Dispositif de fermeture AngioTEN
A percutanée système de fermeture vasculaire pour artériel ou veineux sites d'accès, ce qui permet sécurisé l'hémostase après un cathétérisme ou des procédures interventionnelles.
AngioTEN Closure Device by INVAMED est un système de fermeture à base de cyanoacrylate conçu pour sceller et stabiliser le site d'accès après les procédures angiographiques. Équipé d'un applicateur spécialisé, il garantit une application précise et conviviale de l'adhésif sur les sites de ponction vasculaire, réduisant ainsi les complications liées aux saignements et améliorant le rétablissement du patient. En associant une polymérisation rapide à une formule biocompatible, le AngioTEN contribue à minimiser la formation de pseudo-anévrismes et à réduire le temps de compression manuelle, optimisant ainsi le flux de travail clinique dans les laboratoires de cathétérisme.
Technologie des adhésifs cyanoacrylates
Utilise un cyanoacrylate de qualité médicale à durcissement rapide qui adhère rapidement aux bords des tissus, ce qui permet de créer un joint sûr et durable au niveau du site de ponction artérielle ou veineuse.
Applicateur ergonomique
Doté d'un applicateur fin et intuitif qui permet une application précise en goutte à goutte ou en bandes fines, garantissant un gaspillage minimal d'adhésif et une fermeture ciblée même dans les points d'accès étroits.
Hémostase rapide
En scellant instantanément la voie de ponction, le AngioTEN réduit la nécessité d'une compression manuelle prolongée ou de dispositifs de compression complémentaires, ce qui peut améliorer le confort du patient et le débit du laboratoire de cathétérisme.
Biocompatible et sûr
Formulé pour minimiser l'irritation des tissus et favoriser les processus naturels de cicatrisation. Idéal pour la fermeture des accès radiaux ou fémoraux après une angiographie diagnostique ou des procédures interventionnelles.
Réduction du risque de complications
La stabilisation du site d'accès réduit l'incidence d'hématome, de pseudo-anévrisme ou de formation de fistule AV, ce qui favorise des interventions vasculaires plus sûres et des protocoles de sortie plus rapides.
Contre-indications
- Calcification importante, parois artérielles gravement atteintes
- Hémorragie ou coagulopathie non contrôlée au-delà des mesures de soins standard
- Infection au point de ponction
Spécifications des produits
Spécifications | Détail / Valeur |
Nom du produit | Dispositif de fermeture AngioTEN |
Utilisation prévue | Fermeture vasculaire percutanée après cathétérisme |
Mécanisme de fermeture | Suture ou bouchon de collagène |
Sites d'accès applicables | Artère/veine fémorale jusqu'à des tailles d'introducteur 8F-10F |
Méthode de déploiement | Insertion du dispositif et libération de l'ancrage en une seule étape |
Temps d'hémostase | Généralement < 1 minute après le déploiement |
Stérilité | Stérile, à usage unique |
Durée de conservation | ~2-3 ans à 15-25 °C |
Commande et matrice des tailles
Taille de l'accès (F) | Méthode de fermeture | Étapes de déploiement | Code produit |
5-8 | Bouchon de collagène | Unique | ATN-CP-5-8-S |
5-8 | Par suture | Unique | ATN-SM-5-8-S |
8-10 | Bouchon de collagène | Unique | ATN-CP-8-10-S |
8-10 | Par suture | Unique | ATN-SM-8-10-S |
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