Atlas Endovascular Stent-Greffe

Updated: February 2026

What is Atlas Endovascular Stent-Greffe?

Une endoprothèse périphérique couverte offrant une occlusion sécurisée des anévrismes ou des lésions occlusives dans les segments iliaques ou fémoraux, réduisant ainsi le risque de rupture ou de réocclusion.

How does Atlas Endovascular Stent-Greffe work?

Stent périphérique robuste conçu pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, assurant un support radial adéquat et de faibles taux de resténose.

What are the technical specifications?

Atlas Endovascular Stent Graft - 1: Product Name: Atlas Endovascular Stent Graft. Intended Use: Endovascular repair of peripheral aneurysms, arterial occlusive disease, or traumatic injuries (iliac, femoral, popliteal). Graft Material: ePTFE covering over metal scaffold. Scaffold Material: Nitinol (self-expanding depending on design). Deployment Method: Over-the-wire with introducer sheath (commonly 14F–18F, depending on stent diameter).

Who manufactures Atlas Endovascular Stent-Greffe?

Atlas Endovascular Stent-Greffe is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does Atlas Endovascular Stent-Greffe belong to?

Atlas Endovascular Stent-Greffe is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use Atlas Endovascular Stent-Greffe?

Atlas Endovascular Stent-Greffe is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is Atlas Endovascular Stent-Greffe CE marked and FDA registered?

Yes. Atlas Endovascular Stent-Greffe carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.

Last Updated: February 2026

Peripheral Arterial Disease (PAD)

Atlas Endovascular Stent-Greffe

Name: Atlas Endovascular Stent-Greffe
Brand: INVAMED

Stent périphérique robuste conçu pour les lésions fémorales, iliaques ou poplitées, assurant un support radial adéquat et de faibles taux de resténose.

Specialties

Arterial, Peripheral

Request Information

Stabilité renforcée, durabilité inégalée

• Matériau : stent-greffe de haute qualité avec un revêtement en carbone robuste (ePTFE).• Conception : conception à cellules ouvertes optimisée pour une flexibilité et une conformabilité à diverses anatomies de vaisseaux.• Géométrie du stent : conçue pour un flux sanguin optimal et une turbulence minimale.

Améliorez la réparation vasculaire grâce à la puissance du carbone :

• Durabilité : le revêtement en carbone ajoute une couche supplémentaire de résistance et de résilience. • Biocompatibilité : Conçu pour minimiser les irritations et favoriser une récupération plus rapide. • Radio-opacité : visibilité améliorée sous l'imagerie pour un placement précis.

Précision, Protection, Performance :

• Gamme de diamètres : disponible dans une large gamme de tailles pour garantir un ajustement parfait.• Système de pose : système auto-extensible avancé et convivial, garantissant un déploiement précis.• Conçu pour un flux sanguin optimal et un minimum de turbulences, la géométrie du stent joue un rôle crucial dans son succès, établissant ainsi le stent-greffe Atlas avec revêtement en carbone comme un choix privilégié pour la réparation endovasculaire.• Spécialement conçu pour la résistance et la flexibilité radiales• Embout atraumatique conçu pour faciliter une entrée en douceur et sortie au point d'accès• Configurations droites et évasées pour optimiser le flux hémodynamique dans l'anastomose veineuse• Encapsulation complète entre deux ePTFE conçus pour résister à l'hyperplasie néointimale au site de traitement• Conçu pour résister à la flexion, à la compression et à l'étirement en combinaison avec des tenons en spirale et des ponts inclinés• Marqueurs au tantale pour augmenter la visibilité sous fluoroscopie

AVANCÉ SIGNIFICATIF DANS LA TECHNOLOGIE DE RÉPARATION ENDOVASCULAIRE

AMÉLIORÉ AVEC UN REVÊTEMENT EN CARBONE ROBUSTE OPTIMISÉ POUR LA FLEXIBILITÉ ET LA CONFORMABILITÉ

Cadre Nitinol auto-extensible

Alliage à mémoire de forme : les propriétés superélastiques du nitinol permettent une force radiale constante pour maintenir l'apposition du stent, s'adaptant efficacement à l'anatomie des vaisseaux.
Marquages au tantale : les deux extrémités du stent comprennent des marqueurs au tantale, offrant une radio-opacité élevée pour un positionnement précis sous fluoroscopie.

Matériau de greffe microporeux en ePTFE

Fonction d'étanchéité : le revêtement en ePTFE exclut le flux sanguin de la paroi artérielle anévrismale ou malade, contribuant ainsi à réduire le risque d'endofuite.
Biocompatible et profil bas : la structure microporeuse favorise la guérison tout en limitant les réponses inflammatoires.

Conception à stent unique

Implantation simple : simplifie la sélection et le déploiement du dispositif, particulièrement bénéfique dans les lésions périphériques nécessitant une solution de stent-greffe unique.
Intégrité améliorée du dispositif : minimise les points de fuite jonctionnels potentiels ou les séparations de composants parfois rencontrés dans les systèmes de stents à plusieurs pièces.

Revêtement de surface en carbone

Thromborésistant : le glucideLe revêtement sur les entretoises du stent vise à réduire l'adhésion des plaquettes, favorisant une intégration stable du dispositif et une incidence plus faible de thrombose.
Lumen à flux fluide : améliore la compatibilité hémodynamique et peut limiter davantage l'hyperplasie intimale.