Modulateur de débit multicouche aortique Stena - INVAMED
Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche
What is Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche?
Un stent multicouche spécialisé conçu pour moduler le flux aortique, réduire la pression du sac et stabiliser les anévrismes sans obstruer la perfusion des branches vitales. Desi
How does Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche work?
Stent multicouche spécialisé pour moduler le flux aortique, réduire la pression du sac anévrismal et stabiliser les anévrismes sans obstruer la perfusion des branches vitales.
What are the technical specifications?
Modulateur de débit multicouche aortique Stena - 1: Nom du produit: Modulateur de débit multicouche aortique Stena. Utilisation prévue: Prise en charge endovasculaire des anévrismes de l'aorte thoracique ou abdominale (TAA/AAA), application possible dans certaines dissections chroniques. Conception: Stent multicouche auto-expansible, maille en nitinol tissée propice à la modulation du flux. Composition du matériau: Nitinol (nickel-titane) de qualité médicale dans une architecture tressée en couches. Mécanisme de déploiement: Auto-extensible par retrait de la gaine ; aucun gonflage de ballon requis.
Who manufactures Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche?
Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche belong to?
Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche is part of the Aortic Aneurysm & Dissection Repair product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche?
Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche is used by specialists in Aortic, Thoracic. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche CE marked and FDA registered?
Yes. Stena Aortic Modulateur de Flux Multicouche carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un stent multicouche spécialisé conçu pour moduler le flux aortique, réduire la pression du sac et stabiliser les anévrismes sans obstruer la perfusion des branches vitales. Desi
Stent multicouche spécialisé pour moduler le flux aortique, réduire la pression du sac anévrismal et stabiliser les anévrismes sans obstruer la perfusion des branches vitales.
Le modulateur de débit multicouche aortique Stena est un dispositif endovasculaire avancé et auto-extensible conçu pour favoriser le flux sanguin contrôlé et le remodelage aortique dans une variété de pathologies aortiques. Conçu avec une structure en maille tubulaire multicouche, ce stent optimise le flux laminaire tout en offrant un support radial robuste, une conformabilité et une sécurité améliorée pour les anatomies aortiques complexes.
Maille tubulaire multicouche
Conception à cinq couches : le stent est méticuleusement tricoté à partir d'un fil biomédical en superalliage, formant cinq couches distinctes qui répartissent la tension sur la paroi et maintiennent une configuration stable.
Cicatisation médiée par le flux : la microporosité du maillage favorise un flux laminaire efficace dans l'aorte, favorisant la thrombose progressive du sac anévrismal en cas de maladie anévrismale et un remodelage amélioré lors de la dissection. scénarios.
Construction en fil de superalliage
Biocompatibilité et durabilité : l'alliage de fil est soigneusement sélectionné pour sa haute résistance à la corrosion, sa résistance à la fatigue et son excellente conformabilité.
Mécanisme d'auto-expansion : une fois déployé, le stent exerce une force radiale contrôlée pour assurer une apposition sécurisée contre la paroi aortique, minimisant ainsi le risque de dysfonctionnement du dispositif. migration.
Marqueurs au tantale radio-opaques
Visualisation fluoroscopique précise : les marqueurs en tantale aux deux extrémités facilitent un placement précis sous guidage d'imagerie, garantissant des zones d'atterrissage proximales et distales correctes.
Sécurité améliorée : l'imagerie peropératoire et de suivi est rationalisée, permettant aux cliniciens de vérifier l'expansion et la position du dispositif au fil du temps.
Système de livraison et de verrouillage flexible
Mécanisme de verrouillage de la gaine : le verrouillage intégré de la gaine empêche le déploiement prématuré du stent, offrant aux opérateurs une libération prévisible et contrôlée.
Valve hémostatique : une configuration de valve spécialisée garantit une perte de sang minimale et une gestion stable du fil guide tout au long de la procédure.
Conception à cinq couches : le stent est méticuleusement tricoté à partir d'un fil biomédical en superalliage, formant cinq couches distinctes qui répartissent la tension sur la paroi et maintiennent une configuration stable.
Cicatisation médiée par le flux : la microporosité du maillage favorise un flux laminaire efficace dans l'aorte, favorisant la thrombose progressive du sac anévrismal en cas de maladie anévrismale et un remodelage amélioré lors de la dissection. scénarios.
Biocompatibilité et durabilité : L'alliage de fil est soigneusement sélectionné pour sa haute résistance à la corrosion, sa résistance à la fatigue et son excellente conformabilité.
Mécanisme d'auto-expansion : Une fois déployé, le stent exerce une force radiale contrôlée pour garantir apposition sécurisée contre la paroi aortique, minimisant le risque de migration du dispositif.
Visualisation fluoroscopique précise : les marqueurs de tantale aux deux extrémités facilitent un placement précis sous guidage d'imagerie, garantissant des zones d'atterrissage proximales et distales correctes.
Sécurité améliorée : l'imagerie peropératoire et de suivi est rationalisée, permettant aux cliniciens de vérifier l'expansion et la position du dispositif sur temps.
Mécanisme de verrouillage de la gaine : le verrouillage de la gaine intégré empêche le déploiement prématuré du stent, offrant aux opérateurs une libération prévisible et contrôlée.
Valve hémostatique : une configuration de valve spécialisée garantit une perte de sang minimale et une gestion stable du fil guide tout au long de la procédure.
