Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de prise en charge de la douleur, du rachis et de l'algologie. La RF thermique crée une lésion de chaleur pour interrompre la transmission de la douleur, tandis que la RF pulsée applique l'énergie par salves destinées à moduler le nerf sans le même degré de lésion thermique. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.
Contexte : douleur chronique prise en charge par des techniques interventionnelles de radiofréquence
Les procédures de RF sont généralement réalisées par voie percutanée sous guidage par imagerie, et les générateurs modernes fournissent un retour d'information sur des paramètres tels que la température et l'impédance afin de soutenir une titration sûre de l'énergie. La prise en charge interventionnelle de la douleur, parfois appelée algologie, traite les douleurs chroniques du dos, du cou, des articulations et liées aux tumeurs qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux mesures conservatrices. Les cibles courantes comprennent les nerfs de la branche médiane qui innervent les articulations facettaires du rachis, la région sacro-iliaque et les branches nerveuses périphériques telles que les nerfs géniculés autour du genou.
Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain : présentation
Configuration de RFA pour la douleur chronique du genou, ablatant les nerfs sensitifs géniculés afin d'apporter un soulagement durable de la douleur dans les genoux arthrosiques ou post-chirurgicaux.
Fonctionnement et intégration
Le portefeuille de prise en charge de la douleur d'INVAMED est centré sur des générateurs de lésions par radiofréquence et des systèmes d'électrodes, organisés selon la cible anatomique et le type d'énergie RF délivrée. L'ablation par radiofréquence des articulations facettaires cible les nerfs de la branche médiane qui transmettent les sensations des petites articulations facettaires du rachis. L'ablation des nerfs géniculés, ou RFA du genou, cible les nerfs géniculés sensitifs autour du genou afin de traiter la douleur chronique du genou chez des patients sélectionnés.
Points clés à considérer
- Les descriptions du fabricant reflètent une intention de conception du dispositif plutôt qu'un résultat garanti pour un individu.
- Les blocs nerveux diagnostiques sont couramment utilisés avant l'ablation par radiofréquence pour aider à confirmer la source de la douleur, selon l'appréciation du clinicien.
- La littérature cite couramment un soulagement de la RF facettaire de l'ordre d'environ 6 à 12 mois, mais la durée individuelle varie et n'est pas garantie.
Foire aux questions
Ces dispositifs de RF portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?
Le statut réglementaire tel que le autorisation de mise sur le marché européen et les normes de fabrication sont indiqués dans la documentation produit et dépendent de l'enregistrement local par marché.
Quel retour d'information le système Peta RFA fournit-il ?
INVAMED indique que le Peta RFA for Pain fournit un retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion afin de soutenir une titration sûre de l'énergie.
Combien de temps dure le soulagement de l'ablation par RF ?
La littérature cite couramment un soulagement lié aux facettes d'environ 6 à 12 mois, mais la durée varie selon le patient et la cible et est discutée avec le spécialiste traitant.
À propos d'INVAMED
La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.
Contexte clinique et technique
L'éligibilité et la sélection de la cible sont déterminées par le clinicien traitant après évaluation. Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur. Son utilisation est planifiée individuellement dans le cadre d'une stratégie oncologique et de prise en charge de la douleur plus large. La question de savoir si une procédure de RF est appropriée, et quelle cible est sélectionnée, relève d'une décision clinique prise par un spécialiste de la douleur après une évaluation diagnostique. Le choix entre les modes pulsé et thermique est fait par le spécialiste de la douleur pour la cible spécifique. L'INVAMED Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors est positionné pour cette application intra-osseuse. Les nerfs spécifiques traités et l'étendue de la lésion sont des décisions cliniques prises sous guidage par imagerie. La prise en charge interventionnelle de la douleur, parfois appelée algologie, traite les douleurs chroniques du dos, du cou, des articulations et liées aux tumeurs qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux mesures conservatrices. Les générateurs tels que la plateforme INVAMED Peta fournissent un retour d'information en temps réel sur la température et l'impédance afin de soutenir une délivrance contrôlée de l'énergie. Les descriptions du fabricant reflètent une intention de conception du dispositif plutôt qu'un résultat garanti pour un individu. L'INVAMED Peta RFA System, Nerve est positionné pour une lésion thermique ciblée sur les nerfs à travers les applications cervicales, thoraciques, lombaires et sacro-iliaques. Le nombre et l'emplacement des lésions sont planifiés individuellement sous guidage par imagerie.
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Avertissement important
Cet article est destiné à fournir des informations générales à caractère éducatif et technique sur les technologies des dispositifs médicaux. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement, et il ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Toute décision concernant le diagnostic ou le traitement doit être prise par un clinicien agréé sur la base d'une évaluation individuelle. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés conformément aux instructions d'utilisation (IFU) applicables et aux autorisations réglementaires locales. La disponibilité des produits et les indications varient selon les pays.
Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.