El Sistema de stent coronario liberador de fármaco ATLAS SS es una plataforma de stent de acero inoxidable (SS) recubierta con una formulación de sirolimus (1 µg/mm²), diseñada para prevenir la reestenosis y favorecer una revascularización duradera en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. Al ofrecer un efecto antiproliferativo dirigido en el sitio de la lesión, está indicado tanto para lesiones coronarias de novo como para el tratamiento de la reestenosis dentro del stent (ISR), ampliando así su versatilidad clínica en el entorno de la intervención coronaria percutánea (PCI).
- Alta relación resistencia-peso: permite puntales más delgados sin sacrificar la fuerza radial, lo que garantiza una fácil entrega y adaptabilidad de los vasos.
- Biocompatibilidad comprobada: el acero inoxidable tiene una larga historia de uso seguro en intervenciones coronarias, lo que favorece una endotelización estable.
- Geometría de puntal optimizada: la estructura reticular formada con precisión proporciona una distribución constante del fármaco y un traumatismo tisular mínimo.
- Cruzabilidad mejorada: el stent SS de bajo perfil se desplaza suavemente a través de lesiones complejas o calcificadas, lo que reduce la necesidad de una preparación extensa de la lesión.
- Antiproliferación dirigida: la liberación gradual del fármaco inhibe la proliferación de células del músculo liso, un factor principal que contribuye a la reestenosis dentro del stent.
- Endotelización mejorada: la elución equilibrada del fármaco fomenta la cobertura endotelial temprana, mitigando el riesgo de trombosis tardía del stent.
- Precisión fluoroscópica: los marcadores de platino-iridio en las extremidades del stent promueven un posicionamiento preciso del stent en la vasculatura coronaria.
- Reducción de errores geográficos: la visibilidad clara ayuda a los operadores a implementar con precisión el stent y cubrir las lesiones.
La presión nominal de 10 atm y una presión de estallido nominal de 20 atm brindan a los cardiólogos intervencionistas la latitud para optimizar la expansión del stent y la aposición del dispositivo según la morfología de la lesión.
- Alta relación resistencia-peso: permite puntales más delgados sin sacrificar la fuerza radial, lo que garantiza una fácil entrega y adaptabilidad de los vasos.
- Biocompatibilidad comprobada: el acero inoxidable tiene una larga historia de uso seguro en intervenciones coronarias, lo que favorece una endotelización estable.
- Geometría de puntal optimizada: estructura reticular formada con precisión proporciona una distribución uniforme del fármaco y un trauma tisular mínimo.
- Cruzabilidad mejorada: el stent SS de bajo perfil se desplaza suavemente a través de lesiones complejas o calcificadas, lo que reduce la necesidad de una preparación extensa de la lesión.
- Antiproliferación dirigida: la liberación gradual del fármaco inhibe la proliferación de células del músculo liso, un factor principal que contribuye a la reestenosis dentro del stent.
- Mejorado Endotelización: la elución equilibrada del fármaco fomenta la cobertura endotelial temprana, lo que mitiga el riesgo de trombosis tardía del stent.
- Precisión fluoroscópica: los marcadores de platino-iridio en los extremos del stent promueven un posicionamiento preciso del stent en la vasculatura coronaria.
- Reducción de la pérdida geográfica: una visibilidad clara ayuda a los operadores en el despliegue preciso del stent y en la lesión cobertura.
La presión nominal de 10 atm y una presión de estallido nominal de 20 atm brindan a los cardiólogos intervencionistas la latitud para optimizar la expansión del stent y la aposición del dispositivo según la morfología de la lesión.
