Construcciones de titanio de alta pureza para la fijación de fracturas de tibia distal anterolateral
La placa anterolateral distal para tibia CytroFIX™ de Cytronics (una división ortopédica de INVAMED) está diseñada específicamente para un abordaje quirúrgico anterolateral de fracturas de tibia distal. Construido con titanio de alta pureza, este implante de bajo perfil ofrece un ajuste anatómico preciso, una fijación estable y una irritación del tejido minimizada, lo que lo convierte en una opción confiable para patrones de fractura complejos, osteotomías o correcciones de pseudoartrosis en la región distal de la tibia.
- La geometría de la placa sigue el perfil anterolateral típico de la tibia distal, lo que reduce la necesidad de doblarse mucho.
- Bordes de perfil bajo para ayudar a mitigar la irritación de los tendones o tejidos blandos, promoviendo la comodidad del paciente y una movilización más rápida.
- Fabricado con una aleación de titanio de grado médico (p. ej., Ti-6Al-4V ELI), reconocida por su óptima resistencia, biocompatibilidad y resistencia a la corrosión.
- El diseño liviano ayuda a reducir la protección contra el estrés y fomenta un entorno favorable para la curación ósea.
- Las matrices de orificios múltiples admiten tornillos corticales estándar o tornillos de bloqueo (incluido el bloqueo de ángulo variable), lo que permite construcciones estables tanto en fracturas simples como conminutas.
- El diseño de los orificios para tornillos permite técnicas de compresión o puente, según la morfología de la fractura.
- Fracturas de tibia distal que afectan la superficie anterolateral, incluidas fracturas extraarticulares, articulares parciales y ciertas fracturas de tipo pilón.
- Procedimientos de revisión o reconstructivos para correcciones de consolidación defectuosa, pseudoartrosis u osteotomía que requieren una fijación estable en la tibia distal.
- El grosor de perfil bajo (~2,5–3,0 mm) y los bordes anatómicamente curvados tienen como objetivo reducir la rotura del tendón o ligamento en el compartimento anterolateral de la parte inferior de la pierna.
- Ayuda a minimizar la prominencia postoperatoria del hardware y las molestias asociadas.
- Existencia ósea insuficiente que inhibe la fijación segura, infección local activa o condiciones sistémicas que contraindican la cirugía ortopédica electiva.
- Los factores del paciente (p. ej., osteoporosis grave, compromiso neurovascular) pueden requerir estrategias de fijación alternativas.
- La geometría de la placa sigue el perfil anterolateral típico de la tibia distal, lo que reduce la necesidad de doblarse mucho.
- Bordes de perfil bajo para ayudar a mitigar la irritación de los tendones o tejidos blandos, promoviendo la comodidad del paciente y una movilización más rápida.
- Fabricado con una aleación de titanio de grado médico (p. ej., Ti-6Al-4V ELI), reconocida por su óptima resistencia, biocompatibilidad y resistencia a la corrosión.
- El diseño liviano ayuda a reducir la protección contra la tensión y fomenta un entorno favorable para la curación ósea.
- Las múltiples matrices de orificios se adaptan a tornillos corticales estándar o tornillos de bloqueo (incluido el bloqueo de ángulo variable), lo que permite construcciones estables en tanto fracturas simples como conminutas.
- El diseño del orificio de tornillo permite técnicas de compresión o puente, dependiendo de la morfología de la fractura.
- Fracturas de tibia distal que involucran la superficie anterolateral, incluidas fracturas extraarticulares, articulares parciales y ciertas fracturas de tipo pilón.
- Procedimientos de revisión o reconstructivos para correcciones de consolidación defectuosa, pseudoartrosis u osteotomía que requieren una fijación estable en la parte distal tibia.
- El grosor de perfil bajo (~2,5–3,0 mm) y los bordes anatómicamente curvados tienen como objetivo reducir la rotura del tendón o ligamento en el compartimento anterolateral de la parte inferior de la pierna.
- Ayuda a minimizar la prominencia postoperatoria del hardware y las molestias asociadas.
- Existencia ósea insuficiente que inhibe la fijación segura, infección local activa o condiciones sistémicas que contraindican la ortopedia electiva cirugía.
- Los factores del paciente (p. ej., osteoporosis grave, compromiso neurovascular) pueden requerir estrategias de fijación alternativas.





