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INVAMED

Sistema de ablación por radiofrecuencia dirigida a tumores espinales y vertebrales, que preserva las estructuras neurales circundantes durante el tratamiento.

Last Updated: July 2026

Fusion Sistema de Ablación por Radiofrecuencia para Tumores Espinales

Fusion Sistema de Ablación por Radiofrecuencia para Tumores Espinales

Dispositivo especializado mínimamente invasivo para entregar energía de radiofrecuencia dirigida, ablacionando eficazmente tumores espinales mientras preserva el tejido sano circundante.

Specialties

Oncological Surgery

Key Features

  • Interfaz intuitiva: los operadores pueden seleccionar y ajustar sin esfuerzo los parámetros de ablación (por ejemplo, temperatura, potencia) mientras visualizan activamente comentarios en tiempo real.
  • Reconocimiento de sonda con RFID: el sistema identifica automáticamente el modelo de catéter y establece los parámetros predeterminados en consecuencia, agilizando la configuración.
  • Seguimiento de temperatura y potencia de salida: el análisis continuo evita el sobrecalentamiento o el tratamiento insuficiente, eliminando posibles riesgos de carbonización.
  • Sistema de advertencia: pulsos de luz y sonido señalan temperatura alta o baja e indican el tiempo de operación en espera del procedimiento (hasta 250 segundos).
  • Sin carbonización: mantiene la temperatura en un rango definido (80–110 °C) con una potencia máxima de 40 W, lo que permite una necrosis tisular efectiva y minimiza la propagación excesiva del calor.
  • Enfoque de múltiples etapas: para lesiones más extensas, se pueden planificar múltiples ablaciones secuenciales, salvaguardando las estructuras y los nervios adyacentes.

Las metástasis espinales y otras lesiones óseas presentan un escenario clínico desafiante: el dolor, el compromiso neurológico y la inestabilidad potencial hacen que el tratamiento eficaz sea fundamental. Este sistema de ablación intraósea por radiofrecuencia (RFA) ofrece una técnica prometedora y mínimamente invasiva para la destrucción dirigida del tejido tumoral dentro de la vértebra. Utilizando una aguja introductora 17 G, un catéter 5 Fr y una sonda de ablación termo con monitoreo de seguridad multinivel, el sistema ofrece ablación controlada para destruir células neoplásicas y al mismo tiempo preservar la seguridad del paciente.

Características clave

Pantalla táctil fácil de usar
  • Interfaz intuitiva: los operadores pueden seleccionar y ajustar fácilmente los parámetros de ablación (p. ej., temperatura, potencia) mientras visualizan activamente la retroalimentación en tiempo real.
  • Reconocimiento de sonda con RFID: el sistema identifica automáticamente el modelo de catéter y establece los parámetros predeterminados en consecuencia, agilizando la configuración.
Monitoreo y seguridad en tiempo real
  • Seguimiento de temperatura y potencia de salida: el análisis continuo evita el sobrecalentamiento o el tratamiento insuficiente, eliminando posibles riesgos de carbonización.
  • Sistema de advertencia: pulsos de luz y sonido señalan una temperatura alta o baja e indican el tiempo de operación en espera del procedimiento (hasta 250 segundos).
Ablación controlada
  • Sin carbonización: mantiene la temperatura en un rango definido (80–110 °C) con una potencia máxima de 40 W, lo que permite una necrosis tisular efectiva y minimiza la propagación excesiva del calor.
  • Enfoque en varias etapas: para lesiones más extensas, se pueden planificar múltiples ablaciones secuenciales, salvaguardando las estructuras adyacentes y nervios.
Entrega intraósea precisa
  • Aguja introductora de 17 G + catéter introductor de 5 Fr: facilita la colocación estable en el cuerpo vertebral bajo guía de imágenes fluoroscópica o radioscópica.
  • Sonda térmica con elemento calefactor (1–2,5 mm de diámetro, 2–4 cm de longitud): permite adaptar la zona de ablación al tamaño de la lesión, asegurando cobertura completa y mínima alteración ósea saludable.
  • Interfaz intuitiva: los operadores pueden seleccionar y ajustar sin esfuerzo los parámetros de ablación (p. ej., temperatura, potencia) mientras visualizan activamente la retroalimentación en tiempo real.
  • Reconocimiento de sonda con RFID: el sistema identifica automáticamente el modelo de catéter y establece los parámetros predeterminados en consecuencia, agilizando la configuración.
  • Seguimiento de temperatura y potencia de salida: El análisis continuo previene el sobrecalentamiento o el tratamiento insuficiente, eliminando posibles riesgos de carbonización.
  • Sistema de advertencia: pulsos de luz y sonido señalan una temperatura alta o baja e indican el tiempo de operación en espera del procedimiento (hasta 250 segundos).
  • Sin carbonización: mantiene la temperatura en un rango definido (80–110 °C) con una potencia máxima de 40 W, lo que permite una necrosis tisular eficaz y minimiza la propagación excesiva del calor.
  • Enfoque de varias etapas: para lesiones más extensas, se pueden realizar múltiples ablaciones secuenciales planificado, salvaguardando las estructuras y nervios adyacentes.
  • Aguja introductora de 17 G + catéter introductor de 5 Fr: facilita la colocación estable en el cuerpo vertebral bajo guía de imágenes fluoroscópica o radioscópica.
  • Sonda térmica con elemento calefactor (1–2,5 mm de diámetro, 2–4 cm de longitud): Permite adaptar la zona de ablación al tamaño de la lesión, asegurando una cobertura completa y una mínima alteración ósea saludable.

Ventajas clínicas y aplicaciones

Manejo de metástasis espinales
  • Alivio del dolor: la ablación dirigida del tejido tumoral puede reducir el dolor y restaurar algo de estabilidad en las vértebras comprometidas.
  • Mínimamente invasiva: a menudo se realiza bajo sedación o anestesia local, lo que reduce las estancias hospitalarias y acelera la movilización del paciente.
Complicaciones reducidas y uso complementario
  • Menor riesgo de sobrecalentamiento: con un control de temperatura regulado, el hueso circundante y la médula espinal son menos propensos a sufrir lesiones térmicas.
  • Sinergia mejorada: el aumento vertebral posterior a la ablación (p. ej., cementoplastia) puede estabilizar aún más la columna si es necesario.
Compatibilidad de imágenes versátil
  • Guía radioscópica/fluoroscópica: garantiza un posicionamiento preciso de la sonda y una observación continua del proceso de ablación, lo que mejora la confianza del operador y la seguridad del paciente.
  • Enfoque controlado: adecuado para enfermedades metastásicas en el cuerpo vertebral, pedículo o regiones espinales accesorias.
Facilidad post-ablación
  • Sin introductor externo: la vía de acceso única de 17 G se puede retirar inmediatamente después de la ablación, lo que ayuda a reducir la complejidad del procedimiento y el riesgo de infección.
  • Evaluación inmediata: las imágenes intra o posteriores al procedimiento pueden confirmar rápidamente la cobertura de la zona de ablación, proporcionando datos para una posible segunda ronda de ablación si es necesario.
  • Alivio del dolor: la ablación dirigida del tejido tumoral puede reducir el dolor y restaurar algo de estabilidad en las vértebras comprometidas.
  • Mínimamente Invasive: a menudo se realiza bajo sedación o anestesia local, lo que reduce las estancias hospitalarias y acelera la movilización del paciente.
  • Menor riesgo de sobrecalentamiento: con control de temperatura regulado, el hueso circundante y la médula espinal son menos propensos a sufrir lesiones térmicas.
  • Sinergia mejorada: el aumento vertebral posterior a la ablación (p. ej., cementoplastia) puede estabilizar aún más la columna si necesario.
  • Guía radioscópica/fluoroscópica: garantiza el posicionamiento preciso de la sonda y la observación continua del proceso de ablación, lo que mejora la confianza del operador y la seguridad del paciente.
  • Enfoque controlado: adecuado para enfermedades metastásicas en el cuerpo vertebral, pedículo o regiones espinales accesorias.
  • Sin introductor externo: La vía de acceso única de 17 G se puede retirar rápidamente después de la ablación, lo que ayuda a reducir la complejidad del procedimiento y el riesgo de infección.
  • Evaluación inmediata: las imágenes durante o después del procedimiento pueden confirmar rápidamente la cobertura de la zona de ablación, proporcionando datos para una posible segunda ronda de ablación si es necesario.