Une plate-forme de stent périphérique robuste conçue pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, garantissant un soutien radial adéquat et de faibles taux de resténose lors d'une intervention MAP
How does Atlas Peripheral Système de Stent work?
Stent périphérique robuste conçu pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, assurant un support radial adéquat et de faibles taux de resténose.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Peripheral Système de Stent?
Atlas Peripheral Système de Stent is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Peripheral Système de Stent belong to?
Atlas Peripheral Système de Stent is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Peripheral Système de Stent?
Atlas Peripheral Système de Stent is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Peripheral Système de Stent CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Peripheral Système de Stent carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Une plate-forme de stent périphérique robuste conçue pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, garantissant un soutien radial adéquat et de faibles taux de resténose lors d'une intervention MAP
Stent périphérique robuste conçu pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, assurant un support radial adéquat et de faibles taux de resténose.
Une nouvelle norme pour le traitement des maladies artérielles périphériques
Diamètres des vaisseaux de 5 à 8 mm à utiliser dans les lésions présentant un risque élevé de fermeture soudaine ou menacée suite à une ATP ou dans les lésions présentant un risque élevé de resténose après une APT dans les artères iliaque commune, iliaque externe, fémorale superficielle, poplitée proximale ou sous-clavière.
Indiqué pour l'amélioration des diamètres luminaux allant de 20 mm à 200 mm de longueur pour un stent précis et contrôlé placement.
Il offre une meilleure circulation sanguine et une meilleure qualité de vie
Le stent périphérique Atlas est un stent périphérique découpé au laser conçu pour être utilisé dans les artères iliaques.
Le stent est fabriqué en alliage de nitinol et est disponible dans une variété de tailles pour s'adapter à différents diamètres de vaisseaux.
C'est plus sûr que la chirurgie ouverte traditionnelle
Se compose de deux composants : une endoprothèse implantable et un système de pose de stent. Ce stent est un stent auto-expansible composé d'un alliage de nickel-titane (Nitinol).
Le stent est pris en sandwich dans un système de pose de 6F (diamètre extérieur maximum de 2,1 mm).
Il a une conception triaxiale avec une tige externe qui stabilise le système de pose du stent, une tige centrale qui protège et maintient le stent entre 2 marqueurs radio-opaques et une tige interne qui fournit une lumière pour le fil-guide.
Le système de pose est compatible avec les fils-guides de 0,035 po (0,89 mm).
Performances dignes de confiance
Profil 6F
Compatibilité avec le fil guide de 0,035 pouce
Conception de tige à trois axes
Longueurs de cathéter de 80 cm et 120 cm
Système de mise en place par retrait
FLEXIBLE DANS
STRUCTURE
ADAPTÉ
POUR TOUS
CONFIGURATION
