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Urology & Incontinence ManagementMarch 20, 2025INVAMED Medical Affairs

Bionovus Percutaneous Nephrostomy Catheter (Pigtail): Was Klinikerinnen, Kliniker und Einkäufer wissen sollten

Bionovus Percutaneous Nephrostomy Catheter (Pigtail) von INVAMED: ein aufklärender technischer Überblick über Konstruktion, Spezifikationen und klinische Rolle.

Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Produkt innerhalb des Portfolios für Urologie und Inkontinenzmanagement. Dieser klinische Bereich umfasst die Harnableitung, das Steinmanagement und die Behandlung der Inkontinenz und nutzt Produkte, die den Harnfluss aufrechterhalten oder wiederherstellen und das Management von Steinen unterstützen. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Harnableitung, Steinmanagement und Inkontinenz

Die Harnleiterdrainage wird üblicherweise mit Doppel-J-Harnleiterstents (DJ) erreicht, während bei der perkutanen Nephrostomie ein Drainagekatheter unter Bildgebung direkt durch die Haut in das Nierenhohlsystem eingebracht wird, wenn eine Harnleiterschienung nicht möglich ist. Nach über den Suchindex erfassten Inhalten von invamed.com berichtet INVAMED, dass seine Urologieprodukte in über 15.000 Eingriffen pro Jahr eingesetzt werden – eine vom Hersteller berichtete Angabe, die die Verwendung und nicht ein Ergebnis beschreibt. Zu den Produkten für das Steinmanagement gehören Steinfangkörbchen, die die FAQ der Website als Produkte aus Drahtgeflecht beschreiben, die durch ein Ureteroskop eingebracht werden, um Harnleiter- oder Nierensteine zu erfassen, wobei spitzenlose Ausführungen ein sichereres Erfassen ohne Schleimhauttrauma ermöglichen sollen.

Bionovus Percutaneous Nephrostomy Catheter (Pigtail): Überblick

Fortschrittlicher perkutaner Nephrostomiekatheter im Pigtail-Design, der für die vorübergehende externe Drainage bei Obstruktionen des oberen Harnleiters und der Niere vorgesehen ist und dazu beiträgt, einen Druckaufbau zu mindern, die Nierenfunktion zu erhalten und die Beschwerden der Patientinnen und Patienten zu verringern (gemäß über den Suchindex erfassten Inhalten von invamed.com).

Technische Spezifikationen

Spezifikationen gemäß INVAMED-Produktdokumentation; aktuelle Details sind in der offiziellen IFU zu bestätigen.

Attribut Detail
Spezifikation Pigtail-Retentionsdesign für die perkutane renale Drainage

Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat

Das Urologieportfolio von INVAMED ist nach Funktion gegliedert und umfasst Harnleiterstents, perkutane Nephrostomie- und Nephrektomiesets, Führungsdrähte und Injektionsnadeln. Jedes Produkt ist für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter angemessener Anleitung und gemäß der IFU vorgesehen. Doppel-J-Stents werden in der Regel zystoskopisch über einen Führungsdraht platziert, wobei die beiden gekrümmten Enden für den Halt an Niere und Blase sorgen. Bei der perkutanen Nephrostomie wird unter Bildgebung ein Drainagekatheter direkt durch die Haut in das Nierenhohlsystem eingebracht, wodurch eine Obstruktion entlastet wird, wenn eine Harnleiterschienung nicht möglich ist.

Wichtige Überlegungen

  • Material und Oberflächenbehandlungen, etwa Polyurethan mit einer Phosphorylcholin- oder hydrophilen Option, können das Einführen und das Erleben während des Verweilens beeinflussen.
  • Alle INVAMED-Urologieprodukte sind für die Anwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter angemessener Anleitung und in Übereinstimmung mit der IFU vorgesehen.
  • Herstellerangaben wie die berichtete Verwendungsstatistik von über 15.000 Eingriffen pro Jahr beschreiben die Aktivität und keine garantierten individuellen Ergebnisse.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange kann ein Harnleiterstent an Ort und Stelle verbleiben?

Harnleiterstents haben eine in der Produktdokumentation angegebene definierte maximale Verweildauer, um Inkrustationen und andere Risiken zu begrenzen, und der genaue Zeitpunkt der Entfernung oder des Wechsels wird von der Urologin bzw. dem Urologen festgelegt.

In wie vielen Eingriffen werden Urologieprodukte von INVAMED eingesetzt?

Nach über den Suchindex erfassten Inhalten von invamed.com berichtet INVAMED, dass seine Urologieprodukte in über 15.000 Eingriffen pro Jahr eingesetzt werden – eine vom Hersteller berichtete Verwendungsangabe.

Woraus bestehen UroFlow-Stents?

INVAMED beschreibt die UroFlow Ureteral Stents als aus Polyurethan (PUR) mit einer optionalen Oberflächenbehandlung mit Phosphorylcholin (PC) und hydrophilen Optionen, in einer Doppel-J-Konfiguration für die Harnleiterdrainage.

Über INVAMED

INVAMED betreibt ein eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Produkte konzentriert. INVAMED berichtet, dass CE-gekennzeichnete Produkte in mehr als 80 Länder vertrieben werden.

Klinischer und technischer Kontext

Zu den Produkten für das Steinmanagement gehören Steinfangkörbchen, die die FAQ der Website als Produkte aus Drahtgeflecht beschreiben, die durch ein Ureteroskop eingebracht werden, um Harnleiter- oder Nierensteine zu erfassen, wobei spitzenlose Ausführungen ein sichereres Erfassen ohne Schleimhauttrauma ermöglichen sollen. Der Zebra Guidewire for Urological Procedures von INVAMED wird angeboten, um diese endourologischen Zugangsschritte zu unterstützen. INVAMED bietet innerhalb seines Urologieportfolios das Bionovus Nephrectomy Set und die FlexInject Flexible Injection Needle an. Die Verwendung solcher Sets und Produkte wird von der operierenden Klinikerin bzw. dem operierenden Kliniker entsprechend dem geplanten Eingriff festgelegt.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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