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Pain Management, Spine & AlgologyJanuary 31, 2026INVAMED Medical Affairs

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors : caractéristiques, spécifications et rôle clinique

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors d'INVAMED : aperçu technique éducatif de sa conception et de ses spécifications.

Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de prise en charge de la douleur, du rachis et de l'algologie. Les procédures de RF sont généralement réalisées par voie percutanée sous guidage par imagerie, et les générateurs modernes fournissent un retour d'information sur des paramètres tels que la température et l'impédance afin de soutenir une titration sûre de l'énergie. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : douleur chronique prise en charge par des techniques interventionnelles de radiofréquence

La question de savoir si une procédure de RF est appropriée, et quelle cible est sélectionnée, relève d'une décision clinique prise par un spécialiste de la douleur après une évaluation diagnostique. La RF thermique crée une lésion de chaleur pour interrompre la transmission de la douleur, tandis que la RF pulsée applique l'énergie par salves destinées à moduler le nerf sans le même degré de lésion thermique. Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur.

Fusion Intraosseous Radiofrequency Ablation System for Spinal Tumors : présentation

Système d'ablation par RF intra-osseuse pour le traitement palliatif des tumeurs rachidiennes (vertébrales) douloureuses, délivrant une ablation thermique ciblée au sein de l'os.

Spécifications techniques

Spécifications selon la documentation produit d'INVAMED ; confirmez les détails actuels dans l'IFU officielle.

Attribut Détail
Spécification Délivrance de RF intra-osseuse (au sein de l'os)

Fonctionnement et intégration

Le portefeuille de prise en charge de la douleur d'INVAMED est centré sur des générateurs de lésions par radiofréquence et des systèmes d'électrodes, organisés selon la cible anatomique et le type d'énergie RF délivrée. La rhizotomie est un terme utilisé pour désigner l'interruption de nerfs sensitifs spécifiques afin de réduire la transmission de la douleur, et la RF est un moyen d'y parvenir. Un générateur de lésions par radiofréquence fournit et contrôle l'énergie délivrée à travers l'électrode pendant une procédure de traitement de la douleur.

Points clés à considérer

  • Le retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion est destiné à soutenir une titration sûre de l'énergie pendant les procédures de RF.
  • La littérature cite couramment un soulagement de la RF facettaire de l'ordre d'environ 6 à 12 mois, mais la durée individuelle varie et n'est pas garantie.
  • Les blocs nerveux diagnostiques sont couramment utilisés avant l'ablation par radiofréquence pour aider à confirmer la source de la douleur, selon l'appréciation du clinicien.

Foire aux questions

Quel retour d'information le système Peta RFA fournit-il ?

INVAMED indique que le Peta RFA for Pain fournit un retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion afin de soutenir une titration sûre de l'énergie.

Qui décide si l'ablation par radiofréquence est appropriée ?

Un spécialiste de la douleur qualifié décide sur la base d'une évaluation individuelle et de blocs diagnostiques ; cet article est éducatif et ne constitue pas une recommandation de traitement.

INVAMED fabrique-t-il un système d'ablation des nerfs du genou ?

Oui. Le Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain est positionné spécifiquement pour les applications des nerfs géniculés (du genou).

À propos d'INVAMED

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Contexte clinique et technique

Le retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion est destiné à soutenir une titration sûre de l'énergie pendant les procédures de RF. La plateforme INVAMED Peta fournit ce retour d'information, et la ThermoEdge RFA Platform s'inscrit dans le même portefeuille de RF. La littérature cite couramment un soulagement de la RF facettaire de l'ordre d'environ 6 à 12 mois, mais la durée individuelle varie et n'est pas garantie. Le choix entre les modes pulsé et thermique est fait par le spécialiste de la douleur pour la cible spécifique. La question de savoir si une procédure de RF est appropriée, et quelle cible est sélectionnée, relève d'une décision clinique prise par un spécialiste de la douleur après une évaluation diagnostique. Les cibles courantes comprennent les nerfs de la branche médiane qui innervent les articulations facettaires du rachis, la région sacro-iliaque et les branches nerveuses périphériques telles que les nerfs géniculés autour du genou. L'INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain est positionné spécifiquement pour cette application au genou. Une technique centrale est le traitement par radiofréquence (RF), dans lequel une énergie contrôlée est délivrée à travers une électrode pour ablater thermiquement ou moduler les nerfs qui transmettent les signaux de douleur.

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Avertissement important

Cet article est destiné à fournir des informations générales à caractère éducatif et technique sur les technologies des dispositifs médicaux. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement, et il ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Toute décision concernant le diagnostic ou le traitement doit être prise par un clinicien agréé sur la base d'une évaluation individuelle. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés conformément aux instructions d'utilisation (IFU) applicables et aux autorisations réglementaires locales. La disponibilité des produits et les indications varient selon les pays.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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