Una robusta plataforma de stent periférico diseñada para lesiones femorales, ilíacas o poplíteas, que garantiza un soporte radial adecuado y bajas tasas de reestenosis en la intervención de PAD
How does Atlas Sistema de Stent Periférico work?
Plataforma de stent periférico robusta para lesiones femorales, ilíacas o poplíteas con soporte radial adecuado y bajas tasas de reestenosis en intervenciones para EAP.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Sistema de Stent Periférico?
Atlas Sistema de Stent Periférico is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Sistema de Stent Periférico belong to?
Atlas Sistema de Stent Periférico is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Sistema de Stent Periférico?
Atlas Sistema de Stent Periférico is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Sistema de Stent Periférico CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Sistema de Stent Periférico carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Una robusta plataforma de stent periférico diseñada para lesiones femorales, ilíacas o poplíteas, que garantiza un soporte radial adecuado y bajas tasas de reestenosis en la intervención de PAD
Plataforma de stent periférico robusta para lesiones femorales, ilíacas o poplíteas con soporte radial adecuado y bajas tasas de reestenosis en intervenciones para EAP.
Un nuevo estándar para el tratamiento de enfermedades arteriales periféricas
Diámetros de vasos de 5 mm a 8 mm para uso en lesiones con alto riesgo de cierre repentino o amenaza de cierre luego de ATP o lesiones con alto riesgo de reestenosis luego de ATP en las arterias ilíaca común, ilíaca externa, femoral superficial, poplítea proximal o subclavia.
Indicado para mejorar los diámetros luminales que varían de 20 mm a 200 mm de longitud para un stent preciso y controlado ubicación.
Proporciona un mejor flujo sanguíneo y una mejor calidad de vida
El stent periférico Atlas es un stent periférico cortado con láser diseñado para usarse en las arterias ilíacas.
El stent está hecho de una aleación de nitinol y está disponible en una variedad de tamaños para adaptarse a diferentes diámetros de vasos.
Es más segura que la cirugía abierta tradicional
Consta de dos componentes: endoprótesis implantable y sistema de colocación de stent. Este stent es un stent autoexpandible compuesto de una aleación de níquel titanio (Nitinol).
El stent está intercalado dentro de un sistema de colocación de 6F (diámetro exterior máximo de 2,1 mm).
Tiene un diseño triaxial con un eje exterior que estabiliza el sistema de colocación del stent, un eje medio que protege y sujeta el stent entre dos marcadores radiopacos y un eje interior que proporciona una luz para el alambre guía.
El sistema de colocación es compatible con alambres guía de 0,035 pulgadas (0,89 mm).
Rendimiento confiable
Perfil 6F
Compatibilidad con alambre guía de 0,035”
Diseño de eje de tres ejes
Longitudes de catéter de 80 cm y 120 cm
Sistema de colocación de retroceso
FLEXIBLE EN
ESTRUCTURA
ADECUADO
PARA TODOS
CONFIGURACIONES
