VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices
What is VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices?
Un sistema de cierre de venas a base de cianoacrilato para la incompetencia venosa superficial, que proporciona oclusión no térmica con anestesia local mínima y un posprocesamiento rápido.
How does VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices work?
Sistema de cierre venoso basado en cianoacrilato para insuficiencia venosa superficial que proporciona oclusión no térmica con tiempo de inactividad mínimo.
What are the technical specifications?
VenaBLOCK Non-Thermal Treatment for Varicose Veins - 1: Product Name: VenaBLOCK Non-Thermal Varicose Vein Treatment. Intended Use: Occlusion of incompetent superficial veins (e.g., GSV, small saphenous) via cyanoacrylate-based adhesive. Delivery Mechanism: Catheter-based adhesive injection, ultrasound-guided. Adhesive Composition: Cyanoacrylate (fast polymerization in vessel). Vein Preparation: Minimal or no tumescent anesthesia needed.
Who manufactures VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices?
VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices belong to?
VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices is part of the Varicose Vein product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices?
VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices is used by specialists in Venous. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices CE marked and FDA registered?
Yes. VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un sistema de cierre de venas a base de cianoacrilato para la incompetencia venosa superficial, que proporciona oclusión no térmica con anestesia local mínima y un posprocesamiento rápido.
VenaBLOCK Tratamiento No Térmico para Enfermedad Venosa y Várices
Sistema de cierre venoso basado en cianoacrilato para insuficiencia venosa superficial que proporciona oclusión no térmica con tiempo de inactividad mínimo.
VenaBLOCK® ofrece un enfoque distinto para controlar la insuficiencia venosa al administrar adhesivo de cianoacrilato directamente en el segmento venoso enfermo (p. ej., vena safena mayor, vena safena menor o venas perforantes). Mediante una aplicación continua del adhesivo bajo presión controlada sobre el segmento del vaso objetivo, VenaBLOCK® tiene como objetivo cerrar la vena disfuncional con una invasividad mínima y tiempos de procedimiento rápidos.
Mecanismo de cierre de cianoacrilato
Cierre permanente de la vena: la inyección de cianoacrilato en la vena incompetente produce un sello de polímero estable, lo que reduce la dependencia de la ablación térmica o la ligadura quirúrgica.
Entrega dirigida: proporciona una adhesión inmediata y duradera, con molestias típicamente mínimas después del procedimiento.
Sistema de catéter de doble luz
Diámetro interno (ID) de 0,5 mm para inyección de cianoacrilato.
ID de 0,9 mm para láser u otra terapia complementaria, si es necesario.
Aplicaciones versátiles: el diseño del catéter admite tanto la infusión adhesiva como la guía láser (u otro dispositivo) en una sola sesión, lo que facilita la multimodalidad. intervención.
Eje del catéter guiado por láser
Refuerzo trenzado: incorpora un interior revestido de PTFE con un eje exterior trenzado de diámetro 4F–6F para estabilidad estructural.
Marcado cada 2 cm: el catéter de 100 cm incluye marcas de 2 cm, lo que ayuda a un control de profundidad consistente y un adhesivo preciso ubicación.
Entrega mínimamente invasiva
Punta y presión avanzadas: al coordinar la administración continua de cianoacrilato y la compresión venosa externa, la solución se distribuye uniformemente a lo largo del interior de la vena, lo que garantiza un cierre uniforme.
Estrés térmico o quirúrgico reducido: minimiza la incomodidad del paciente y acelera la recuperación posterior al procedimiento en comparación con los métodos convencionales de extracción o ablación térmica.
Cierre permanente de la vena: la inyección de cianoacrilato en la vena incompetente produce un sello de polímero estable, lo que reduce la dependencia de la ablación térmica o la ligadura quirúrgica.
Entrega dirigida: proporciona una adhesión inmediata y duradera, con una molestia generalmente mínima después del procedimiento.
Diámetro interno (ID) de 0,5 mm para Inyección de cianoacrilato.
Diámetro interno de 0,9 mm para láser u otra terapia complementaria, si es necesario.
Aplicaciones versátiles: el diseño del catéter admite tanto la infusión de adhesivo como la guía láser (u otro dispositivo) en una sola sesión, lo que facilita la intervención multimodal.
Refuerzo trenzado: Incorpora un Interior revestido de PTFE con un eje exterior trenzado de diámetro 4F–6Fpara estabilidad estructural.
Marcado cada 2 cm: el catéter de 100 cm incluye marcas de 2 cm, lo que ayuda a un control constante de la profundidad y una colocación precisa del adhesivo.
Punta y presión avanzadas: al coordinar la administración continua de cianoacrilato y la compresión venosa externa, la solución se distribuye uniformemente a lo largo del interior de la vena, lo que garantiza una uniformidad cierre.
Estrés térmico o quirúrgico reducido: Minimiza la incomodidad del paciente y acelera la recuperación posprocedimiento en comparación con los métodos convencionales de extracción o ablación térmica.
