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INVAblog섬유소 밀봉제: 최종 응고 단계 재현
Hemostatic / Tissue Sealant SolutionsFebruary 1, 2022INVAMED Medical Affairs

섬유소 밀봉제: 최종 응고 단계 재현

피브린 밀봉제 기술, 이 기술이 사용하는 2성분 시스템, 지혈 및 조직 밀봉을 지원하는 데 사용되는 방법에 대한 소개입니다.

신체 자체의 응고 과정은 단일 반응, 즉 피브리노겐이 혈전 구조를 제공하는 섬유질 단백질인 피브린으로 전환되는 것으로 끝납니다. 피브린 밀봉 기술은 이 마지막 단계를 중심으로 직접 구축되어 농축된 피브리노겐과 트롬빈을 수술 부위에 전달하여 그 순간 환자의 나머지 응고 단계가 얼마나 잘 기능하는지에 관계없이 안정적인 피브린 응고가 빠르고 국소적으로 형성될 수 있도록 합니다.

이 글에서는 피브린 밀봉제가 무엇으로 구성되어 있는지, 2성분 화학이 어떻게 그 효과를 생성하는지, 그리고 이 범주의 밀봉제가 사용되는 일반적인 수술 상황을 다루고 있습니다.

피브린 실런트를 구성하는 구성 요소는 무엇입니까?

피브린 실런트는 일반적으로 사용 시 결합되는 2성분 시스템으로 공급되며, 일반적으로 적용 시 구성 요소를 혼합하는 이중 주사기 또는 유사한 전달 장치를 통해 제공됩니다. 한 성분에는 특정 제형에 따라 다른 응고 관련 단백질과 함께 농축된 피브리노겐이 포함되어 있습니다. 다른 성분에는 트롬빈이 포함되어 있으며 종종 칼슘과 결합되어 응고 반응의 보조 인자로 필요합니다. 피브리노겐과 트롬빈을 결합하면 피브린을 형성하는 반응이 촉발되기 때문에 적용 시점까지 이 두 성분을 별도로 유지하는 것이 필수적입니다.

이러한 구성 요소를 혼합하면 씰이 어떻게 만들어지나요?

피브리노겐과 트롬빈 성분이 만나면 트롬빈은 피브리노겐에 효소적으로 작용하여 피브린 네트워크로 자발적으로 중합되는 피브린 단량체로 절단됩니다. 이는 본질적으로 자연 혈액 응고에서 발생하는 최종 구조 단계와 동일하지만 농축되어 수술 부위로 직접 전달됩니다. 이 피브린 네트워크는 적용 부위에 기계적 밀봉을 형성하고 추가적으로 주변 조직이 치유됨에 따라 상처 치유 과정을 지원할 수 있는 지지대 역할을 합니다. 이 반응은 환자 자신의 응고 인자 수준에 크게 의존하기보다는 밀봉재 자체 구성 요소에 의해 발생하기 때문에 환자의 기본 응고 상태가 수술 팀의 관련 고려 사항이 될 수 있는 상황에서 피브린 밀봉재가 옵션으로 일반적으로 논의됩니다.

피브린 실런트는 일반적으로 수술에 어디에 사용됩니까?

피브린 밀봉재는 일반적으로 넓고 스며드는 표면을 밀봉해야 하거나 방수 또는 기밀 폐쇄를 달성하는 것이 임상적으로 관련된 다양한 수술 상황에서 사용됩니다. 보고된 용도에는 일반적으로 실질 기관 표면의 지혈, 특정 재건 상황에서 조직 병치 지원, 일부 제제의 경우 특정 흉부 시술 후 공기 누출을 밀봉하는 데 사용이 포함됩니다. 특정 승인 표시는 제조업체 및 규제 지역에 따라 상당히 다르므로 전체적으로 피브린 실런트 카테고리 전체에 걸쳐 통일된 표시를 가정하기보다는 해당 제품의 사용 지침(IFU)을 항상 참조해야 합니다.

피브린 실런트는 시아노아크릴레이트 조직 접착제와 어떻게 다른가요?

두 범주 모두 때때로 비공식적으로 "수술용 접착제"로 그룹화되지만 기본 화학은 상당히 다릅니다. 피브린 실란트는 신체 자체의 지혈 시스템과 관련된 단백질을 사용하여 생물학적 응고 반응을 재현하는 방식으로 작동하는 반면, 시아노아크릴레이트 조직 접착제는 조직 수분에 의해 유발되는 합성 중합 반응을 통해 작동합니다. 피브린 기반 제품은 일반적으로 치유 과정에 생물학적으로 더 많이 통합되는 것으로 이해되는 반면, 시아노아크릴레이트 접착제는 일반적으로 몇 초 내에 매우 빠른 중합으로 알려져 있습니다. 두 메커니즘 모두 모든 상황에서 본질적으로 바람직하지는 않습니다. 선택은 특정 수술적 필요성, 관련된 조직, 외과의사의 임상적 판단에 따라 달라집니다.

피브린 실런트 사용 시 주의할 점은 무엇인가요?

모든 지혈 또는 밀봉제 제품과 마찬가지로, 피브린 밀봉제는 제조업체의 IFU에 지시된 대로 적절하게 준비된 조직에 적용하도록 고안되었으며, 지시된 경우 결찰 또는 봉합과 같은 직접적인 기술을 통해 활동성 출혈의 확실한 수술적 제어를 대체할 수 없습니다. 구성품 보관, 혼합, 적용 장치 사용을 포함한 취급 지침은 제조업체마다 크게 다르며 브랜드 간에 상호 교환이 가능하다고 가정해서는 안 됩니다.

피브린 실런트의 두 가지 구성 요소는 무엇입니까?

피브린 실런트는 일반적으로 피브리노겐 함유 성분과 트롬빈 함유 성분(종종 칼슘과 결합)으로 구성되며 도포 시점에 함께 혼합됩니다. 두 가지를 결합하면 수술 부위에서 피브리노겐을 안정적인 피브린 응고로 전환시키는 반응이 촉발됩니다.

피브린 밀봉재는 혈전과 같은 것인가요?

이는 신체 자체의 응고 단계에 관여하는 동일한 단백질의 농축 버전을 사용하기 때문에 자연적인 혈전과 유사한 최종 구조를 생성합니다. 그러나 이는 자발적인 생리적 혈전이 아닌 수술 시 의도적으로 적용되는 제조된 의약품입니다.

응고 장애가 있는 환자에게 피브린 밀봉제를 사용할 수 있나요?

이는 개별 환자의 특정 상태와 전반적인 수술 상황에 크게 좌우되는 임상적 결정이며, 환자의 전체 병력을 바탕으로 담당 의사나 수술 팀이 내려야 합니다. 이와 같은 일반적인 기사는 개별화된 임상 평가를 대체할 수 없습니다.

피브린 실런트 기술은 흡수성 지혈제, 유동성 매트릭스 및 조직 접착제와 함께 INVAMED의 광범위한 지혈 조직 실런트 솔루션 포트폴리오 내에서 참조되는 여러 실런트 및 지혈 범주 중 하나입니다.


장치 가용성 및 규제 상태는 국가마다 다릅니다. 해당 지역에 적용되는 최신 규제 정보는 INVAMED 또는 현지 공인 대리점에 문의하세요.

검토: INVAMED Medical Affairs

본 콘텐츠는 의료 전문가 교육 목적으로 작성되었으며 의학적 조언이 아닙니다. 항상 임상 가이드라인과 제품 사용 설명서를 참조하십시오.

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