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Neurovascular InterventionsJune 22, 2008INVAMED Medical Affairs

Thrombectomie mécanique ou thrombolyse seule (tPA) ? Une comparaison technique

Thrombectomie mécanique vs thrombolyse seule (tPA) : comparaison éducative de leur fonctionnement, de leurs compromis et du soutien d'INVAMED aux deux.

Cet article compare deux approches côte à côte afin de clarifier en quoi elles diffèrent en principe et en pratique. Les anévrismes intracrâniens sont des saillies focales de la paroi d'une artère cérébrale, et les options endovasculaires visent à isoler l'anévrisme de la circulation afin de réduire le risque de rupture. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : AVC ischémique aigu et intervention sur les anévrismes intracrâniens

Les techniques applicables aux anévrismes comprennent le remplissage du sac avec des coils détachables et la redirection du flux au travers du collet à l'aide d'un stent à diversion de flux densément tressé afin que le sac se thrombose au fil du temps. L'AVC ischémique aigu par occlusion d'un gros vaisseau survient lorsqu'un caillot obstrue une artère cérébrale majeure, interrompant l'apport sanguin à une région du tissu cérébral. Les anévrismes intracrâniens sont des saillies focales de la paroi d'une artère cérébrale, et les options endovasculaires visent à isoler l'anévrisme de la circulation afin de réduire le risque de rupture.

Thrombectomie mécanique vs thrombolyse seule (tPA) : principales différences

La thrombectomie mécanique retire physiquement un caillot de gros vaisseau, tandis que la thrombolyse intraveineuse repose sur un médicament pour le dissoudre. Pour les occlusions de gros vaisseaux éligibles, la thrombectomie peut permettre une reperfusion plus complète, et les deux sont fréquemment utilisées ensemble lorsque cela est indiqué. La thrombolyse comporte des contraintes de délai et d'éligibilité et ne dissout pas de manière fiable les gros caillots proximaux à elle seule. L'équipe d'AVC détermine le rôle de chacune en fonction du site d'occlusion, du délai et de l'imagerie.

Comment INVAMED soutient les deux approches

Le portefeuille neurovasculaire d'INVAMED couvre le retrait de caillot, l'aspiration, le remplissage d'anévrisme, l'embolisation et les outils d'accès qui atteignent la circulation intracrânienne. Selon INVAMED, les coils Spider utilisent un alliage platine-tungstène 92/8 pour cent sur des diamètres de 2 à 30 mm, et l'agent Libro utilise l'EVOH avec du DMSO et du tantale en plusieurs formules de viscosité, dont des concentrations de 6 et 8 pour cent. Les tailles des dispositifs, les plages de diamètres des coils et les compatibilités des cathéters sont détaillées dans la documentation produit, et les acheteurs doivent confirmer l'enregistrement local et le statut d'indication.

Points clés à considérer

  • La rapidité de la reperfusion est un facteur central de la thrombectomie de l'AVC, qui façonne la préparation des dispositifs et le flux de travail chez les patients éligibles.
  • Les caractéristiques du caillot et la tortuosité du vaisseau influencent le choix d'un stent retriever, de l'aspiration ou d'une technique combinée.
  • Tous les dispositifs neurovasculaires INVAMED sont destinés à être utilisés par des opérateurs de neuro-intervention formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU.

Foire aux questions

Qui détermine l'éligibilité à la thrombectomie ?

L'équipe d'AVC traitante détermine l'éligibilité à l'aide de l'imagerie et des critères en vigueur ; cet article est éducatif et ne constitue pas un avis médical.

Ces dispositifs neurovasculaires portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Quelle fenêtre thérapeutique INVAMED cite-t-elle pour le dispositif KinG ?

Selon le contenu produit d'INVAMED, le dispositif KinG est décrit comme capturant et extrayant les caillots des artères cérébrales dans une fenêtre thérapeutique pouvant aller jusqu'à 24 heures ; l'éligibilité relève d'une décision clinique.

Contexte clinique et technique

Le dispositif de revascularisation intracrânienne KinG d'INVAMED est un stent retriever en nitinol auto-expansible doté de marqueurs en platine aux extrémités proximale et distale du panier pour la visualisation sous fluoroscopie, destiné à des vaisseaux dont l'artère carotide interne, les artères cérébrales moyenne et antérieure, ainsi que les artères basilaire et vertébrales. Le système de thrombectomie directionnelle Mantis et le système de retrait de thrombus AngioHAND d'INVAMED sont positionnés pour le retrait de caillot par aspiration dans ce contexte. Le choix de l'aspiration, d'un stent retriever ou d'une approche combinée est fait par l'opérateur en fonction des caractéristiques du caillot et du vaisseau. Tous les dispositifs neurovasculaires INVAMED sont destinés à être utilisés par des opérateurs de neuro-intervention formés sous guidage par imagerie et conformément à l'IFU. L'éligibilité du patient, la fenêtre thérapeutique et le choix du dispositif sont tous déterminés par l'équipe de neuro-intervention traitante à l'aide de l'imagerie et des critères en vigueur. L'indication de la thrombectomie dépend de la localisation de l'occlusion, du délai depuis le début des symptômes et de l'imagerie, selon l'appréciation de l'équipe d'AVC. La concentration de l'agent et la technique d'injection sont choisies par l'opérateur pour la lésion cible. Les déclarations du fabricant, y compris la fenêtre décrite pouvant aller jusqu'à 24 heures pour le dispositif KinG, reflètent le contenu produit et n'établissent pas l'éligibilité individuelle.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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