Sistema di innesto stent coronarico Atlas - INVAMED
Atlas Coronary Endoprotesi System
What is Atlas Coronary Endoprotesi System?
Un sistema di stent coronarico coperto che fornisce la sigillatura extraluminale in perforazioni o pseudoaneurismi, mantenendo la pervietà coronarica e prevenendo lo stravaso.
How does Atlas Coronary Endoprotesi System work?
Stent coronarico fornendo forza radiale duratura e ottima tracciabilità, adatto per lesioni coronariche complesse o calcificate.
What are the technical specifications?
Atlas Coronary Stent Graft System - 1: Product Name: Atlas Coronary Stent Graft. Stent Type: Covered coronary stent (e.g., PTFE/ePTFE or similar covering). Base Material: Cobalt-Chromium or Stainless Steel alloy (depending on final variant). Stent Design: Balloon-expandable with integrated graft covering, typically for perforations or pseudoaneurysm repair. Cover Material: ePTFE or PTFE-based membrane over stent scaffold.
Who manufactures Atlas Coronary Endoprotesi System?
Atlas Coronary Endoprotesi System is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Coronary Endoprotesi System belong to?
Atlas Coronary Endoprotesi System is part of the Coronary Artery Disease & Cardiac Interventions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Coronary Endoprotesi System?
Atlas Coronary Endoprotesi System is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Coronary Endoprotesi System CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Coronary Endoprotesi System carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un sistema di stent coronarico coperto che fornisce la sigillatura extraluminale in perforazioni o pseudoaneurismi, mantenendo la pervietà coronarica e prevenendo lo stravaso.
Area di superficie ottimale dell'innesto stent durante le procedure
Progettato con precisione per fornire un vaso immediato in grado di supportare le sfide uniche della malattia coronarica.
Combina il supporto meccanico di uno stent con la funzione biologica di un innesto, offrendo prestazioni ottimali in procedure complesse.
Progettato per gestire
Riduce il rischio di restenosi garantendo al contempo una trombogenicità minima, supportata da dati clinici completi.
Facilita il posizionamento preciso con una radiopacità superiore e un sistema di rilascio ottimizzato, garantendo ai medici la sicurezza nell'implementazione.
Flessibilità e conformabilità avanzate garantiscono una perfetta aderenza alle anatomie coronariche tortuose.
Ripristino del flusso sanguigno con materiale ePTFE
ePTFE è un materiale altamente biocompatibile.
Le proprietà antiaderenti dell'ePTFE aiutano a ridurre il rischio di formazione di coaguli di sangue sulla superficie dell'innesto.
Il materiale ePTFE è creato con una struttura porosa, che consente la crescita dei tessuti.
Il tessuto del paziente può crescere nell'innesto, contribuendo a stabilizzarlo.
Materiale: Realizzato in ePTFE biocompatibile all'avanguardia e CoCr ad alta resistenza, che garantisce longevità e stabilità.
Diametro: compreso tra 2,8 mm e 4,8 mm, offre opzioni per le varie esigenze dei pazienti.
Lunghezza: disponibile da 18 mm a 29 mm, per adattarsi a diverse dimensioni arteriose.
Design cellulare: la struttura cellulare progettata in modo innovativo offre eccezionale resistenza radiale e flessibilità, garantendo che lo stent si adatti saldamente alla parete arteriosa.
Sistema di erogazione: il meccanismo di erogazione avanzato garantisce un'implementazione precisa, una facile navigazione e tempi di procedura ridotti, migliorando l'efficienza chirurgica complessiva.
