What is MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari?
Una linea completa di microcateteri progettata per l'avvolgimento, l'infusione embolica liquida e l'esplorazione neurovascolare distale, garantendo una navigazione precisa nei percorsi tortuosi
How does MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari work?
Agente embolico per occlusione vascolare, garantendo una chiusura stabile con distribuzione uniforme e minimo reflusso.
What are the key features of MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari?
È progettato per fornire una piattaforma di punta stabile, ideale per il posizionamento di microcateteri, bobine e stent a ponte per aneurisma.
La sua struttura consente un catetere con stelo prossimale robusto e stabile, nonché uno stelo distale flessibile per adattarsi ad anatomie impegnative e distribuire senza problemi bobine e stent di rilascio.
Configurazioni triassiali con catetere ad accesso distale
Anatomia del torturatore
Occlusioni distali fino a M2
Il lume del catetere è progettato strategicamente per prevenire l'ovalizzazione ed essere durevole per l'applicazione di dispositivi terapeutici avanzati con un attrito minimo.
What are the technical specifications?
Famiglia di cateteri neurovascolari MicroCATH - 1: Nome del prodotto: Famiglia di cateteri neurovascolari MicroCATH. Uso previsto: Somministrazione di materiali embolici (bobine, agenti liquidi), mezzi di contrasto o strumenti diagnostici negli interventi neurovascolari. Progettazione del catetere: Asta ultrasottile, intrecciata o a spirale per spinta e navigazione precisa. Materiale: Pebax/Poliammide con rinforzo in acciaio inossidabile o nitinol. Gamma di diametri esterni: ~1,7–2,7F (a seconda del modello: monolume o doppio lume).
Who manufactures MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari?
MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari belong to?
MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari?
MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari is used by specialists in Neurovascular. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari CE marked and FDA registered?
Yes. MicroCATH Famiglia di Cateteri Neurovascolari carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Una linea completa di microcateteri progettata per l'avvolgimento, l'infusione embolica liquida e l'esplorazione neurovascolare distale, garantendo una navigazione precisa nei percorsi tortuosi
Agente embolico per occlusione vascolare, garantendo una chiusura stabile con distribuzione uniforme e minimo reflusso.
Specialties
Neurovascular
Key Features
È progettato per fornire una piattaforma di punta stabile, ideale per il posizionamento di microcateteri, bobine e stent a ponte per aneurisma.
La sua struttura consente un catetere con stelo prossimale robusto e stabile, nonché uno stelo distale flessibile per adattarsi ad anatomie impegnative e distribuire senza problemi bobine e stent di rilascio.
Configurazioni triassiali con catetere ad accesso distale
Anatomia del torturatore
Occlusioni distali fino a M2
Il lume del catetere è progettato strategicamente per prevenire l'ovalizzazione ed essere durevole per l'applicazione di dispositivi terapeutici avanzati con un attrito minimo.
MicroCATH17 Microcatetere per procedure di avvolgimento
È progettato per fornire una piattaforma di punta stabile, ideale per il posizionamento di microcateteri, bobine e stent a ponte per aneurisma.
La sua struttura consente un catetere con stelo prossimale robusto e stabile nonché uno stelo distale flessibile per adattarsi ad anatomie impegnative e distribuire senza problemi bobine e stent di rilascio.
MicroCATH21 per procedure di ictus ischemico acuto
per il dispositivo di rivascolarizzazione KingG
Configurazioni triassiali con catetere ad accesso distale
Anatomia del torturatore
Occlusioni distali fino a M2
MicroCATH27 è il microcatetere più adatto per il rilascio di Stena MFM intracranico
Il lume del catetere è progettato strategicamente per prevenire l'ovalizzazione ed essere resistente per l'applicazione di dispositivi terapeutici avanzati con il minimo attrito.
La punta distale arrotondata è progettata per aumentare la tracciabilità sul filo e facilitare il recupero del dispositivo. Lo stelo distale del catetere MicroCATH ottimizzato presenta elevata flessibilità e resistenza.
MicroCATHPLUS per la somministrazione di agente embolico liquido
MicroCATH è un catetere robusto con la rigidità più costante dalla punta alla coda. È progettato per facilitare l'accesso a varie anatomie tortuose nella struttura neurovascolare.
L'albero composito elicoidale distale, elicoidale e centrale intrecciato e quello a doppia treccia forniscono una spinta superiore. Sistema di supporto a basso profilo e altamente tracciabile
Sistema di supporto a basso profilo e altamente tracciabile
Prestazioni superiori del microcatetere
e consegna affidabile dei dispositivi
Configurazioni di lunghezza e punta utilizzabili
Lunghezze: disponibili in 90 cm e 150 cm, garantendo una portata adeguata per percorsi vascolari brevi o estesi.
Lunghezze della punta: offerte in 1,5 cm o 3 cm per soddisfare specifici requisiti di accesso anatomico.
Punta dritta: design non angolato preserva l'ingresso stabile della nave e riduce la complessità nei segmenti tortuosi.
Profili variabili del catetere
Diametro prossimale: 2.1F o 2.7F per una spinta affidabile del dispositivo e una capacità di flusso.
Diametro interno: 1.3F o 1.5F, riducendo al minimo l'attrito per il filo guida o l'erogazione avanzata del dispositivo.
Rinforzo in acciaio inossidabile e PE/PEBAX
Strato esterno in PE/PEBAX: garantisce un robusto supporto prossimale mantenendo la flessibilità nei segmenti distali.
Lume interno liscio: riduce il rischio di attorcigliamento o collasso del lumese durante le manipolazioni di micro-fili guida e le iniezioni di agenti embolici.
Rivestimento idrofilo
Riduzione dell'attrito: riduce l'attrito contro le pareti vascolari, consentendo un avanzamento più sicuro e preciso in anatomie strette o angoli acuti.
Tracciabilità migliorata: aiuta nella navigazione rapida e sicura attraverso configurazioni vascolari complesse, limitando i traumi vascolari.
Compatibilità con marcatori radiopachi e filo guida
Marcatore da 1 mm(posizionato a 2 mm dalla punta): facilita la visualizzazione fluoroscopica o ultrasuoni, favorendo un posizionamento accurato.
Filo guida: può contenere fino a 0,012" di diametro. Alcune varianti di prodotto possono ospitare fino a Fili 0,014”–0,018”, a seconda dell'ID e dell'etichettatura scelti.
Specifiche tecniche aggiuntive
Spazio morto minimo: 0,2 ml, riducendo al minimo lo spreco di liquidi e il volume di contrasto nelle iniezioni critiche.
Compatibilità con DMSO: amplia la gamma di agenti somministrabili, inclusi alcuni agenti embolici liquidi.
Compatibilità con agenti embolici: adatto per diversi interventi che richiedono l'impiego di una bobina o di un agente liquido (ad es. AVM o embolizzazione di tumori).
Lunghezze: disponibili in 90 cm e 150 cm, garantendo una portata adeguata per percorsi vascolari brevi o estesi.
Lunghezze della punta: offerte in 1,5 cm o 3 cm per soddisfare specifici requisiti di accesso anatomico.
Punta dritta: design non angolato preserva l'ingresso stabile del vaso e riduce la complessità nei segmenti tortuosi.
Diametro prossimale: 2.1F o 2.7F per una capacità di spinta e flusso affidabile del dispositivo.
Diametro interno: 1.3F o 1.5F, riducendo al minimo l'attrito per filo guida o dispositivo avanzato rilascio.
Strato esterno PE/PEBAX: assicura un robusto supporto prossimale mantenendo la flessibilità nei segmenti distali.
Lume interno liscio: riduce il rischio di attorcigliamento o collasso del lume durante le manipolazioni del filo guida e le iniezioni di agenti embolici.
Riduzione dell'attrito: riduce l'attrito contro le pareti vascolari, consentendo avanzamento più sicuro e preciso in anatomie strette o angoli acuti.
Tracciabilità migliorata: aiuta nella navigazione rapida e sicura attraverso configurazioni vascolari complesse, limitando i traumi dei vasi.
Marcatore da 1 mm(posizionato a 2 mm dalla punta): facilita o ultrasuoni, che favorisce il posizionamento accurato.
Filo guida: può ospitare fino a 0,012" di diametro. Alcune varianti di prodotto possono ospitare fino a 0,014"–0,018" fili, a seconda dell'ID e dell'etichettatura scelti.
Spazio morto minimo: 0,2 ml, riducendo al minimo lo spreco di liquidi e il volume di contrasto nelle iniezioni critiche.
Compatibilità con DMSO: amplia la gamma di agenti somministrabili, inclusi alcuni agenti embolici liquidi.
Compatibilità con agenti embolici: adatto per diversi interventi che richiedono l'impiego di una bobina o di un agente liquido (ad es. AVM o embolizzazione di tumori).