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Coronary Artery Disease & Cardiac InterventionsJuly 8, 2024INVAMED Medical Affairs

Traiter la resténose intra-stent : les options à l'intérieur du stent

Traitement de la resténose intra-stent : comment elle se développe, comment elle est évaluée et l'ensemble des options envisagées par les cardiologues interventionnels.

Un patient revient des mois, voire des années après la pose d'un stent coronaire, en rapportant une douleur thoracique qui lui semble familière. Le coupable, révélé par une nouvelle angiographie, est une repousse tissulaire à l'intérieur du segment précédemment traité — une affection appelée resténose intra-stent (RIS). Le traitement de la resténose intra-stent constitue un domaine particulier de la cardiologie interventionnelle, car le problème se situe à l'intérieur d'une armature métallique déjà en place, ce qui limite et oriente les outils disponibles. Cet article présente ce qu'est la RIS, la façon dont elle est habituellement évaluée, et les grandes catégories de traitement qu'une équipe de cardiologie interventionnelle peut envisager.

Qu'est-ce que la resténose intra-stent et pourquoi survient-elle ?

La resténose intra-stent est le rétrécissement récidivant d'un segment d'artère coronaire déjà traité par stent, généralement causé par une croissance tissulaire excessive (hyperplasie néo-intimale) à l'intérieur ou autour des mailles du stent. Elle est communément rapportée comme une possibilité après toute pose de stent coronaire, bien que les taux et la présentation varient selon le type de stent, la taille du vaisseau et des facteurs propres à chaque patient. La RIS peut se manifester par un angor récidivant (douleur thoracique), et comme une douleur thoracique nouvelle ou qui s'aggrave peut également signaler d'autres affections graves, les patients qui en font l'expérience doivent consulter en urgence ou contacter rapidement un professionnel de santé plutôt que d'attendre de voir si les symptômes se résorbent d'eux-mêmes. Le diagnostic repose généralement sur une nouvelle angiographie coronaire, parfois complétée par une imagerie endovasculaire telle que l'IVUS ou l'OCT afin de caractériser le schéma et la sévérité de la repousse.

Comment la resténose intra-stent est-elle prise en charge une fois identifiée ?

La prise en charge de la RIS dépend fortement du schéma du rétrécissement, de la taille du vaisseau, et du caractère focal (limité à un court segment) ou diffus (étendu sur toute la longueur du stent ou au-delà) de la resténose. De façon générale, le cardiologue interventionnel évalue plusieurs catégories d'options : l'angioplastie par ballonnet seule, l'angioplastie par ballon actif (à libération de médicament), la pose d'un stent supplémentaire (nouveau stenting), ou, dans certains cas, une orientation vers une évaluation chirurgicale. Le choix est guidé par les caractéristiques de la lésion, les antécédents de stenting, la taille du vaisseau et le jugement clinique du médecin — il n'existe pas d'approche unique appliquée dans tous les cas.

Quel rôle jouent les ballons actifs dans la RIS ?

Le recours à un ballon actif pour la RIS est devenu une option largement débattue, car il permet au médecin de traiter le segment resténosé sans nécessairement ajouter une nouvelle couche de métal permanent dans l'artère. Un ballon actif est gonflé au sein du segment malade pour traiter mécaniquement le rétrécissement, tout en délivrant un revêtement médicamenteux antiprolifératif destiné à contribuer à réduire la repousse tissulaire à l'origine de la resténose. Cette approche est l'un des nombreux outils disponibles pour la RIS et est généralement envisagée en parallèle du nouveau stenting plutôt que comme une option par défaut automatique ; la décision reste du ressort du médecin traitant, en fonction du cas spécifique.

Dans quels cas privilégie-t-on plutôt un nouveau stenting ?

Le nouveau stenting — la pose d'un nouveau stent à l'intérieur ou en chevauchement du stent d'origine — peut être envisagé lorsque les approches par ballonnet seules ne sont pas jugées susceptibles de traiter de façon adéquate la cause mécanique ou structurelle de la resténose, comme une sous-expansion du stent identifiée à l'imagerie endovasculaire. Comme le nouveau stenting ajoute une couche de métal supplémentaire, il introduit ses propres considérations à long terme, ce qui explique en partie pourquoi les options par ballonnet sont souvent évaluées en premier lorsque le cas s'y prête. Comme pour toute décision de prise en charge de la RIS, cette détermination revient au cardiologue interventionnel qui suit le patient.

Une option de ballon utilisée dans les cas de RIS

Parmi les outils utilisés pour le volet angioplastie de la prise en charge de la RIS figure le cathéter à ballonnet actif Extender pour PTCA (paclitaxel) d'INVAMED, un ballon coronaire enrobé de paclitaxel destiné à contribuer à réduire la resténose lors d'une angioplastie coronaire transluminale percutanée (PTCA). Il est disponible pour des diamètres de ballon de 2,0 à 5,0 mm et des longueurs de 10, 15, 17, 20, 26 et 30 mm ; son revêtement est conçu pour délivrer le paclitaxel pendant une brève inflation, avec un lessivage du médicament minimisé pendant la mise en place. Les dispositifs de ce type sont utilisés, entre autres applications, dans la prise en charge de la resténose intra-stent et de la maladie des petits vaisseaux, l'adéquation pour un patient donné étant déterminée par le médecin traitant. Des informations générales sur les interventions coronaires sont disponibles sur la page catégorie maladie coronarienne et interventions cardiaques d'INVAMED.

La resténose intra-stent signifie-t-elle que le stent d'origine a échoué ?

Pas nécessairement — la resténose intra-stent est une réponse biologique communément rapportée (une repousse tissulaire) pouvant survenir après toute pose de stent coronaire, et elle est généralement considérée comme une possibilité reconnue plutôt que comme un défaut du dispositif lui-même. Un médecin qualifié peut évaluer le cas spécifique afin de déterminer les facteurs contributifs probables.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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