AngioCATH 가이딩 카테터

What is AngioCATH 가이딩 카테터?

관상동맥 또는 말초 중재술을 위한 최적의 토크 반응과 정확한 팁 모양을 갖춘 고성능 가이드 카테터로 안정적인 장치 전달을 보장합니다.

How does AngioCATH 가이딩 카테터 work?

관상동맥 또는 말초 중재시술을 위한 최적 토크 응답과 정밀 팁 형상을 갖춘 고성능 가이딩 카테터.

What are the key features of AngioCATH 가이딩 카테터?

• AngioCATH는 혁신적인 디자인과 뛰어난 기능으로 차별화되어 임상의가 다양한 혈관 시술에 적합한 도구를 사용할 수 있도록 보장합니다.
• 카테터 팁은 외상성 삽입을 위해 특별히 설계되어 환자의 편안함을 보장하고 합병증의 위험을 줄입니다.
• 내구성이 뛰어나고 생체 적합성인 소재로 제작된 카테터는 오래 지속되는 성능과 환자 안전을 보장합니다.
• AngioCATH는 보편적인 호환성과 다양한 크기의 가용성 덕분에 모든 의료 환경에서 다양하고 귀중한 도구가 됩니다.
• 정밀 엔지니어링을 통해 정확한 탐색이 가능하므로 각 절차가 원활하고 효율적으로 이루어집니다.
• 장치 유형: 혈관 탐색 및 접근을 위해 설계된 큰 내부 루멘이 있는 고성능 가이드 카테터입니다.

What are the technical specifications?

Angiocath Guiding Catheters - 1: Product Name: AngioCATH Guiding Catheters. Intended Use: Provides stable support during catheter-based interventions (coronary or peripheral). Material: Braided shaft with PTFE or Pebax liner, radiopaque tip. Outer Diameter Range: 4F, 5F, 6F, 7F, 8F (varies based on your offering). Working Length: Typically 90, 100, 110 cm (depending on model).

Who manufactures AngioCATH 가이딩 카테터?

AngioCATH 가이딩 카테터 is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does AngioCATH 가이딩 카테터 belong to?

AngioCATH 가이딩 카테터 is part of the Coronary Artery Disease & Cardiac Interventions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use AngioCATH 가이딩 카테터?

AngioCATH 가이딩 카테터 is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac, Venous. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is AngioCATH 가이딩 카테터 CE marked and FDA registered?

Yes. AngioCATH 가이딩 카테터 carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.