Atlas Endovascular Stent-Greffe

Stabilité renforcée, durabilité inégalée

• Matériau : stent-greffe de haute qualité avec un revêtement en carbone robuste (ePTFE).• Conception : conception à cellules ouvertes optimisée pour une flexibilité et une conformabilité à diverses anatomies de vaisseaux.• Géométrie du stent : conçue pour un flux sanguin optimal et une turbulence minimale.

Améliorez la réparation vasculaire grâce à la puissance du carbone :

• Durabilité : le revêtement en carbone ajoute une couche supplémentaire de résistance et de résilience. • Biocompatibilité : Conçu pour minimiser les irritations et favoriser une récupération plus rapide. • Radio-opacité : visibilité améliorée sous l'imagerie pour un placement précis.

Précision, Protection, Performance :

• Gamme de diamètres : disponible dans une large gamme de tailles pour garantir un ajustement parfait.• Système de pose : système auto-extensible avancé et convivial, garantissant un déploiement précis.• Conçu pour un flux sanguin optimal et un minimum de turbulences, la géométrie du stent joue un rôle crucial dans son succès, établissant ainsi le stent-greffe Atlas avec revêtement en carbone comme un choix privilégié pour la réparation endovasculaire.• Spécialement conçu pour la résistance et la flexibilité radiales• Embout atraumatique conçu pour faciliter une entrée en douceur et sortie au point d'accès• Configurations droites et évasées pour optimiser le flux hémodynamique dans l'anastomose veineuse• Encapsulation complète entre deux ePTFE conçus pour résister à l'hyperplasie néointimale au site de traitement• Conçu pour résister à la flexion, à la compression et à l'étirement en combinaison avec des tenons en spirale et des ponts inclinés• Marqueurs au tantale pour augmenter la visibilité sous fluoroscopie

AVANCÉ SIGNIFICATIF DANS LA TECHNOLOGIE DE RÉPARATION ENDOVASCULAIRE

AMÉLIORÉ AVEC UN REVÊTEMENT EN CARBONE ROBUSTE OPTIMISÉ POUR LA FLEXIBILITÉ ET LA CONFORMABILITÉ

• Alliage à mémoire de forme : les propriétés superélastiques du nitinol permettent une force radiale constante pour maintenir l'apposition du stent, s'adaptant efficacement à l'anatomie des vaisseaux.
• Marquages au tantale : les deux extrémités du stent comprennent des marqueurs au tantale, offrant une radio-opacité élevée pour un positionnement précis sous fluoroscopie.

• Fonction d'étanchéité : le revêtement en ePTFE exclut le flux sanguin de la paroi artérielle anévrismale ou malade, contribuant ainsi à réduire le risque d'endofuite.
• Biocompatible et profil bas : la structure microporeuse favorise la guérison tout en limitant les réponses inflammatoires.

• Implantation simple : simplifie la sélection et le déploiement du dispositif, particulièrement bénéfique dans les lésions périphériques nécessitant une solution de stent-greffe unique.
• Intégrité améliorée du dispositif : minimise les points de fuite jonctionnels potentiels ou les séparations de composants parfois rencontrés dans les systèmes de stents à plusieurs pièces.

• Thromborésistant : le glucideLe revêtement sur les entretoises du stent vise à réduire l'adhésion des plaquettes, favorisant une intégration stable du dispositif et une incidence plus faible de thrombose.
• Lumen à flux fluide : améliore la compatibilité hémodynamique et peut limiter davantage l'hyperplasie intimale.

• Taille du stent-greffe : les diamètres de 5,0 à 10,0 mm conviennent à plusieurs diamètres de vaisseaux périphériques.
• Longueur nominale du stent-greffe : allant de 18 à 58 mm dans les tailles désignées (18, 22, 28, 38, 58 ou 18, 23, 27, 37, 57), couvrant un large spectre de longueurs des lésions.

• Alliage à mémoire de forme : les propriétés superélastiques du nitinol permettent une force radiale cohérente pour maintenir l'apposition du stent, s'adaptant efficacement à l'anatomie des vaisseaux.
• Marquages au tantale : les deux extrémités du stent comprennent des marqueurs en tantale, offrant une radio-opacité élevée pour un positionnement précis sous fluoroscopie.

• Fonction d'étanchéité : Le revêtement en ePTFE exclut le flux sanguin de la paroi artérielle anévrismale ou malade, aidant ainsi à réduire le risque d'endofuites.
• Biocompatible et profil bas : La structure microporeuse favorise la guérison tout en limitant l'inflammation. réponses.

• Implantation simple : simplifie la sélection et le déploiement du dispositif, particulièrement bénéfique dans les lésions périphériques nécessitant une solution de stent-greffe unique.
• Intégrité améliorée du dispositif : minimise les points de fuite jonctionnels potentiels ou les séparations de composants parfois rencontrés dans les stents à plusieurs pièces systèmes.

• Thromborésistant : le revêtement en carbone sur les entretoises du stent vise à réduire l'adhésion des plaquettes, favorisant une intégration stable du dispositif et une incidence plus faible de thrombose.
• Lumen à flux fluide : améliore la compatibilité hémodynamique et peut limiter davantage l'hyperplasie intimale.

• Taille de l'endoprothèse : 5,0 à 10,0 mm Les diamètres correspondent à plusieurs diamètres de vaisseaux périphériques.
• Longueur nominale de l'endoprothèse : allant de 18 à 58 mm dans les tailles désignées (18, 22, 28, 38, 58 ou 18, 23, 27, 37, 57) — couvrant un large spectre de longueurs de lésions.