Una robusta piattaforma di stent periferico progettata per lesioni femorali, iliache o poplitee, che garantisce un adeguato supporto radiale e bassi tassi di restenosi nell'intervento PAD
How does Atlas Peripheral Sistema Stent work?
Stent periferico robusto progettato per lesioni femorali, iliache o poplitee, garantendo adeguato supporto radiale e basse percentuali di restenosi.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Peripheral Sistema Stent?
Atlas Peripheral Sistema Stent is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Peripheral Sistema Stent belong to?
Atlas Peripheral Sistema Stent is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Peripheral Sistema Stent?
Atlas Peripheral Sistema Stent is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Peripheral Sistema Stent CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Peripheral Sistema Stent carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Una robusta piattaforma di stent periferico progettata per lesioni femorali, iliache o poplitee, che garantisce un adeguato supporto radiale e bassi tassi di restenosi nell'intervento PAD
Un nuovo standard per il trattamento delle malattie delle arterie periferiche
Diametri vascolari da 5 mm a 8 mm per l'uso in lesioni ad alto rischio di chiusura improvvisa o minacciata a seguito di PTA o lesioni ad alto rischio di restenosi a seguito di PTA nelle arterie iliaca comune, iliaca esterna, femorale superficiale, poplitea prossimale o succlavia.
Indicato per il miglioramento dei diametri luminali compresi tra 20 mm e 200 mm di lunghezza per stent accurati e controllati posizionamento.
Fornisce un migliore flusso sanguigno e una migliore qualità della vita
Lo stent periferico Atlas è uno stent periferico tagliato al laser progettato per l'uso nelle arterie iliache.
Lo stent è realizzato in una lega di nitinol ed è disponibile in una varietà di dimensioni per adattarsi a diversi diametri dei vasi.
È più sicuro della tradizionale chirurgia aperta
È costituito da due componenti: endoprotesi impiantabile e sistema di rilascio dello stent. Questo stent è uno stent autoespandibile composto da una lega di nichel titanio (Nitinol).
Lo stent è inserito all'interno di un sistema di rilascio da 6F (diametro esterno massimo di 2,1 mm).
Ha un design triassiale con un albero esterno che stabilizza il sistema di rilascio dello stent, un albero centrale che protegge e trattiene lo stent tra 2 marcatori radiopachi e un albero interno che fornisce un lume per il filo guida.
Il sistema di rilascio è compatibile con fili guida da 0,035 pollici (0,89 mm).
Prestazioni affidabili
Profilo 6F
Compatibilità con filo guida da 0,035"
Design dello stelo a tre assi
Lunghezze del catetere da 80 cm e 120 cm
Sistema di rilascio pull-back
FLESSIBILE IN
STRUTTURA
ADATTO
PER TUTTI
CONFIGURAZIONI
