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Deep Vein Thrombosis (DVT)April 1, 2026INVAMED Medical Affairs

Filtre de la veine cave inférieure (VCI) MultiBEAM — aperçu technique

Le filtre de la veine cave inférieure (VCI) MultiBEAM d'INVAMED : aperçu technique et éducatif de sa conception, de ses spécifications et de son rôle clinique

Ceci est un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de la thrombose veineuse profonde (TVP). L'extraction endovasculaire du thrombus vise à restaurer rapidement le flux veineux et, dans les cas appropriés, à réduire le risque de syndrome post-thrombotique. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : thrombose veineuse profonde (TVP)

Le caractère approprié d'une approche interventionnelle est une décision clinique qui prend en compte l'ancienneté du caillot, sa localisation, le risque hémorragique et l'état général. En l'absence de traitement, une TVP iliofémorale étendue est associée à un risque accru de complications à long terme telles que le syndrome post-thrombotique, caractérisé par un gonflement et une gêne chroniques. La thrombose veineuse profonde est la formation d'un caillot sanguin dans les veines profondes, le plus souvent au niveau des jambes, et elle peut provoquer des douleurs, un gonflement et — si un fragment migre vers les poumons — une embolie pulmonaire.

Filtre de la veine cave inférieure (VCI) MultiBEAM : aperçu

Filtre cave convertible ou récupérable qui capture et retient les fragments thromboemboliques circulant dans le système veineux, réduisant le risque d'embolie pulmonaire chez les patients à haut risque — indiqué en cas de risque élevé d'EP dû à une MTEV, de réponse inadéquate aux anticoagulants ou de contre-indications temporaires à l'anticoagulation. Une armature métallique auto-expansible dotée d'une conception à « rayons » multiples crée plusieurs zones de capture qui piègent les emboles sans restreindre significativement le flux sanguin, et des mailles précisément équilibrées aident à prévenir la migration ou l'inclinaison du filtre. Répertorié par INVAMED au sein du portefeuille TVP.

Spécifications techniques

Spécifications selon la documentation produit d'INVAMED ; confirmez les détails actuels dans la notice d'utilisation (IFU) officielle.

Attribut Détail
Conception du filtre mailles métalliques auto-expansibles (nitinol ou acier inoxydable) disposées selon un motif multi-branches
Déploiement insertion sur guide ou par introducteur, généralement par accès fémoral ou jugulaire
Option de récupération certains modèles éventuellement récupérables dans un délai spécifique ; d'autres permanents
Contre-indications VCI excessivement étroite ou tortueuse, infection active au site d'insertion
Spécification Marqué CE au titre du la réglementation européenne applicable aux dispositifs médicaux

Comment ça fonctionne et où cela s'intègre

La plateforme Mantis d'INVAMED est organisée selon le mécanisme utilisé pour engager et retirer le caillot veineux, aux côtés d'outils de protection et d'accès. La thrombectomie rotationnelle utilise un élément rotatif pour macérer le caillot organisé ou adhérent à la paroi afin qu'il puisse être aspiré. Les fistules et greffons artérioveineux thrombosés utilisés pour l'accès de dialyse peuvent parfois être sauvés par une thrombectomie mécanique.

Points clés à considérer

  • Les descriptions de performance par le fabricant reflètent les objectifs de conception du dispositif plutôt que des résultats individuels garantis.
  • L'ancienneté et la localisation du caillot influencent fortement le mécanisme — aspiration, rotation ou pharmacomécanique — le plus adapté.
  • Les filtres cave récupérables sont destinés à être retirés une fois que la protection n'est plus nécessaire, conformément aux recommandations actuelles.

Foire aux questions

Ces dispositifs sont-ils marqués CE ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Le filtre cave MultiBEAM est-il récupérable ?

Oui. INVAMED décrit MultiBEAM comme un filtre cave récupérable, conçu pour être retiré une fois le risque d'embolie pulmonaire écarté.

La thrombectomie remplace-t-elle les anticoagulants ?

Non. La thrombectomie par cathéter retire le caillot existant mais est généralement utilisée en complément de l'anticoagulation, et non en remplacement ; la prise en charge est individualisée.

Contexte clinique et technique

L'aspiration à large lumière nécessite un accès de calibre approprié et une attention à la gestion des pertes sanguines. Le MultiBEAM d'INVAMED est un filtre cave récupérable, ce qui signifie qu'il est conçu pour être retiré une fois la période à risque passée. Les techniques comprennent la thrombectomie mécanique, la thrombectomie par aspiration et les approches pharmacomécaniques qui associent l'action du dispositif à un médicament dissolvant le caillot. L'extraction endovasculaire du thrombus vise à restaurer rapidement le flux veineux et, dans les cas appropriés, à réduire le risque de syndrome post-thrombotique.

Avertissement important

Cet article est destiné à fournir des informations générales, pédagogiques et techniques sur les technologies des dispositifs médicaux. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Toute décision concernant un diagnostic ou un traitement doit être prise par un clinicien agréé sur la base d'une évaluation individuelle. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés, conformément aux instructions d'utilisation (IFU) applicables et aux approbations réglementaires locales. La disponibilité des produits et les indications varient selon les pays.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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