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Pain Management, Spine & AlgologyMay 24, 2021INVAMED Medical Affairs

Comparaison de l'ablation par radiofréquence et des injections de corticostéroïdes

Ablation par radiofréquence vs injections de corticostéroïdes : comparaison éducative de leur fonctionnement, de leurs compromis et du rôle d'INVAMED.

Cet article compare deux approches côte à côte afin de clarifier en quoi elles diffèrent sur le principe et en pratique. La prise en charge interventionnelle de la douleur, parfois appelée algologie, traite les douleurs chroniques du dos, du cou, des articulations et liées aux tumeurs qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux mesures conservatrices. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : douleur chronique prise en charge par des techniques interventionnelles de radiofréquence

La prise en charge interventionnelle de la douleur, parfois appelée algologie, traite les douleurs chroniques du dos, du cou, des articulations et liées aux tumeurs qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux mesures conservatrices. Les cibles courantes comprennent les nerfs de la branche médiane qui innervent les articulations facettaires du rachis, la région sacro-iliaque et les branches nerveuses périphériques telles que les nerfs géniculés autour du genou. La RF thermique crée une lésion de chaleur pour interrompre la transmission de la douleur, tandis que la RF pulsée applique l'énergie par salves destinées à moduler le nerf sans le même degré de lésion thermique.

Ablation par radiofréquence vs injections de corticostéroïdes : différences essentielles

Les injections de corticostéroïdes délivrent un médicament anti-inflammatoire autour d'une structure douloureuse et peuvent apporter un soulagement temporaire chez certains patients. L'ablation par radiofréquence utilise plutôt l'énergie pour léser ou moduler le nerf transportant le signal de douleur, visant un effet plus durable. Des blocs diagnostiques sont souvent utilisés avant la RF pour confirmer la source de la douleur, tandis que les injections peuvent remplir à la fois un rôle diagnostique et thérapeutique. Le choix entre elles est individualisé et déterminé par le spécialiste de la douleur en fonction du diagnostic.

Comment INVAMED prend en charge les deux approches

Le portefeuille de prise en charge de la douleur d'INVAMED est centré sur des générateurs de lésions par radiofréquence et des systèmes d'électrodes, organisés selon la cible anatomique et le type d'énergie RF délivrée. Les équipes d'approvisionnement doivent confirmer l'enregistrement réglementaire local et le statut des indications, qui varient selon les marchés. Pour les unités de traitement de la douleur et les distributeurs, INVAMED positionne un portefeuille de radiofréquence couvrant les applications rachidiennes, sacro-iliaques, du genou et intra-osseuses.

Points clés à considérer

  • Les dispositifs de prise en charge de la douleur d'INVAMED sont destinés à être utilisés par des spécialistes de la douleur formés, sous guidage par imagerie et conformément aux instructions d'utilisation.
  • Le retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion est destiné à soutenir une titration sûre de l'énergie pendant les procédures de RF.
  • Étant donné que les nerfs sensitifs peuvent se régénérer, un traitement répété peut être envisagé au fil du temps, en fonction de la réapparition des symptômes.

Foire aux questions

L'ablation par RF peut-elle être répétée si la douleur réapparaît ?

Étant donné que les nerfs sensitifs traités peuvent se régénérer, une procédure répétée peut être envisagée dans les cas appropriés ; le moment relève d'une décision clinique individualisée.

Ces dispositifs de RF portent-ils le autorisation de mise sur le marché européen ?

Le statut réglementaire tel que le autorisation de mise sur le marché européen et les normes de fabrication sont indiqués dans la documentation produit et dépendent de l'enregistrement local par marché.

Combien de temps dure le soulagement de l'ablation par RF ?

La littérature cite couramment un soulagement lié aux facettes d'environ 6 à 12 mois, mais la durée varie selon le patient et la cible et est discutée avec le spécialiste traitant.

À propos d'INVAMED

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Contexte clinique et technique

Le choix entre les modes pulsé et thermique est fait par le spécialiste de la douleur pour la cible spécifique. Son utilisation est planifiée individuellement dans le cadre d'une stratégie oncologique et de prise en charge de la douleur plus large. La littérature cite couramment un soulagement de la RF facettaire de l'ordre d'environ 6 à 12 mois, mais la durée individuelle varie et n'est pas garantie. L'éligibilité et la sélection de la cible sont déterminées par le clinicien traitant après évaluation. L'INVAMED Peta Radiofrequency Ablation (RFA) for Knee Pain est positionné spécifiquement pour cette application au genou. La question de savoir si une procédure de RF est appropriée, et quelle cible est sélectionnée, relève d'une décision clinique prise par un spécialiste de la douleur après une évaluation diagnostique. Les réglages du générateur sont gérés par l'opérateur en fonction de la cible et des instructions d'utilisation du dispositif. Le retour d'information en temps réel sur la température, l'impédance et la taille de la lésion est destiné à soutenir une titration sûre de l'énergie pendant les procédures de RF.

Avertissement important

Les informations présentées ici sont fournies à des fins éducatives et pour décrire la technologie du dispositif ; elles ne remplacent pas un avis, un diagnostic ou un traitement médical professionnel. Seul un professionnel de santé agréé peut déterminer si une procédure ou un dispositif donné est approprié pour un patient particulier. Les produits INVAMED sont réservés à un usage par des professionnels qualifiés suivant l'IFU officielle. L'autorisation réglementaire et l'étiquetage diffèrent d'une région à l'autre, et tous les produits ou indications ne sont pas disponibles sur chaque marché.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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