Questo articolo spiega, in termini formativi, l'agente embolizzante liquido — come funziona la tecnologia e dove si colloca. Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. In quanto produttore di dispositivi medici, INVAMED sviluppa tecnologie in quest'ambito; le informazioni qui riportate hanno carattere formativo e non costituiscono un parere medico.
Contesto: Embolizzazione Endovascolare
Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. Gli approcci transarteriosi comprendono anche la radioembolizzazione transarteriosa (TARE) e altre terapie mirate rilasciate attraverso microcateteri dedicati, sempre come stabilito dal team interventistico curante. Se l'embolizzazione sia appropriata, e quale agente e sistema di rilascio vengano scelti, è una decisione clinica che valuta il vaso bersaglio, l'anatomia circostante e le condizioni generali del paziente.
Agenti Embolizzanti Liquidi
Gli agenti embolizzanti liquidi sono materiali iniettabili che si solidificano all'interno del vaso dopo il rilascio, consentendo loro di penetrare e riempire reti complesse come le malformazioni arterovenose. Gli agenti non adesivi sono progettati per precipitare o solidificarsi senza aderire alla punta del catetere, cosa che può favorire un rilascio più controllato in determinate lesioni. Il Libro Non-Adhesive Embolization Agent di INVAMED è elencato in modo incrociato all'interno del portfolio di embolizzazione per tali applicazioni con agenti liquidi. La scelta di un agente liquido, la sua concentrazione e la tecnica di iniezione sono determinate dall'operatore in base all'architettura della lesione.
Progettazione e Note Tecniche
INVAMED organizza il proprio portfolio di embolizzazione attorno al meccanismo di occlusione, offrendo coil distaccabili e spingibili, un vascular plug riempito di fibre, cateteri di rilascio dedicati, un dispositivo modulatore di flusso e un agente liquido non adesivo. Ciascun dispositivo è destinato all'uso da parte di interventisti esperti sotto guida per immagini e secondo le IFU. Abbinare l'agente embolizzante al livello bersaglio dell'albero vascolare, dai plug e coil prossimali alle particelle o ai liquidi distali, è fondamentale nella pianificazione. La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato.
Considerazioni Fondamentali
- Le dichiarazioni del produttore relative ai dispositivi INVAMED, comprese le affermazioni comparative sulla pagina di prodotto MultiBEAM, riflettono il posizionamento dell'azienda anziché risultati individuali garantiti.
- Abbinare l'agente embolizzante al livello bersaglio dell'albero vascolare, dai plug e coil prossimali alle particelle o ai liquidi distali, è fondamentale nella pianificazione.
- La compatibilità del catetere e del microcatetere con il coil, il plug o l'agente scelto viene confermata prima del rilascio per favorire un dispiegamento controllato.
Domande Frequenti
Quali coil offre INVAMED?
INVAMED offre lo Spider Peripheral Detachable Coil System in configurazioni distaccabili e spingibili; secondo i contenuti di invamed.com emersi tramite l'indice di ricerca, la famiglia condivisa di coil Spider utilizza una lega platino-tungsteno (92/8%) con diametri dei coil di circa 2-30 mm.
L'embolizzazione è un sostituto della chirurgia?
La pagina di prodotto MultiBEAM di INVAMED afferma che il plug transcatetere "provides great benefit instead of surgical treatment in suitable patients" con tassi di successo riferiti come elevati e bassi tassi di complicanze, ma l'idoneità è sempre una determinazione clinica.
Quali dimensioni di vaso può occludere il plug MultiBEAM?
Secondo la sua pagina di prodotto, il MultiBEAM Embolization Plug è adatto all'occlusione di arterie da 2.6 a 6.2 mm, è offerto in diametri da 4 a 16 mm e viene rilasciato attraverso un catetere 4F o 5F.
Informazioni su INVAMED
La disponibilità del dispositivo e lo stato normativo variano in base al Paese. Contatta INVAMED o il tuo distributore locale autorizzato per le informazioni normative attuali applicabili alla tua regione.
Contesto Clinico e Tecnico
Abbinare l'agente embolizzante al livello bersaglio dell'albero vascolare, dai plug e coil prossimali alle particelle o ai liquidi distali, è fondamentale nella pianificazione. Secondo la pagina di prodotto di INVAMED, il plug MultiBEAM applicato con metodo transcatetere "provides great benefit instead of surgical treatment in suitable patients due to its high success, low complication rates and easy applicability" e "the mortality and morbidity rate is lower than the surgical method"; l'idoneità resta una determinazione clinica. Le applicazioni comuni descritte in letteratura comprendono gli aneurismi periferici, le fistole arterovenose (FAV) e le malformazioni arterovenose (MAV), il sanguinamento gastrointestinale o intestinale, la congestione pelvica, il varicocele e gli endoleak dopo la riparazione aortica. Il MultiBEAM Embolization Plug di INVAMED utilizza una struttura in nitinol con possibile rivestimento in PTFE o poliestere, è riempito di fibre per favorire la trombosi, presenta marker radiopachi in platino ed è disponibile in diametri di 4, 6, 8, 10, 12, 14 e 16 mm con una lunghezza non vincolata da 7 a 8 mm; secondo la pagina di prodotto, è adatto all'occlusione di arterie da 2.6 a 6.2 mm e viene rilasciato attraverso un catetere 4F o 5F con un lume di diametro interno da 0.038 inch fatto avanzare attraverso una guaina guida 5F.
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Avvertenza Importante
Questo articolo è destinato a fornire informazioni formative e tecniche di carattere generale sulle tecnologie dei dispositivi medici. Non costituisce un parere medico, una diagnosi o una raccomandazione terapeutica e non sostituisce il consulto con un professionista sanitario qualificato. Qualsiasi decisione relativa alla diagnosi o al trattamento deve essere presa da un medico abilitato sulla base di una valutazione individuale. I dispositivi INVAMED sono destinati all'uso da parte di professionisti sanitari formati, in conformità con le Istruzioni per l'Uso (IFU) applicabili e con le approvazioni normative locali. La disponibilità dei prodotti e le indicazioni variano da paese a paese.
Revisionato dal team INVAMED Medical Affairs. Il contenuto ha natura formativa e tecnica.