LumiEso esophageal stent system by INVAMED for malignant esophageal strictures and fistulae. Self-expanding design with biocompatible materials for reliable lumen patency. CE marked GI stent.
How does LumiEso Stent Esophageal System work?
Dispositif médical avancé conçu pour les interventions minimalement invasives, offrant des performances fiables et des résultats cliniques optimaux.
What are the key features of LumiEso Stent Esophageal System?
Nitinol/alliage hybride durable : fournit une expansion radiale continue pour soutenir les segments sténosés, résistant aux pressions dynamiques du péristaltisme œsophagien.
Architecture flexible : s'adapte à la courbure de l'œsophage, réduisant ainsi l'inconfort du patient et le risque de migration du stent.
Système à profil bas : conçu pour un passage en douceur à travers les rétrécissements étroits.
Mécanisme de dévoilement progressif : offre un positionnement soigné, minimisant le risque de mauvais placement et permettant une recapture partielle si un repositionnement est nécessaire (spécifique au modèle).
Imagerie améliorée : des marqueurs distincts aux extrémités proximales et distales du stent garantissent un alignement exact avec les bords de la sténose.
Visualisation en temps réel : sous guidage endoscopique ou fluoroscopique, ces marqueurs aident les opérateurs à confirmer la couverture finale du stent.
Who manufactures LumiEso Stent Esophageal System?
LumiEso Stent Esophageal System is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does LumiEso Stent Esophageal System belong to?
LumiEso Stent Esophageal System is part of the Hemorrhoid & Fistula Management product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use LumiEso Stent Esophageal System?
LumiEso Stent Esophageal System is used by specialists in Gastrointestinal, Colorectal, Proctology. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is LumiEso Stent Esophageal System CE marked and FDA registered?
Yes. LumiEso Stent Esophageal System carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
LumiEso esophageal stent system by INVAMED for malignant esophageal strictures and fistulae. Self-expanding design with biocompatible materials for reliable lumen patency. CE marked GI stent.
Dispositif médical avancé conçu pour les interventions minimalement invasives, offrant des performances fiables et des résultats cliniques optimaux.
Specialties
Gastrointestinal, Colorectal, Proctology
Key Features
Nitinol/alliage hybride durable : fournit une expansion radiale continue pour soutenir les segments sténosés, résistant aux pressions dynamiques du péristaltisme œsophagien.
Architecture flexible : s'adapte à la courbure de l'œsophage, réduisant ainsi l'inconfort du patient et le risque de migration du stent.
Système à profil bas : conçu pour un passage en douceur à travers les rétrécissements étroits.
Mécanisme de dévoilement progressif : offre un positionnement soigné, minimisant le risque de mauvais placement et permettant une recapture partielle si un repositionnement est nécessaire (spécifique au modèle).
Imagerie améliorée : des marqueurs distincts aux extrémités proximales et distales du stent garantissent un alignement exact avec les bords de la sténose.
Visualisation en temps réel : sous guidage endoscopique ou fluoroscopique, ces marqueurs aident les opérateurs à confirmer la couverture finale du stent.
Le système stent œsophagien LumiEso est une solution de stent innovanteauto-expansible conçue pour rétablir et maintenir la perméabilité de l'œsophage chez les patients présentant des sténoses malignes ou bénignes. Fabriqués avec des alliages avancés de nitinol ou hybrides et dotés de mécaniques de déploiement de précision, les stents LumiEso favorisent une décompression fiable sous guidage endoscopique ou fluoroscopique, favorisant une ingestion améliorée, une qualité de vie et une réduction des temps de procédure dans la pratique clinique quotidienne.
Fonctionnalités et technologies clés
Construction de stent à force radiale élevée
Nitinol/alliage hybride durable : fournit une expansion radiale continue pour soutenir les segments sténosés, résistant aux pressions dynamiques du péristaltisme œsophagien.
Architecture flexible : se conforme à la courbure de l'œsophage, réduisant ainsi l'inconfort du patient et le risque de migration du stent.
Livraison et déploiement précis
Système à profil bas : conçu pour un passage en douceur à travers les rétrécissements étroits.
Mécanisme de dévoilement progressif : offre un positionnement soigné, minimisant le risque de mauvais placement et permettant une recapture partielle si un repositionnement est nécessaire (spécifique au modèle).
Marqueurs radio-opaques
Imagerie améliorée : des marqueurs distincts aux extrémités proximales et distales du stent garantissent un alignement exact avec les bords de la sténose.
Visualisation en temps réel : sous guidage endoscopique ou fluoroscopique, ces marqueurs aident les opérateurs à confirmer la couverture finale du stent.
Anti-migration sécurisée
Extrémités évasées ou boucles d'ancrage : stabilisent le stent dans les sections à forte motilité de l'œsophage, atténuant le risque de migration distale ou proximale.
Revêtements(certains modèles) : peuvent inclure des revêtements de polyuréthane ou de silicone pour inhiber la croissance tumorale et maintenir une lumière interne lisse.
Nitinol/alliage hybride durable : fournit une expansion radiale continue pour soutenir les segments sténosés, résistant aux pressions dynamiques du péristaltisme œsophagien.
Architecture flexible : se conforme à la courbure de l'œsophage, réduisant ainsi l'inconfort du patient et le risque de migration du stent.
Profil bas Système : conçu pour un passage en douceur à travers les rétrécissements étroits.
Mécanisme de dévoilement progressif : offre un positionnement soigné, minimisant le risque de mauvais placement et permettant une recapture partielle si un repositionnement est nécessaire (spécifique au modèle).
Imagerie améliorée : marqueurs distincts à l'extrémité proximale du stent et les extrémités distales assurent un alignement exact avec les bords de la sténose.
Visualisation en temps réel : sous guidage endoscopique ou fluoroscopique, ces marqueurs aident les opérateurs à confirmer la couverture finale du stent.
Extrémités évasées ou boucles d'ancrage : stabilisez le stent dans les sections à forte motilité del'œsophage, atténuant le risque de migration distale ou proximale.
Revêtements(certains modèles) : peuvent inclure des revêtements en polyuréthane ou en silicone pour inhiber la croissance tumorale et maintenir une lumière interne lisse.
Applications cliniques et avantages
Sténoses malignes et bénignes
Cancer de l'œsophage ou compression externe : soulagement palliatif de la dysphagie, amélioration de l'apport nutritionnel et du confort du patient.
Conditions bénignes : par exemple, rétrécissements gastro-duodénaux, rétrécissements anastomotiques ; la pose temporaire d'un stent peut permettre la guérison ou la pontage des tissus jusqu'à la poursuite du traitement.
Approche mini-invasive
Placement endoscopique ou fluoroscopique : réduit la morbidité par rapport au pontage chirurgical ouvert, accélérant la récupération et minimisant le séjour à l'hôpital.
Soulagement immédiat des symptômes : restaure la perméabilité de la lumière œsophagienne, soulageant la dysphagie et permettant une meilleure hydratation/nutrition.
Perméabilité à long terme et réinterventions réduites
Force radiale robuste : garantit que le stent dilate systématiquement la sténose, réduisant souvent les procédures répétées de blocage ou de déplacement du stent.
Épargnant les tissus : évite les grandes incisions ou la résection étendue des tissus, préservant autant que possible la fonction œsophagienne.
Qualité de vie améliorée
Apport oral amélioré : les patients peuvent reprendre un régime alimentaire plus normal peu de temps après l'insertion du stent.
Palliatifs et transition vers la chirurgie : en cas de pathologies malignes, l'utilisation d'un stent prolonge une espérance de vie confortable ; pour d'autres, cela soutient une approche progressive vers une éventuelle thérapie définitive.
Cancer de l'œsophage ou compression externe : soulagement palliatif de la dysphagie, amélioration de l'apport nutritionnel et du confort du patient.
Conditions bénignes : par exemple, rétrécissements gastroduodénaux, rétrécissements anastomotiques ; la pose temporaire d'un stent peut permettre la guérison ou la pontage des tissus jusqu'à la poursuite du traitement.
Placement endoscopique ou fluoroscopique : réduit morbidité par rapport au pontage chirurgical ouvert, accélérant la récupération et minimisant le séjour à l'hôpital.
Soulagement immédiat des symptômes : restaure la perméabilité de la lumière œsophagienne, atténuant la dysphagie et permettant une meilleure hydratation/nutrition.
Force radiale robuste : garantit que le stent dilate constamment la sténose, réduisant souvent les procédures répétées de blocage ou de blocage du stent. déplacement.
Tissue-Sparing : évite les grandes incisions ou les résections étendues de tissus, préservant autant que possible la fonction œsophagienne.
Apport oral amélioré : les patients peuvent reprendre un régime alimentaire plus normal peu de temps après l'insertion du stent.
Palliatifs et transition vers la chirurgie : En cas de pathologies malignes, le stenting prolonge une espérance de vie confortable ; pour d'autres, cela soutient une approche progressive vers une éventuelle thérapie définitive.
