Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille d'embolisation. Les approches transartérielles comprennent également la radioembolisation transartérielle (TARE) et d'autres thérapies ciblées délivrées au moyen de microcathéters dédiés, toujours selon la décision de l'équipe interventionnelle traitante. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.
Contexte : embolisation endovasculaire
Les approches transartérielles comprennent également la radioembolisation transartérielle (TARE) et d'autres thérapies ciblées délivrées au moyen de microcathéters dédiés, toujours selon la décision de l'équipe interventionnelle traitante. Les agents occlusifs se répartissent en familles telles que les coils détachables, les bouchons vasculaires, les agents emboliques liquides et les particules, chacun ayant un mécanisme de fermeture du vaisseau différent. L'embolisation est une technique endovasculaire dans laquelle un matériau occlusif est délivré à travers un cathéter pour bloquer intentionnellement le flux sanguin dans un vaisseau cible, et elle est utilisée dans un large éventail d'indications.
Modulateur de flux multicouche Stena (périphérique) / Stena Stent Flow Modulator Embolization Device : aperçu
Dispositif modulateur de flux multicouche positionné par INVAMED comme une alternative de nouvelle génération aux stents traditionnels pour les applications de modulation du flux/embolisation ; une version périphérique et un « Stent Flow Modulator Embolization Device » listé en R&D apparaissent tous deux sur invamed.com (texte descriptif limité capturé).
Fonctionnement et positionnement
INVAMED organise son portefeuille d'embolisation autour du mécanisme d'occlusion, en proposant des coils détachables et poussables, un bouchon vasculaire rempli de fibres, des cathéters de délivrance dédiés, un dispositif de modulation du flux et un agent liquide non adhésif. Chaque dispositif est destiné à être utilisé par des interventionnistes formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. Dans les anévrismes périphériques, les coils peuvent être compactés à l'intérieur du sac anévrismal ou utilisés pour occlure un vaisseau nourricier, favorisant la thrombose et réduisant le flux dans l'anévrisme. Les coils d'embolisation sont de fins filaments métalliques déployés à l'intérieur d'un vaisseau, où ils forment une masse dense qui favorise la thrombose et l'occlusion mécanique.
Points clés à considérer
- Comme l'embolisation est habituellement destinée à être permanente, une sélection et un dimensionnement précis des vaisseaux sont mis en avant afin que seul le territoire visé soit occlus.
- Les déclarations du fabricant concernant les dispositifs INVAMED, y compris les affirmations comparatives sur la page produit MultiBEAM, reflètent le positionnement de la société plutôt que des résultats individuels garantis.
- Adapter l'agent embolique au niveau cible de l'arbre vasculaire, des bouchons et coils proximaux aux particules ou liquides distaux, est central dans la planification.
Foire aux questions
Qui décide du dispositif d'embolisation à utiliser ?
Un interventionniste formé sélectionne l'agent et le système de délivrance en fonction du vaisseau cible et de l'indication ; cet article est éducatif et ne constitue pas une recommandation de traitement.
Quelles tailles de vaisseaux le bouchon MultiBEAM peut-il occlure ?
Selon sa page produit, le bouchon d'embolisation MultiBEAM est adapté à l'occlusion des artères de 2,6 à 6,2 mm, est proposé en diamètres de 4 à 16 mm et est délivré au moyen d'un cathéter 4F ou 5F.
L'embolisation remplace-t-elle la chirurgie ?
La page produit MultiBEAM d'INVAMED indique que le bouchon transcathéter « apporte un grand bénéfice au lieu d'un traitement chirurgical chez les patients appropriés » avec des taux de réussite rapportés comme élevés et de faibles taux de complications, mais l'adéquation est toujours une détermination clinique.
À propos d'INVAMED
La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.
Contexte clinique et technique
La compatibilité du cathéter et du microcathéter avec le coil, le bouchon ou l'agent choisi est confirmée avant la délivrance afin de favoriser un déploiement contrôlé. La morphologie de l'anévrisme, l'anatomie du collet et les branches adjacentes influencent toutes la stratégie choisie par l'interventionniste. Le bouchon d'embolisation MultiBEAM d'INVAMED utilise une armature en nitinol avec un revêtement possible en PTFE ou en polyester, est rempli de fibres pour favoriser la thrombose, porte des marqueurs radio-opaques en platine et est disponible en diamètres de 4, 6, 8, 10, 12, 14 et 16 mm avec une longueur non contrainte de 7 à 8 mm ; selon la page produit, il est adapté à l'occlusion des artères de 2,6 à 6,2 mm et est délivré au moyen d'un cathéter 4F ou 5F doté d'une lumière de diamètre interne de 0.038 inch, avancé à travers une gaine porteuse 5F. Adapter l'agent embolique au niveau cible de l'arbre vasculaire, des bouchons et coils proximaux aux particules ou liquides distaux, est central dans la planification.
À lire également sur INVAMED
- Embolisation — catégorie de produits
- Système de coils détachables périphériques Spider (détachable et poussable) : ce que les cliniciens et les acheteurs doivent savoir
- Introduction clinique aux dispositifs de modulation du flux
- Le cathéter d'embolisation MicroDELIVERY : conception et applications
Avertissement important
Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.
Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.