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Pain Management, Spine & AlgologyJuly 31, 2025INVAMED Medical Affairs

Ablation par radiofréquence ou stimulation médullaire ? Une comparaison technique

Ablation par radiofréquence vs stimulation médullaire : comparaison éducative de leur fonctionnement, de leurs compromis et du rôle d'INVAMED.

Cet article compare deux approches côte à côte afin de clarifier en quoi elles diffèrent sur le principe et en pratique. Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : douleur chronique prise en charge par des techniques interventionnelles de radiofréquence

Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur. La RF thermique crée une lésion de chaleur pour interrompre la transmission de la douleur, tandis que la RF pulsée applique l'énergie par salves destinées à moduler le nerf sans le même degré de lésion thermique. Les procédures de RF sont généralement réalisées par voie percutanée sous guidage par imagerie, et les générateurs modernes fournissent un retour d'information sur des paramètres tels que la température et l'impédance afin de soutenir une titration sûre de l'énergie.

Ablation par radiofréquence vs stimulation médullaire : différences essentielles

L'ablation par radiofréquence lèse ou module des nerfs spécifiques transmettant la douleur et ne laisse pas de dispositif implanté en place. La stimulation médullaire utilise plutôt un système implanté pour délivrer une stimulation électrique à la moelle épinière en vue du contrôle de la douleur. Les deux occupent des places différentes dans le parcours de prise en charge de la douleur et traitent la douleur par des mécanismes différents. La sélection dépend du diagnostic de la douleur et est déterminée par le spécialiste ; le portefeuille d'INVAMED dans ce domaine est centré sur les systèmes de RF.

Comment INVAMED prend en charge les deux approches

Le portefeuille de prise en charge de la douleur d'INVAMED est centré sur des générateurs de lésions par radiofréquence et des systèmes d'électrodes, organisés selon la cible anatomique et le type d'énergie RF délivrée. Pour les unités de traitement de la douleur et les distributeurs, INVAMED positionne un portefeuille de radiofréquence couvrant les applications rachidiennes, sacro-iliaques, du genou et intra-osseuses. Les équipes d'approvisionnement doivent confirmer l'enregistrement réglementaire local et le statut des indications, qui varient selon les marchés.

Points clés à considérer

  • Les descriptions du fabricant reflètent une intention de conception du dispositif plutôt qu'un résultat garanti pour un individu.
  • Les blocs nerveux diagnostiques sont couramment utilisés avant l'ablation par radiofréquence pour aider à confirmer la source de la douleur, selon l'appréciation du clinicien.
  • Le retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion est destiné à soutenir une titration sûre de l'énergie pendant les procédures de RF.

Foire aux questions

Combien de temps dure le soulagement de l'ablation par RF ?

La littérature cite couramment un soulagement lié aux facettes d'environ 6 à 12 mois, mais la durée varie selon le patient et la cible et est discutée avec le spécialiste traitant.

INVAMED fabrique-t-il un système d'ablation des nerfs du genou ?

Oui. Le Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain est positionné spécifiquement pour les applications des nerfs géniculés (du genou).

L'ablation par RF peut-elle être répétée si la douleur réapparaît ?

Étant donné que les nerfs sensitifs traités peuvent se régénérer, une procédure répétée peut être envisagée dans les cas appropriés ; le moment relève d'une décision clinique individualisée.

À propos d'INVAMED

INVAMED déclare détenir plus de 100 brevets internationaux couvrant son portefeuille de dispositifs. INVAMED est un fabricant de dispositifs médicaux dont le siège est à Ankara, en Turquie, fondé en 2005.

Contexte clinique et technique

L'INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Pain assure une délivrance contrôlée de l'énergie de radiofréquence avec un retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion pour une titration sûre de l'énergie. L'éligibilité et la sélection de la cible sont déterminées par le clinicien traitant après évaluation. Son utilisation est planifiée individuellement dans le cadre d'une stratégie oncologique et de prise en charge de la douleur plus large. Les blocs nerveux diagnostiques sont couramment utilisés avant l'ablation par radiofréquence pour aider à confirmer la source de la douleur, selon l'appréciation du clinicien. La prise en charge interventionnelle de la douleur, parfois appelée algologie, traite les douleurs chroniques du dos, du cou, des articulations et liées aux tumeurs qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux mesures conservatrices. Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur. La RF thermique crée une lésion de chaleur pour interrompre la transmission de la douleur, tandis que la RF pulsée applique l'énergie par salves destinées à moduler le nerf sans le même degré de lésion thermique. Les nerfs spécifiques traités et l'étendue de la lésion sont des décisions cliniques prises sous guidage par imagerie.

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Avertissement important

Ce contenu est de nature éducative et technique et ne doit pas être interprété comme un avis médical ni comme une promesse d'un quelconque résultat clinique. Les résultats individuels dépendent de nombreux facteurs et ne peuvent être évalués que par un médecin traitant. Les chiffres attribués à INVAMED reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats. Tous les dispositifs INVAMED doivent être utilisés par des cliniciens formés conformément à l'IFU approuvée, et leur disponibilité est soumise au statut réglementaire local.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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