Costruzioni in titanio ad elevata purezza per artroplastica totale dell'anca (THA)
Il sistema di sostituzione dell'anca CytroFIX® di Cytronics (una divisione ortopedica INVAMED) è stato meticolosamente progettato per procedure di artroplastica totale dell'anca riguardanti osteoartrite, artrite reumatoide, necrosi avascolare e scenari di revisione complessi. Combinando steli femorali in titanio di elevata purezza, gusci acetabolari avanzati e superfici di appoggio progettate con precisione, questo sistema mira a ripristinare la funzione naturale dell'anca, ridurre il dolore e migliorare la mobilità del paziente a lungo termine.Stelo femorale anatomicamente sagomato
- Progettato con geometria progressiva che replica l'anatomia del femore prossimale, adattandosi a diverse forme e dimensioni del canale.
- La lega di titanio di elevata purezza (ad esempio Ti-6Al-4V ELI) garantisce resistenza, biocompatibilità e potenziale di osteointegrazione ottimali.
Conchiglia acetabolare avanzata
- Guscio in titanio a basso profilo caratterizzato da una superficie porosa o rivestita di idrossiapatite (HA) per un robusto fissaggio biologico in applicazioni non cementate (a pressione).
- Configurazioni multiple di fori della cupola consentono l'uso di viti acetabolari per un ulteriore fissaggio iniziale, se necessario.
Teste femorali modulari e opzioni di cuscinetto
- Teste femorali: disponibili in opzioni in cromo-cobalto, ceramica o lega di titanio (spesso con rivestimenti specializzati) in diversi diametri e offset del collo.
- Rivestimenti del cuscinetto: UHMWPE (polietilene ad altissimo peso molecolare) o polietilene reticolato. Liner in ceramica opzionali per pazienti che richiedono caratteristiche di usura superiori o con problemi di allergia ai metalli.
Strategie di fissaggio
- Senza cemento: stelo femorale e guscio acetabolare pressati, che favoriscono la crescita biologica nel tempo.
- Cementato: PMMA (polimetilmetacrilato) utilizzato per pazienti con scarsa qualità ossea o altre indicazioni.
- Ibrido: coppa non cementata abbinata a uno stelo cementato per preferenze intraoperatorie specifiche.
Indicazioni cliniche
- Sostituzione primaria dell'anca per malattia articolare degenerativa, tra cui osteoartrite e artrite infiammatoria.
- Condizioni traumatiche o post-traumatiche che portano alla distruzione dell'anca allo stadio terminale o a fratture non ricostruibili.
- Interventi di revisione volti ad allentare l'impianto, fratture periprotesiche o complicazioni legate all'usura.
Controindicazioni
- Infezioni locali o sistemiche attive, osteoporosi grave non trattata o condizioni neurologiche/vascolari che precludono la sostituzione dell'articolazione.
- Pazienti privi di patrimonio osseo sufficiente per ottenere una fissazione stabile con un approccio cementato o non cementato.
- Progettato con geometria progressiva che replica l'anatomia del femore prossimale, adattandosi a diverse forme e dimensioni del canale.
- Titano di elevata purezzaLa lega di alluminio (ad esempio Ti-6Al-4V ELI) garantisce resistenza, biocompatibilità e potenziale di osteointegrazione ottimali.
- Guscio in titanio a basso profilo caratterizzato da una superficie porosa o rivestita di idrossiapatite (HA) per un robusto fissaggio biologico in applicazioni non cementate (a pressione).
- Configurazioni multiple di fori della cupola consentono l'uso di viti acetabolari per un ulteriore fissaggio iniziale, se necessario.
- Teste femorali: disponibili in opzioni in cromo-cobalto, ceramica o lega di titanio (spesso con rivestimenti specializzati) in diversi diametri e offset del collo.
- Rivestimenti del cuscinetto: UHMWPE (polietilene ad altissimo peso molecolare) o polietilene reticolato. Liner in ceramica opzionali per pazienti che richiedono caratteristiche di usura superiori o con problemi di allergia ai metalli.
- Senza cemento: stelo femorale e guscio acetabolare pressati, che favoriscono la crescita biologica nel tempo.
- Cementato: PMMA (polimetilmetacrilato) utilizzato per pazienti con scarsa qualità ossea o altre indicazioni.
- Ibrido: coppa non cementata abbinata a uno stelo cementato per preferenze intraoperatorie specifiche.
- Sostituzione primaria dell'anca per malattia articolare degenerativa, tra cui osteoartrite e artrite infiammatoria.
- Condizioni traumatiche o post-traumatiche che portano alla distruzione dell'anca allo stadio terminale o a fratture non ricostruibili.
- Interventi di revisione volti ad allentare l'impianto, fratture periprotesiche o complicazioni legate all'usura.
- Infezioni locali o sistemiche attive, osteoporosi grave non trattata o condizioni neurologiche/vascolari che precludono la sostituzione dell'articolazione.
- Pazienti privi di patrimonio osseo sufficiente per ottenere una fissazione stabile con un approccio cementato o non cementato.