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Neurovascular InterventionsNovember 30, 2023INVAMED Medical Affairs

Agent d'embolisation non adhésif Libro (EVOH, DMSO et tantale) : caractéristiques, spécifications et rôle clinique

Agent d'embolisation non adhésif Libro (EVOH, DMSO et tantale) d'INVAMED : aperçu technique éducatif de sa conception et de son rôle clinique.

Ceci est un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille d'interventions neurovasculaires. La thrombectomie mécanique retire le caillot à l'aide d'un dispositif à base de cathéter, et elle est utilisée chez des patients sélectionnés en association avec ou après la thrombolyse intraveineuse lorsque cela est indiqué. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : AVC ischémique aigu et intervention sur les anévrismes intracrâniens

L'éligibilité du patient, la fenêtre thérapeutique et le choix du dispositif sont tous déterminés par l'équipe de neuro-intervention traitante à l'aide de l'imagerie et des critères en vigueur. Parce que le tissu cérébral est très sensible au facteur temps, le rétablissement rapide du flux est central dans la prise en charge endovasculaire de l'AVC chez les patients éligibles. La thrombectomie mécanique retire le caillot à l'aide d'un dispositif à base de cathéter, et elle est utilisée chez des patients sélectionnés en association avec ou après la thrombolyse intraveineuse lorsque cela est indiqué.

Agent d'embolisation non adhésif Libro (EVOH, DMSO et tantale) : aperçu

Un système embolique liquide non adhésif associant l'EVOH (copolymère d'éthylène-alcool vinylique), le DMSO (diméthylsulfoxyde) et le tantale pour une dévascularisation contrôlée des MAV ou des vaisseaux nourriciers de tumeurs, assurant un déploiement précis sans adhérence permanente au vaisseau. Une fois injectée, la solution d'EVOH se solidifie au contact du sang, formant un moulage occlusif ; la formule non adhésive minimise le risque de piégeage du cathéter et permet un retrait plus aisé du microcathéter, tandis que la poudre de tantale micronisée en suspension assure la visibilité sous fluoroscopie. Le fil d'Ariane de la page la situe dans le portefeuille des interventions neurovasculaires ; elle est également classée sous Embolisation.

Spécifications techniques

Spécifications selon la documentation produit d'INVAMED ; confirmer les détails actuels dans l'IFU officielle.

Attribut Détail
Composition copolymère EVOH + solvant DMSO + poudre de tantale pour la radio-opacité
Usage prévu embolisation des malformations artérioveineuses (MAV) cérébrales ou périphériques, des tumeurs hypervascularisées ou de lésions similaires
Spécification La plage de viscosité varie selon la concentration en EVOH (viscosité faible, moyenne, élevée) ; proposé sous forme de « 3 formules différentes »
Polymérisation précipitation dans le sang lors de la diffusion du DMSO, se solidifiant de la surface externe vers l'intérieur, formant un moulage solide non adhésif
Spécification Administré au travers de microcathéters compatibles DMSO

Performances rapportées

Selon INVAMED, « l'agent embolique liquide LIBRO EVOH (concentrations de 6 % et 8 %) traite les MAV cérébrales et les tumeurs avec une visibilité fluoroscopique renforcée par le tantale » (contenu d'invamed.com, remonté via l'index de recherche). Ces chiffres reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats individuels.

Comment ça fonctionne et où cela s'intègre

Le portefeuille neurovasculaire d'INVAMED couvre le retrait de caillot, l'aspiration, le remplissage d'anévrisme, l'embolisation et les outils d'accès qui atteignent la circulation intracrânienne. La thrombectomie par aspiration applique une succion au travers d'un cathéter de gros calibre avancé jusqu'à la face du caillot pour l'extraire, parfois en technique de première intention. La thrombectomie mécanique englobe les techniques à base de cathéter utilisées pour retirer physiquement un caillot d'une artère cérébrale obstruée.

Points clés à considérer

  • Les caractéristiques du caillot et la tortuosité du vaisseau influencent le choix d'un stent retriever, de l'aspiration ou d'une technique combinée.
  • Pour les anévrismes, le dimensionnement et le remplissage des coils ou le choix du diverteur de flux sont adaptés à la forme et au collet de l'anévrisme.
  • La rapidité de la reperfusion est un facteur central de la thrombectomie de l'AVC, qui façonne la préparation des dispositifs et le flux de travail chez les patients éligibles.

Foire aux questions

Quelle fenêtre thérapeutique INVAMED cite-t-elle pour le dispositif KinG ?

Selon le contenu produit d'INVAMED, le dispositif KinG est décrit comme capturant et extrayant les caillots des artères cérébrales dans une fenêtre thérapeutique pouvant aller jusqu'à 24 heures ; l'éligibilité relève d'une décision clinique.

En quoi sont faits les coils Spider ?

Selon INVAMED, les coils intracrâniens Spider sont faits d'un alliage platine-tungstène 92/8 pour cent et sont proposés sur des diamètres de coils de 2 à 30 mm en configurations détachable et poussable.

Ces dispositifs neurovasculaires portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

À propos d'INVAMED

INVAMED déclare détenir plus de 100 brevets internationaux dans l'ensemble de son portefeuille de dispositifs. INVAMED exploite un centre de R&D dédié (INVAcenter) axé sur le développement de dispositifs mini-invasifs.

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Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins pédagogiques et pour décrire la technologie des dispositifs ; elles ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient spécifique. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'homologation réglementaire et l'étiquetage diffèrent selon les régions, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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