriegelungsschrauben werden quer durch vorgebohrte Löcher im Knochen und entsprechende Löcher im Nagel platziert, wodurch eine Rotationsbewegung verhindert und die axiale Verkürzung an der Frakturstelle kontrolliert wird. Die statische Verriegelung (Schrauben an beiden Enden) wird typischerweise bei instabilen oder mehrfragmentären Frakturmustern eingesetzt, während die dynamische Verriegelung (Schrauben nur an einem Ende) bei bestimmten einfachen Frakturmustern gewählt werden kann, um eine kontrollierte axiale Kompression während der Heilung zu ermöglichen. Die Wahl zwischen diesen Konfigurationen spiegelt die individuelle chirurgische Beurteilung wider.
Häufig gestellte Fragen
Aus welchem Material besteht der CytroFIX Femurnagel?
Das Gerät wird aus Ti-6Al-4V-Titanlegierung gefertigt, einem medizinischen Material, das aufgrund seiner Biokompatibilität, Festigkeit und Korrosionsbeständigkeit weit verbreitet in orthopädischen Trauma-Implantaten eingesetzt wird.
Welche Größen sind für den Femurnagel verfügbar?
Die intramedulläre Femurnagel-Plattform von INVAMED ist über einen Durchmesserbereich von etwa 9–13 mm konzipiert, um Variationen der Patientenanatomie zu berücksichtigen. Vollständige Größentabellen und technische Spezifikationen sind über die offizielle Produktdokumentation von INVAMED erhältlich.
Ist der CytroFIX Femurnagel für alle Femurfrakturen geeignet?
Kein einzelnes Implantat ist für jedes Bruchmuster geeignet. Die intramedulläre Nagelung eignet sich in der Regel am besten für Schaft- und ausgewählte suprakondyläre Frakturen, während Frakturen näher an Hüft- oder Kniegelenk möglicherweise alternative Fixationsstrategien erfordern. Frakturbeurteilung und Geräteauswahl werden vom behandelnden chirurgischen Team festgelegt.
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Medizinischer Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient ausschließlich der allgemeinen Information und Aufklärung und stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Er ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Indikationen, Verfügbarkeit und regulatorischer Status der Produkte variieren je nach Land. Beachten Sie stets die offizielle Gebrauchsanweisung (IFU) und konsultieren Sie für eine auf Ihre Situation bezogene Beratung einen zugelassenen Arzt. INVAMED-Produkte sind für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt.