Un dispositivo de trombectomía mecánica de alta potencia para oclusiones arteriales o venosas profundas, que admite un alcance extendido y una extracción robusta de coágulos en anatomías complejas.
How does Mantis XP Sistema de Trombectomía work?
Dispositivo de trombectomía mecánica de alta potencia para oclusiones venosas profundas o arteriales, que soporta alcance extendido y extracción robusta de coágulos en anatomías complejas.
What are the technical specifications?
Sistema de trombectomía Mantis XP - 1: Nombre del producto: Sistema de trombectomía Mantis XP. Uso previsto: Trombectomía mecánica de alta potencia en oclusiones venosas o arteriales, eliminando coágulos grandes u organizados. Diseño de catéter: Eje rotacional con alcance extendido (“XP”), lumen de aspiración integrado o puerto lateral. Material: Núcleo de acero inoxidable o nitinol, cubierta exterior de polímero.. Rango de velocidad de rotación: ~50k–120k rpm (verificar final).
Who manufactures Mantis XP Sistema de Trombectomía?
Mantis XP Sistema de Trombectomía is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Mantis XP Sistema de Trombectomía belong to?
Mantis XP Sistema de Trombectomía is part of the Deep Vein Thrombosis (DVT) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Mantis XP Sistema de Trombectomía?
Mantis XP Sistema de Trombectomía is used by specialists in Venous. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Mantis XP Sistema de Trombectomía CE marked and FDA registered?
Yes. Mantis XP Sistema de Trombectomía carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un dispositivo de trombectomía mecánica de alta potencia para oclusiones arteriales o venosas profundas, que admite un alcance extendido y una extracción robusta de coágulos en anatomías complejas.
Dispositivo de trombectomía mecánica de alta potencia para oclusiones venosas profundas o arteriales, que soporta alcance extendido y extracción robusta de coágulos en anatomías complejas.
El Mantis XP es un sistema de trombectomía farmacomecánica diseñado específicamente para fístulas AV nativas de diálisis. Con un diseño de catéter rotacional y una geometría de onda sinusoidal, Mantis XP permite la interrupción, infusión y evacuación de coágulos rápidas y eficientes en una sola pasada, lo que ayuda a restaurar la permeabilidad y al mismo tiempo minimiza el posible traumatismo vascular en pacientes con enfermedad renal terminal (ESRD) que requieren acceso continuo a diálisis.
Mecanismo de trombectomía rotacional
Forma de onda sinusoidal: el exclusivo diseño del alambre sinusoidal traduce la energía rotacional en una fragmentación específica del coágulo, lo que limita la tensión en las paredes nativas de la fístula.
Combinación farmacomecánica: administra simultáneamente agentes líticos (si es necesario) a través de la zona de infusión, acelerando la disolución y eliminación del coágulo.
Zona de infusión extendida
A 10 cm de la punta distal: administra soluciones trombolíticas o de lavado directamente al área de la lesión, optimizando el contacto farmacológico con el coágulo.
Entrega local eficiente del fármaco: mejora la descomposición del coágulo y minimiza el uso de agentes sistémicos.
Longitud y perfil del catéter variables
Longitudes: 30 cm, 45 cm, 90 cm, 110 cm brindan flexibilidad para rutas de acceso vascular cortas o extendidas, lo que es particularmente relevante para anatomías de fístulas complejas.
Perfiles: los diámetros externos 5.0F–7.0F se adaptan a diferentes tamaños de vasos, lo que garantiza una sólida transmisión de torsión y navegabilidad.
Construcción Nitinol y PA/PEBAX
Núcleo de nitinol: mantiene la integridad de la forma y proporciona resistencia a las torceduras, algo fundamental en segmentos tortuosos de fístula AV.
Capa interna de PTFE: minimiza la fricción con los alambres guía y ayuda a proteger las superficies de los vasos durante manipulaciones repetidas.
Radiopacidad y visibilidad
Eje trenzado: permite el seguimiento en tiempo real bajo fluoroscopia, visible desde la punta hasta el segmento proximal.
Zona activa de 15 cm: una identificación clara garantiza una cobertura precisa de la lesión y una mayor confianza del operador.
Forma de onda sinusoidal: el exclusivo diseño del alambre sinusoidal traduce la energía rotacional en una fragmentación específica del coágulo, lo que limita la tensión en las paredes nativas de la fístula.
Combinación farmacomecánica: administra simultáneamente agentes líticos (si es necesario) a través de la zona de infusión, acelerando la disolución y eliminación del coágulo.
10 cm desde la punta distal: suministra soluciones trombolíticas o de lavado directamente en el área de la lesión, optimizando el contacto farmacológico con el coágulo.
Administración local eficiente de fármacos: Mejora la descomposición del coágulo y minimiza el uso de agentes sistémicos.
Longitudes: 30 cm, 45 cm, 90 cm, 110 cm brindan flexibilidad para rutas de acceso vascular cortas o extendidas, particularmente relevantes para anatomías de fístulas complejas.
Perfiles: 5.0F–7.0F Los diámetros externos se adaptan a diferentes tamaños de vasos, lo que garantiza un torque robusto transmisión y navegabilidad.
Núcleo de nitinol: mantiene la integridad de la forma y proporciona resistencia a las torceduras, lo cual es fundamental en segmentos tortuosos de fístula AV.
Capa interna de PTFE: minimiza la fricción con los alambres guía y ayuda a proteger las superficies de los vasos durante manipulaciones repetidas.
Eje trenzado: permite el seguimiento en tiempo real bajo fluoroscopia, visible desde la punta distal hasta el segmento proximal.
Zona activa de 15 cm: una identificación clara garantiza una cobertura precisa de la lesión y una mayor confianza del operador.
