Il sistema di stent coronarico a rilascio di farmaco ATLAS è una piattaforma di stent di nuova generazione in cobalto-cromo (CoCr) rivestita con una formulazione di sirolimus (1 µg/mm²) progettata per ridurre la restenosi nei pazienti con malattia coronarica. Combinando la tecnologia avanzata di taglio laser e un farmaco antiproliferativo clinicamente testato, il sistema ATLAS offre pervietà vasale duratura e un alto profilo di sicurezza sia in scenari di lesioni de novo che di restenosi in-stent.
- Garantisce un eccezionale rapporto resistenza/spessore, consentendo puntoni più sottili senza compromettere la forza radiale.
- Mostra eccellente resistenza alla corrosione e biocompatibilità per un ambiente di guarigione stabile.
- La lavorazione di precisione produce una geometria coerente del puntone, promuovendo una distribuzione uniforme del farmaco e una superficie di guarigione uniforme lungo la parete del vaso.
- Migliora la trasportabilità dello stent, consentendo un passaggio regolare attraverso segmenti coronarici calcificati o tortuosi.
- 1 µg/mm² di sirolimus è rivestito sulla superficie dello stent, garantendo un rilascio prolungato e controllato che riduce al minimo la crescita neointimale all'interno dello stent.
- Il rilascio controllato del farmaco favorisce l'endotelizzazione rapida, riducendo il rischio di trombosi tardiva dello stent.
- I marcatori in platino-iridio sui bordi dello stent consentono una visibilità precisa sotto fluoroscopia.
- Facilita il posizionamento accurato durante le procedure di intervento coronarico percutaneo (PCI).
flessibilità dei cardiologi interventisti per ottimizzare l'espansione dello stent in base alla complessità della lesione.
- Garantisce un eccezionale rapporto resistenza/spessore, consentendo puntoni più sottili senza compromettere la forza radiale.
- Mostra eccellente resistenza alla corrosione e biocompatibilità per un ambiente di guarigione stabile.
- La lavorazione di precisione produce una geometria del puntone coerente, promuovendo una distribuzione uniforme del farmaco e una superficie di guarigione uniforme lungo il vaso parete.
- Migliora la trasportabilità dello stent, consentendo un passaggio regolare attraverso segmenti coronarici calcificati o tortuosi.
- 1 µg/mm² di sirolimus è rivestito sulla superficie dello stent, garantendo un rilascio prolungato e controllato che riduce al minimo la crescita neointimale all'interno dello stent.
- Il rilascio controllato del farmaco favorisce un rapido rilascio endotelizzazione, riducendo il rischio di trombosi tardiva dello stent.
- I marcatori di platino-iridio sui bordi dello stent consentono una visibilità precisa sotto fluoroscopia.
- Facilita il posizionamento accurato durante le procedure di intervento coronarico percutaneo (PCI).
la flessibilità dei cardiologi interventisti per ottimizzare l'espansione dello stent in base sulla complessità della lesione.
