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Peripheral Arterial Disease (PAD)August 20, 2023INVAMED Medical Affairs

L'index de pression systolique cheville-bras : l'examen de première intention dans l'AOMI

Comment fonctionne l'index de pression systolique cheville-bras, ce que signifie le ratio obtenu, et pourquoi la mesure de la pression digitale est parfois utilisée en complément.

Avant toute étude d'imagerie, tout geste par cathéter ou toute orientation vers un spécialiste, la plupart des évaluations de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) commencent par une comparaison simple et non invasive des pressions artérielles mesurées à la cheville et au bras. Cet examen, l'index de pression systolique cheville-bras (IPS-cheville-bras), reste depuis des décennies l'outil de dépistage de première intention de l'AOMI, précisément parce qu'il est rapide, peu coûteux et raisonnablement fiable chez un large éventail de patients.

Comment l'IPS cheville-bras est-il mesuré en pratique ?

L'examen utilise un brassard de tension artérielle standard et une sonde Doppler portable. La pression artérielle systolique est mesurée aux deux bras (généralement au niveau de l'artère humérale) et aux deux chevilles (généralement au niveau des artères tibiale postérieure et pédieuse), la sonde Doppler servant à détecter le retour du signal de flux sanguin lors du dégonflage du brassard. L'IPS est ensuite calculé en divisant la pression la plus élevée mesurée à la cheville de chaque jambe par la plus élevée des deux pressions brachiales, ce qui produit un ratio plutôt qu'une valeur absolue.

Que signifie le ratio de l'IPS cheville-bras ?

Chez une personne sans atteinte artérielle significative, la pression à la cheville est généralement égale ou légèrement supérieure à la pression au bras, la gravité et la façon dont la pression artérielle se transmet à travers des artères saines et non obstruées ne réduisant pas de façon significative la pression au niveau de la cheville. Un IPS dans les valeurs globalement normales évoque un flux artériel adéquat, tandis que des ratios progressivement plus bas évoquent des degrés croissants de rétrécissement artériel, une sténose ou une occlusion en amont réduisant la pression qui parvient jusqu'à la cheville. Des ratios très bas sont généralement associés à une maladie plus sévère, corrélant parfois avec des symptômes tels que la douleur de repos, bien que les seuils numériques exacts et leur interprétation clinique relèvent du médecin traitant, dans un contexte clinique plus large.

Pourquoi l'IPS peut-il être trompeur chez certains patients ?

L'IPS repose sur l'hypothèse que le brassard peut comprimer l'artère jusqu'à un point de pression mesurable. Chez les patients dont les artères sont fortement calcifiées et peu compressibles — un profil particulièrement fréquent en cas de diabète et d'insuffisance rénale chronique — le vaisseau peut résister entièrement à la compression, produisant une valeur anormalement élevée, dite « incompressible », qui ne reflète pas la sévérité réelle de la maladie sous-jacente. Il s'agit de l'une des limites cliniquement les plus importantes de ce test, car elle peut faussement rassurer aussi bien le patient que le clinicien, précisément dans la population la plus à risque d'AOMI.

La mesure de la pression digitale comme outil complémentaire

Parce que les petites artères des orteils sont moins sujettes à la calcification médiale qui touche les artères de plus gros calibre de la jambe, la mesure de la pression digitale — à l'aide d'un petit brassard placé sur l'orteil associé à un capteur de photopléthysmographie — peut fournir une évaluation plus fiable de la perfusion distale lorsque les résultats de l'IPS sont ambigus ou incompressibles. Un index de pression orteil-bras est calculé de manière similaire à l'IPS et est couramment utilisé, en particulier chez les patients diabétiques ou chez ceux pour lesquels une calcification artérielle est suspectée d'affecter la fiabilité de l'IPS standard.

Que se passe-t-il après un résultat anormal de l'IPS ?

Un IPS anormal ou à la limite de la normale conduit généralement à une évaluation complémentaire plutôt qu'à une décision de traitement immédiate. Celle-ci peut inclure un IPS d'effort (pour démasquer une maladie qui n'apparaît qu'à l'exercice), un écho-Doppler pour localiser précisément les zones de rétrécissement, ou une imagerie plus avancée telle que l'angioscanner. Si une revascularisation est finalement indiquée, l'approche spécifique — angioplastie, athérectomie ou pose de stent à l'aide de dispositifs tels que ceux de la catégorie des dispositifs pour l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs d'INVAMED — dépend de la localisation et de la sévérité de la lésion déterminées à l'issue de ce bilan plus large, et non de la seule valeur de l'IPS.

Le rôle de l'IPS aux côtés des symptômes

L'IPS est généralement interprété conjointement avec les symptômes rapportés par le patient et les constatations de l'examen clinique, telles que la qualité des pouls et les modifications cutanées, plutôt qu'isolément. Un patient présentant des symptômes classiques de claudication et un IPS nettement anormal offre un tableau diagnostique relativement clair, tandis que des patients asymptomatiques avec des résultats limites peuvent nécessiter un jugement clinique quant à l'intérêt d'examens complémentaires.

Pourquoi un patient diabétique peut-il nécessiter des examens supplémentaires au-delà de l'IPS ?

Les patients diabétiques sont plus susceptibles de présenter des artères calcifiées et peu compressibles, pouvant produire des valeurs d'IPS faussement élevées qui masquent la sévérité réelle de la maladie. La mesure de la pression digitale ou d'autres méthodes complémentaires sont souvent utilisées dans cette population pour obtenir une évaluation plus précise de la perfusion.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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