Un cathéter d'ultra-perfusion spécialisé pour l'administration thrombolytique directe, doté d'une conception multi-trous pour distribuer uniformément les médicaments sur les grands segments de caillot.
How does Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse work?
Dispositif médical avancé conçu pour les interventions minimalement invasives, offrant des performances fiables et des résultats cliniques optimaux.
What are the technical specifications?
Viper ULTRA Thrombolysis Catheter - 1: Product Name: Viper ULTRA Thrombolysis Catheter. Intended Use: Catheter-directed infusion of thrombolytics in acute or subacute thrombus (peripheral, venous, or arterial). Catheter Design: Multi-hole distal segment for uniform drug dispersion, possible radiopaque marker at tip. Material: Pebax/Polyamide shaft, potentially braided or reinforced. Outer Diameter (F): ~4–6F (depending on infusion lumen capacity).
Who manufactures Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse?
Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse belong to?
Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse is part of the Deep Vein Thrombosis (DVT) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse?
Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse is used by specialists in Arterial, Peripheral, Venous. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse CE marked and FDA registered?
Yes. Viper ULTRA Cathéter de Thrombolyse carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un cathéter d'ultra-perfusion spécialisé pour l'administration thrombolytique directe, doté d'une conception multi-trous pour distribuer uniformément les médicaments sur les grands segments de caillot.
Le Système de thrombolyse pharmacomécanique ultrasonique Viper® est un dispositif mini-invasif conçu pour dissoudre les thrombus en combinant des ondes ultrasonores ciblées avec une perfusion contrôlée de tPA. En diminuant la fibrine et augmentant la porosité du caillot, le système permet une pénétration plus profonde du médicament dans le thrombus, améliorant ainsi l'efficacité de la thérapie pharmacologique. Cette approche permet d'atténuer les complications hémorragiques potentielles et de préserver l'intégrité des vaisseaux, offrant une stratégie plus raffinée et centrée sur le patient pour la gestion de la thrombose aiguë.
Livraison d'ondes ultrasoniques
Ultrasons contrôlés : l'énergie ultrasonique de faible puissance se concentre sur la perturbation de la fibrine, desserrant l'intégrité structurelle du caillot.
Porosité améliorée : la rupture des brins de fibrine encourage le tPA à pénétrer plus profondément, assurant ainsi une dissolution complète du thrombus.
Perfusion pharmacomécanique
Administration de tPA : administration spécifique à un site d'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) directement dans le caillot.
Effet synergique : la micro-cavitation ultrasonique augmente l'effet fibrinolytique, nécessitant des doses de médicament plus faibles et réduisant potentiellement les complications hémorragiques.
Mécanisation douce
Traumatisme vasculaire minimal : les ondes ultrasoniques sont calibrées pour éviter d'endommager les valvules, les parois des vaisseaux ou les structures critiques du système vasculaire veineux ou pulmonaire.
Risque de saignement réduit : une consommation globale moindre de médicaments et une perfusion localisée peuvent réduire les effets secondaires systémiques.
Échographie contrôlée : l'énergie ultrasonique de faible puissance se concentre sur la perturbation de la fibrine, desserrant l'intégrité structurelle du caillot.
Porosité améliorée : la rupture des brins de fibrine encourage le tPA à pénétrer plus profondément, assurant ainsi une dissolution complète du thrombus.
Administration du tPA : une administration spécifique au site d'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) directement dans le caillot.
Effet synergique : la micro-cavitation ultrasonique augmente l'effet fibrinolytique, nécessitant des doses de médicament plus faibles et réduisant potentiellement les complications hémorragiques.
Traumatisme vasculaire minimal : les ondes ultrasoniques sont calibrées pour éviter d'endommager les valves, les parois des vaisseaux ou les structures critiques. dans le système vasculaire veineux ou pulmonaire.
Risque de saignement réduit : une consommation globale moindre de médicaments et une perfusion localisée peuvent réduire les effets secondaires systémiques.
