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Digital Health & Remote MonitoringFebruary 3, 2025INVAMED Medical Affairs

Vergleich von verlängerter externer Überwachung und kurzem EKG in der Praxis

Verlängerte externe Überwachung im Vergleich zum kurzen EKG in der Praxis: ein technischer Vergleich der Ansätze, Unterschiede und Überlegungen.

Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Eine verlängerte Tragedauer über Tage bis Wochen soll die Chance erhöhen, seltene Arrhythmien im Vergleich zu sehr kurzen Aufzeichnungen zu erfassen. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Fern-Herzrhythmusüberwachung bei Arrhythmien

Die mobile kardiale Telemetrie (MCT), manchmal als MCOT abgekürzt, ist eine Kategorie der Fernüberwachung, die Rhythmusdaten übertragen kann, häufig mit der Möglichkeit, Ereignisse zur Auswertung zu kennzeichnen. Sie dient dazu, Arrhythmien wie Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie zu erkennen und zu charakterisieren, die intermittierend auftreten und von einer kurzen Untersuchung in der Praxis übersehen werden können. Die kardiale Fernüberwachung verwendet tragbare oder vernetzte Geräte, um den Herzrhythmus einer Patientin bzw. eines Patienten außerhalb des Krankenhauses aufzuzeichnen und die Daten zur Auswertung zu senden.

Verlängerte externe Überwachung im Vergleich zum kurzen EKG in der Praxis: Wesentliche Unterschiede

Ein kurzes EKG in der Praxis erfasst nur eine kurze Momentaufnahme des Herzrhythmus zum Zeitpunkt der Untersuchung. Die verlängerte externe Überwachung zeichnet über Tage bis Wochen auf und verbessert die Chance, intermittierende Arrhythmien zu dokumentieren. RhythmTrack unterstützt gemäß INVAMED typische Tragezeiträume von 7 bis 14 Tagen oder mehr, um das Beobachtungsfenster zu erweitern. Welcher Ansatz verwendet wird, hängt von der klinischen Fragestellung ab und wird von der Klinikerin bzw. dem Kliniker entschieden.

Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt

INVAMED beschreibt RhythmTrack im Hinblick darauf, wie es getragen wird, wie lange es aufzeichnet, wie die Daten zu den Klinikerinnen und Klinikern gelangen und wie Arrhythmien klassifiziert und berichtet werden. INVAMED bietet RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring für die kontinuierliche außerklinische Erkennung und Berichterstattung von Herzrhythmusstörungen an. Die Lösung verwendet gemäß INVAMED Mobilfunk- oder Wi-Fi-Konnektivität mit sicherem Cloud-Streaming sowie eine KI-gestützte Arrhythmie-Klassifikation und eine automatisierte Berichterstellung.

Wichtige Überlegungen

  • Beschreibungen von Merkmalen und Tragezeiträumen spiegeln die Produktspezifikationen von INVAMED wider und stellen kein diagnostisches Versprechen für eine Patientin bzw. einen Patienten dar.
  • Konnektivität und sicheres Cloud-Streaming bilden die Grundlage der Fernauswertung, und die Praktiken zum Umgang mit Daten sollten die geltenden Anforderungen erfüllen.
  • RhythmTrack ist für die Verwendung innerhalb eines klinikergesteuerten Überwachungspfads sowie gemäß seiner Dokumentation und den lokalen Zulassungen vorgesehen.

Häufig gestellte Fragen

Diagnostiziert RhythmTrack Arrhythmien eigenständig?

Es ist darauf ausgelegt, Rhythmusdaten aufzuzeichnen und bei deren Klassifikation zu helfen, um die klinische Auswertung zu unterstützen; die Interpretation und jede Diagnose verbleiben bei der auswertenden Klinikerin bzw. dem auswertenden Kliniker.

Wie lange kann RhythmTrack getragen werden?

INVAMED beschreibt RhythmTrack so, dass es typische Tragezeiträume von 7 bis 14 Tagen oder mehr unterstützt, wobei die genaue Dauer von der anordnenden Klinikerin bzw. dem anordnenden Kliniker festgelegt wird.

Wie heißt der Herzmonitor von INVAMED für die Fernüberwachung?

Die Lösung von INVAMED für die mobile kardiale Telemetrie ist RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring, vorgesehen für die außerklinische Erkennung und Berichterstattung von Arrhythmien.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Eine verlängerte Tragedauer über Tage bis Wochen soll die Chance erhöhen, seltene Arrhythmien im Vergleich zu sehr kurzen Aufzeichnungen zu erfassen. Ob AF vorliegt und was dies für eine Patientin bzw. einen Patienten bedeutet, wird von der interpretierenden Klinikerin bzw. dem interpretierenden Kliniker festgelegt. Das RhythmTrack Mobile Cardiac Telemetry Monitoring von INVAMED ist innerhalb dieser Kategorie der Fernüberwachung für die außerklinische Rhythmuserkennung und -berichterstattung positioniert. Die Rolle der Fernüberwachung in einem Behandlungsplan wird von der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker entschieden. Sie dient dazu, Arrhythmien wie Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie zu erkennen und zu charakterisieren, die intermittierend auftreten und von einer kurzen Untersuchung in der Praxis übersehen werden können. RhythmTrack wird je nach Modell gemäß der Beschreibung von INVAMED mit unauffälligem Pflaster- oder Gurt-Tragen angeboten. Konnektivität und sicheres Cloud-Streaming bilden die Grundlage der Fernauswertung, und die Praktiken zum Umgang mit Daten sollten die geltenden Anforderungen erfüllen. Die KI-gestützte Klassifikation soll die Auswertung durch die Klinikerin bzw. den Kliniker unterstützen, die weiterhin die Grundlage für die Interpretation und alle Entscheidungen bildet.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Die Informationen hier werden zu Bildungszwecken und zur Beschreibung der Gerätetechnologie bereitgestellt; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind auf die Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU beschränkt. Behördliche Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich je nach Region, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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