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Neuro, Spine & CranialMay 5, 2022INVAMED Medical Affairs

IONM : comment le neuromonitorage protège la moelle épinière

Comment le neuromonitorage peropératoire utilise les signaux PES et PEM pendant la chirurgie du rachis pour aider à protéger la moelle épinière et les racines nerveuses.

Le neuromonitorage peropératoire, communément abrégé IONM, est une technique utilisée lors de nombreuses chirurgies du rachis et crâniennes pour évaluer en continu la fonction de la moelle épinière et des racines nerveuses pendant le déroulement de l'intervention. Plutôt que de s'appuyer uniquement sur l'inspection visuelle, l'équipe chirurgicale utilise des signaux électriques en temps réel pour détecter les premiers signes de souffrance nerveuse, lui donnant ainsi l'occasion d'ajuster la procédure avant qu'un changement temporaire ne devienne permanent. Cet article présente ce qu'implique l'IONM et pourquoi il est devenu une composante standard de nombreuses interventions rachidiennes complexes.

Que mesure réellement le neuromonitorage peropératoire ?

À la base, le neuromonitorage peropératoire mesure l'activité électrique circulant le long des voies du système nerveux qui traversent ou avoisinent le champ opératoire. De petites électrodes sont placées sur la peau ou le cuir chevelu avant le début de l'intervention, et une mesure de référence est enregistrée une fois le patient positionné et l'anesthésie effective. Tout au long de la procédure, l'équipe de neuromonitorage compare les signaux en cours à cette référence, en surveillant tout changement significatif d'intensité, de latence ou de forme du signal. Une modification significative de ces signaux peut indiquer qu'une voie nerveuse est étirée, comprimée ou autrement soumise à une contrainte du fait des étapes chirurgicales en cours, incitant le chirurgien à interrompre son geste et à réévaluer la situation avant de poursuivre.

Comment le monitorage PES et PEM fonctionnent-ils ensemble ?

Le monitorage PES PEM désigne les deux principaux types de signaux les plus couramment utilisés pendant la chirurgie du rachis. Les potentiels évoqués somesthésiques, ou PES, sont générés en stimulant un nerf périphérique, généralement au niveau du poignet ou de la cheville, et en enregistrant le signal résultant à mesure qu'il remonte à travers la moelle épinière jusqu'au cerveau. Cette voie reflète principalement la fonction des voies sensitives au sein de la moelle épinière. Les potentiels évoqués moteurs, ou PEM, fonctionnent dans le sens inverse : un stimulus est appliqué au niveau du cerveau ou du cuir chevelu, et le signal résultant est enregistré à mesure qu'il descend à travers la moelle épinière jusqu'à un muscle, reflétant la fonction des voies motrices. Comme les PES et les PEM surveillent des voies neurales différentes, leur utilisation combinée offre à l'équipe chirurgicale une vision plus complète de la fonction de la moelle épinière que ne le ferait un seul signal isolément.

Pourquoi la protection nerveuse est-elle si importante pour la sécurité en chirurgie du rachis ?

La protection nerveuse est une préoccupation centrale dans toute intervention impliquant un travail à proximité de la moelle épinière ou des racines nerveuses, ces structures étant responsables de la sensibilité et de la motricité dans une grande partie du corps sous le niveau de la chirurgie. Les protocoles de sécurité en chirurgie du rachis intègrent de plus en plus l'IONM précisément parce que la détection précoce d'un changement de signal permet à l'équipe chirurgicale de modifier la rétraction, d'ajuster le placement de l'instrumentation ou de corriger un problème de positionnement en temps réel, plutôt que de découvrir un problème seulement après le réveil du patient de l'anesthésie. Cette approche proactive est particulièrement valorisée dans les interventions impliquant une correction de déformation rachidienne, une ablation de tumeur à proximité de la moelle épinière, et des fusions instrumentées complexes sur plusieurs niveaux où l'anatomie est plus difficile à naviguer.

Place de l'IONM au sein de l'équipe chirurgicale élargie

Le neuromonitorage peropératoire est généralement réalisé par un technologue en neurophysiologie formé, travaillant aux côtés d'un médecin superviseur, communiquant directement les constatations au chirurgien opérateur tout au long de l'intervention. Ce monitorage complète, plutôt qu'il ne remplace, la connaissance anatomique directe et la technique chirurgicale du chirurgien. Les dispositifs et systèmes d'instrumentation utilisés au cours de ces interventions, y compris les systèmes de fixation rachidienne des catégories telles que la gamme neuro-spine-cranial d'INVAMED, sont souvent utilisés en association avec l'IONM lors de chirurgies de fusion rachidienne complexes afin de soutenir la sécurité globale de la procédure.

Le neuromonitorage peropératoire élimine-t-il le risque de lésion nerveuse pendant la chirurgie du rachis ?

Non. L'IONM est un outil de monitorage qui aide à détecter précocement une éventuelle souffrance nerveuse, mais il n'élimine pas les risques inhérents à la chirurgie du rachis. Il s'agit d'un élément d'une approche de sécurité plus large associée à la technique chirurgicale et au jugement clinique, et le risque individuel varie selon la procédure et le patient.

L'IONM est-il utilisé dans toutes les chirurgies du rachis ?

Pas nécessairement. La décision de recourir à l'IONM dépend de la complexité de l'intervention, des niveaux rachidiens spécifiques concernés et de l'évaluation du cas individuel par le chirurgien. Certaines procédures simples peuvent ne pas nécessiter le même niveau de monitorage que les chirurgies complexes de déformation ou de tumeur.

Que se passe-t-il en cas de changement significatif de signal pendant le monitorage ?

Si les signaux PES ou PEM présentent un changement significatif par rapport à la référence, l'équipe de neuromonitorage alerte immédiatement le chirurgien afin que l'étape chirurgicale en cours puisse être réévaluée, ce qui peut impliquer d'ajuster la rétraction, de repositionner le patient ou d'interrompre temporairement la procédure. La réponse spécifique dépend entièrement de la situation clinique et est déterminée par l'équipe chirurgicale en temps réel.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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